ChiCTR2000039284 版本V1.4 版本创建时间2021/01/24 20:52:56 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2000039284 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2021-01-24 20:51:29 

注册时间：

Date of Registration：

2020-10-22 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

序贯方案行部分脾动脉栓塞治疗肝硬化脾功能亢进疗效观察

Public title：

Clinical observation of partial splenic artery embolization in the treatment of cirrhosis with hypersplenism under sequential regimen

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

序贯方案行部分脾动脉栓塞治疗肝硬化脾功能亢进疗效观察

Scientific title：

Clinical observation of partial splenic artery embolization in the treatment of cirrhosis with hypersplenism under sequential regimen

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

徐晓丹 

研究负责人：

徐晓丹 

Applicant：

Xu Xiaodan 

Study leader：

Xu Xiaodan 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 18913631835

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 18913631835

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

xxd20@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

xxd20@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

江苏常熟市书院街一号

研究负责人通讯地址：

江苏常熟市书院街一号

Applicant address：

1 Shuyuan Street, Changshu, Jiangsu, China

Study leader's address：

1 Shuyuan Street, Changshu, Jiangsu, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

常熟市第一人民医院/ 苏州大学附属常熟医院

Applicant's institution：

Changshu First People's Hospital, Changshu Affiliated Hospital of Soochow University

研究负责人所在单位：

常熟市第一人民医院/ 苏州大学附属常熟医院

Affiliation of the Leader：

Changshu First People's Hospital, Changshu Affiliated Hospital of Soochow University

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

20200114

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

常熟市第一人民医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Changshu No.1 People's Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2020-05-13 00:00:00

伦理委员会联系人：

黄伟

Contact Name of the ethic committee：

Huang Wei

伦理委员会联系地址：

常熟市书院街一号

Contact Address of the ethic committee：

1 Shuyuan Street, Changshu, Jiangsu, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

常熟市第一人民医院/ 苏州大学附属常熟医院

Primary sponsor：

Changshu First People's Hospital, Changshu Affiliated Hospital of Soochow University

研究实施负责（组长）单位地址：

常熟市书院街一号

Primary sponsor's address：

1 Shuyuan Street, Changshu, Jiangsu, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

江苏

市(区县)：

常熟

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

Changshu

单位(医院)：

常熟市第一人民医院/ 苏州大学附属常熟医院

具体地址：

常熟市书院街一号

Institution
hospital：

Changshu First People's Hospital, Changshu Affiliated Hospital of Soochow University

Address：

1 Shuyuan Street

经费或物资来源：

常熟市第一人民医院

Source(s) of funding：

Changshu First People's Hospital

Target disease：

Cirrhosis splenomegaly hypersplenism

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

非随机对照试验 

Study design：

Non randomized control 

研究目的：

观察使用序贯方案部分脾动脉栓塞治疗肝硬化脾功能亢进的疗效。  

Objectives of Study：

Objective To observe the effect of sequential partial splenic artery embolization in the treatment of liver cirrhosis with hypersplenism.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.具有完整的生化学及影像学资料支持肝硬化脾肿大脾功能亢进的诊断；
2.患者年龄在18-80周岁，且不存在严重的心肺肝肾等系统性疾病；
3.不存在任何部位的恶性肿瘤或血液系统疾病。

Inclusion criteria

1. Patients with complete biochemical and imaging data to support the diagnosis of cirrhosis, splenomegaly and hypersplenism;
2. Patients aged 18-80 years, and no serious systemic diseases such as heart, lung, liver and kidney;
3. Subjects without any malignant tumor or hematological diseases.

排除标准：

1.长期口服非甾体类消炎药、抑制血小板类药物、抗凝药物等可能导致消化道出血的药物；
2.上消化道出血每年在3次以内（不含3次）或者出血原因不同；
3.不同意签署知情同意书、不遵从本研究要求用药，或者中途不能按时随访或失访。

Exclusion criteria：

1. Those patients who take nonsteroidal anti-inflammatory drugs orally for a long time, antiplatelet drugs, anticoagulants and other drugs that may cause gastrointestinal bleeding;
2. Patients with upper gastrointestinal bleeding less than 3 times a year (excluding 3 times) or with different causes of bleeding;
3. Patients who do not agree to sign informed consent, do not comply with the requirements of this study, or fail to follow up on time or lose follow-up.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2020-11-01 00:00:00至 To 2022-10-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2020-11-01 00:00:00 至 To 2021-10-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

研究组

样本量：

25

Group：

study group

Sample size：

干预措施：

序贯方案

干预措施代码：

Intervention：

sequential regimen

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

25

Group：

control group

Sample size：

干预措施：

一次性栓塞

干预措施代码：

Intervention：

One-time embolization

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江苏 

市(区县)：

 常熟 

Country：

China 

Province：

Jiangsu 

City：

Changshu 

单位(医院)：

常熟市第一人民医院 

单位级别：

二级甲等 

Institution
hospital：

Changshu First People's Hospital

Level of the institution：

Secondary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

脾功能亢进改善情况

指标类型：

主要指标

Outcome：

Hypersplenism improved

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

门脉高压并发症改善情况

指标类型：

次要指标

Outcome：

Improvement of portal hypertension complications

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

不良反应发生

指标类型：

次要指标

Outcome：

Occurrence of adverse reactions

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

使用计算机生成随机数据。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Use a computer to generate random sequence.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

未说明

Blinding：

Not stated

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2024年12月31日，向EMAIL:xxd20@163.com索取

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

December 31, 2024, E-mail :xxd20@163.com

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

1.通过专门人员进行数据采集并进行病例记录表记录； 2.通过ResMan进行电子采集和管理

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

1. Data collection and case records shall be recorded by specialized personnel; 2. Electronic acquisition and management through ResMan

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2020-10-22 15:53:48