ChiCTR2000039310 版本V1.0 版本创建时间2021/01/23 18:40:17 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2000039310 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2020-10-23 09:52:27 

注册时间：

Date of Registration：

2020-10-23 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

基因分型指导精准治疗中国罕见肿瘤的平台（PLATFORM）研究

Public title：

Platform Study of Genotyping Guided Precision Medicine for Rare Tumors in China

注册题目简写：

罕见肿瘤的平台（PLATFORM）研究

English Acronym：

Platform Study of Rare Tumors in China

研究课题的正式科学名称：

基因分型指导精准治疗中国罕见肿瘤的平台（PLATFORM）研究

Scientific title：

Platform Study of Genotyping Guided Precision Medicine for Rare Tumors in China

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

李宁 

研究负责人：

李宁 

Applicant：

Li Ning 

Study leader：

Li Ning 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

15601395554

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

15601395554

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

lining@cicams.ac.cn

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

lining@cicams.ac.cn

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

潘家园南里17号

研究负责人通讯地址：

潘家园南里17号

Applicant address：

17 panjiayuan nanli, chaoyang district, Beijing, China

Study leader's address：

Panjiayuan

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

100021

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

100021

申请人所在单位：

中国医学科学院肿瘤医院

Applicant's institution：

National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

研究负责人所在单位：

中国医学科学院肿瘤医院

Affiliation of the Leader：

National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

20/132-2328

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

国家抗肿瘤药GCP中心伦理委员会

Name of the ethic committee：

Nation GCP Center for anticancer drugs,The Independent Ethics Committee

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2020-05-14 00:00:00

伦理委员会联系人：

王辉

Contact Name of the ethic committee：

Wang Hui

伦理委员会联系地址：

北京市朝阳区潘家园南里17号

Contact Address of the ethic committee：

17 Panjiayuan Nanli, Chaoyang District, Beijing, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

中国医学科学院肿瘤医院

Primary sponsor：

National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

研究实施负责（组长）单位地址：

北京市朝阳区潘家园南里17号

Primary sponsor's address：

Panjiayuan Nanli No.17, Chaoyang District, Beijing.

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

北京

市(区县)：

Country：

China

Province：

Beijing

City：

单位(医院)：

中国医学科学院肿瘤医院

具体地址：

朝阳区潘家园南里17号

Institution
hospital：

Cancer Hospital of Chinese Academy of Medical Sciences

Address：

17 Panjiayuan Lane South, Chaoyang District

经费或物资来源：

无

Source(s) of funding：

none

Target disease：

Rare Tumors

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 II期临床试验 

Study phase：

2

研究设计：

单臂 

Study design：

Single arm 

研究目的：

1.评估中国已上市、针对明确肿瘤驱动基因的靶向药物在具有其相应可作用靶点的晚期罕见实体瘤患者中的安全性和有效性（拓展适应症）； 2.评估免疫检查点抑制剂（PD-1抗体）在没有可作用靶点的晚期罕见实体瘤患者中的安全性和有效性（拓展适应症）。  

Objectives of Study：

1.To evaluate the safety and efficacy of China's listed drugs targeting specific tumor-driving genes in patients with advanced rare solid tumors with corresponding actionable targets; 2.To evaluate the safety and efficacy of immune checkpoint inhibitors (PD-1 antibodies) in patients with advanced rare solid tumors without actionable targets.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

受试者须满足以下所有入选标准：
1.男性或女性，签署知情同意书时的年龄大于或等于18岁；
2.组织学检查证实的晚期或转移性罕见实体瘤患者（附录1罕见实体瘤类型）；
3.ECOG评分0或1分（评分标准见附录2）；首次治疗前7天需要评估ECOG评分；
4.预期生存时间大于12周；
5.根据RECIST 1.1 实体肿瘤疗效评价标准，至少有一处影像学可测量病灶，该病灶之前未经放射治疗或放疗后出现明显的疾病进展；
6.在CMPA批准的药物适应症范围内，已结束NCCN或CSCO指南推荐的标准治疗（如果有标准治疗，推荐级别IA-IIA级）后疾病进展，或无标准有效治疗方案，或不再适合接受标准的抗肿瘤治疗，或患者拒绝标准治疗方案；
7.必须提供新鲜活检组织标本（首次用药前12周内获取，须为粗针穿刺活检3块，且获取后未接受其他抗肿瘤治疗、全身抗感染治疗及接种疫苗等）和外周血标本用于分子分型及入组筛选；
8.必须具有入组前骨转移病灶外的原发灶和转移灶（未经放疗）的石蜡组织标本（2年内，15-20张，4-6μm厚白片，其中5张需要挂胶烤片），若不符合规定可由研究者根据具体情况决定是否入组；
9.若合并有胸腹腔积液，必须留取标本进行病理细胞学检测，并提供300ml样本；若疾病进展出组时合并有胸腹腔积液，须留取标本进行病理细胞学检测并提供3000ml样本；
10.在已提供原发灶活检的情况下，若转移灶可进行穿刺活检（研究者判断），建议留取标本进行病理学检测，并提供新鲜组织标本；
11.受试者疾病进展后，若条件允许（研究者判断）须于入组时同一活检病灶处及曾获取的标本的转移灶除获取新鲜组织标本；
12.既往接受其他治疗引起毒副反应需要恢复至≤1级或转归至基线值（NCI-CTCAE 5.0版，除脱发外）；
13.妊娠试验阴性（只适用于有妊娠可能性的女性）。没有妊娠可能性定义为绝经后至少１年，或进行过手术绝育或子宫切除术。
14.所有入组患者（不论男性或女性）同意在整个治疗期间及治疗结束后8周内采取避孕措施；
15.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划，能合作观察不良事件和疗效。

Inclusion criteria

Subjects are required to meet all of the following inclusion criteria:
1.Male or female, the age at the time of signing the informed consent is no less than 18 years old;
2.Patients with advanced or metastatic rare solid tumor confirmed by histological confirmed (Appendix 1 rare solid tumor type);
3.ECOG score is 0 or 1 (see Appendix 2 for scoring standard); ECOG score needs to be evaluated 7 days before the first treatment;
4.Expected survival ≥12 weeks;
5.According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumor (RECIST 1.1), there is at least one imaging measurable lesions, which has obvious disease progress before radiotherapy or after radiotherapy;
6.Within the scope of CMPA approved drug indications, the disease has progressed after the standard treatment recommended by NCCN or CSCO guidelines (if there is standard treatment, the recommended level is IA-IIA), or there is no standard effective treatment plan, or it is no longer suitable for standard anti-tumor treatment, or the patients refuse the standard treatment plan;
7.Fresh biopsy tissue samples (obtained within 12 weeks before the first use of the drug, 4 pieces of coarse needle biopsy must be provided, and no other anti-tumor treatment, systemic anti infection treatment, vaccination, et al.) and peripheral blood samples must be provided for molecular typing;
8.Must have a primary or metastatic paraffin specimen (without radiotherapy) other than bone metastatic lesions before enrollment (within 2 years, 15-20 sheets, 4-6μm thick white slices, of which 5 need to be glued and baked ). If requirements are not met, investigator are allowed the decision to enroll subjects according to the specific situation.
9.If there is pleural or peritoneal effusion, the specimens must be taken for pathological cytological examination of which 300 ml samples must be provided;
10.In the condition that the primary lesions biopsy specimen has been provided, if the metastatic lesion is able to be biopsied, it is suggested to keep the specimen for pathological testing and provide fresh tissue specimen (optional);
11.After the progression of the subject's disease, if conditions permit, fresh tissue samples shall be obtained from the same biopsy lesions and the metastasis lesions of the previously obtained samples;
12.Toxic and side effects caused by previous treatment need to be restored to ≤ Grade 1 or returned to the baseline value (NCI-CTCAE version 5.0, except for hair loss);
13.Negative pregnancy test (only applicable for women with childbearing potential). No childbearing potential is defined as being postmenopausal for longer than one year or having undergone surgical sterilization or hysterectomy.
14.All patients (male and female) agree to use an effective form of contraceptive measures and continue its use for the duration of treatment and within 8 weeks after the end of treatment;
15.Signed, written informed consent of volunteers that join the group shall follow the study treatment plan, follow-up plan and cooperate to observe the adverse events and efficacy.

排除标准：

符合下列任何一种排除标准的受试者不可参加本研究：
1.有其他可作用靶点包括但不限于：RET融合，NTRK1/2/3融合，FGFR扩增/融合，具体由研究者决定。
2.既往接受过PD-1/PD-L1类药物治疗。
3.接受过本研究子方案靶向药物治疗。
4.已知对本研究药物成分或辅料过敏。
5.存在任何类型的间质性肺病或放射性肺炎病史。
6.有脑转移相关症状的，而且在神经学上不稳定的中枢神经系统（CNS）转移，或者需要增加类固醇剂量来控制CNS疾病。（注意：CNS转移已经得到控制的患者可以参加本次试验。在进入研究之前，患者必须已经完成了放疗，或者CNS肿瘤转移手术治疗后至少两周以上。患者的神经功能必须处于稳定状态，在临床检查中没有发现新的神经功能缺损，而且在CNS影像检查中也没有发现新的问题。如果患者需要使用类固醇来治疗CNS转移，那么至少在进入研究前的两周，他们的类固醇治疗剂量已经达到稳定治疗且稳定≥3个月）
7.存在难以控制的第三腔隙积液，例如大量的胸腔积液或腹水。
8.不符合子方案的入排标准。
9.首次给药前4周内接受过重大外科手术或者伤口尚未完全愈合；首次给药前 6 个月内接受> 30 Gy胸部放疗。
10.首次给药前14天或5个半衰期（以时间较长者为准）内接受过其他研究性药物。
11.首次给药前30 天内接种过活疫苗者。允许接种不包含活病毒的季节性流感疫苗。
12.有对研究药物活性成分或非活性辅料，化学结构与研究药物类似的药物或研究药物同类药物发生超敏反应的病史。
13.需要全身治疗（抗生素）的活动性感染；或者符合下列任何一条者：
a.人类免疫缺陷病毒（HIV）检测阳性或已知获得性免疫缺陷综合征病史；
b.乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染，定义为HBsAg阳性且HBV DNA 拷贝数超过正常值上限，或者HCV-Ab阳性；
c.伴活动性结核病受试者（具有暴露史或阳性结核病试验；同时存在临床表现和/或影像学表现）；
d.梅毒螺旋体抗体阳性。
14.存在严重或不能控制的全身性疾病（如严重的精神、神经疾病、癫痫或痴呆，不稳定或不能代偿的呼吸、心血管、肝或肾脏疾病，未得到控制的高血压[即指经过药物治疗后仍为大于或等于CTCAE 3 级高血压]）的证据。
15.3个月内发生过心肌梗塞、冠状动脉/外周动脉搭桥或脑血管意外。
16.在首次诊断罕见实体瘤前5年内被诊断有第二种恶性肿瘤(不包括完全切除的基底细胞癌、原位膀胱癌、宫颈原位癌)。
17.曾接受过任何器官移植，包括同种异体干细胞移植，但无需免疫抑制的移植（例如角膜移植，毛发移植）除外。
18.患有心血管疾病或病症包括以下任何一项；
a:目前需要治疗的充血性心力衰竭（CHF），以及纽约心脏学会III/IV级CHF的患者（附录3）；
b:需要抗心律失常药物治疗室性心律失常的患者，或无法控制或不稳定的心律失常患者；
c：严重的传导紊乱（如II或III度AV传导阻滞）；
d:需要治疗的心绞痛；
e:12导联心电图QT间期（QTc）男性≥450ms/≥470ms；
f:具有先天性长QT综合征、先天性短QT综合征、尖端扭转型室性心动过速或预激综合征病史；
g:经超声心动图或MUGA扫描确定LVEF<50%;
h:过去6个月内诊断心肌梗死。
19.骨髓储备或器官功能不足；
20.患有吞咽功能障碍、活动性胃肠道疾病或其他显著影响口服药物的吸收、分布、代谢以及排泄的疾病。既往做过胃大部分切除术者。（注：研究药物为注射剂的子方案不适用此条标准）
21.妊娠或哺乳期妇女。
22.研究者认为存在其他潜在风险不适合参加本研究。

Exclusion criteria：

Subjects meeting any of the following exclusion criteria shall be excluded from the study:
1.Other potential targets include but are not limited to RET fusion, NTRK1/2/3 fusion, and FGFR ampli cation/fusion, as determined by the investigator.
2.History of PD-1 / PD-L1 drug treatment.
3.History of the targeted drug treatment of this study.
4.Allergies towards drug ingredients or excipients in this study.
5.History of interstitial lung disease or radiation pneumonitis of any type.
6.Central Nervous System (CNS) metastases with brain metastases-related symptoms, which is not stable in neurology, or need to increase steroid dosage to control CNS disease. (Note: Patients with controlled CNS metastasis are eligible to participate in this study. Before entering the study, subject must have completed radiotherapy or CNS tumor metastasis surgery for more than fourteen days, neurological function must be in a stable state with no new neurological defects found in the clinical examination and no new problems found in the CNS imaging examination. If necessity arises for subjects to use steroids for CNS metastases treatment, said steroid treatment dose must have reached stable treatment for ≥ 3 months at least two weeks before entering the study.
7.Current uncontrollable third cavity effusion, such as a large amount of pleural effusion or ascites.
8.Unmeet the inclusion criteria of sub scheme.
9.Major surgical operations or incomplete healing of injury within 28 days prior to study treatments first administration and chest radiotherapy of > 30 Gy within 6 months.
10.History of receiving other investigational drugs within 14 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first administration.
11.History of receiving live vaccine within 30 days prior to the first administration. Seasonal influenza vaccines that do not contain live viruses are allowed.
12.History of hypersensitivity to the active ingredients or non-active excipients of the study drug, hypersensitivity to drugs with chemical structure similar to the study drug or hypersensitivity to similar drugs of the study drug.
13.Current active infection requiring systemic treatment (antibiotics); or any of the following:
a.HIV positive or known history of acquired immunodeficiency syndrome;
b.Hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) infection is defined as HBsAg positive and the number of HBV DNA copies exceeds the upper limit of normal value, or HCV AB positive;
c.Active tuberculosis (with exposure history or positive tuberculosis test; with clinical and / or imaging manifestations);
d.positive antibody of Treponema Pallidum.
14.Current evidenced uncontrollable systemic diseases (such as severe mental, neurological, epilepsy or dementia, unstable or uncompensated respiratory, cardiovascular, liver or kidney diseases, uncontrolled hypertension [i.e., still greater than or equal to CTCAE Grade 3 hypertension after drug treatment]).
15.History of myocardial infarction, coronary artery / peripheral artery bypass or cerebrovascular accident within 3 months.
16.Diagnosed with a second type of malignant tumor within 5 years before the first diagnosis of a rare solid tumor (excluding completely resected basal cell carcinoma, bladder carcinoma in situ, cervical carcinoma in situ).
17.History of receiving of any organ transplantation, including allogeneic stem cell transplantation. Transplantation without immunosuppression (corneal transplantation, hair transplantation) is excluded.
18.Cardiovascular disease or symptom includes any of the following:
a.History of Congestive Heart Failure requiring treatment and of New York Heart Association class III / IV CHF (see Appendix 3) ;
b.Current ventricular arrhythmia requiring antiarrhythmic drugs treatment, or uncontrollable or unstable arrhythmia;
c.Severe conduction disorder (such as grade II or III AV block);
d.Angina requiring treatment;
e.QT interval (QTC) of 12 lead ECG is ≥ 450 ms in male and ≥ 470 MS in female;
f.History of congenital long QT syndrome, congenital short QT syndrome, torsade de pointe or pre-excitation syndrome;
g.History of LVEF decline to below 50% determined by echocardiography or MUGA scan;
h.History of myocardial infarction in the past 6 months.
19.Inadequate bone marrow reserve or organ function evidenced by the following laboratory results:
20.History of swallowing dysfunction, active gastrointestinal disease or other diseases that significantly affect the absorption, distribution, metabolism and excretion of oral drugs. The patients with history of subtotal gastrectomy. (Note: this standard is not applicable to the sub schemes with the investigational drug as injection).
20.Pregnant or lactating women.
21.Those investigators believe that patients with other potential risks are not suitable for this study.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2020-10-30 00:00:00至 To 2023-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2020-10-30 00:00:00 至 To 2023-07-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组1

样本量：

16

Group：

EGFR 19/21/T790M

Sample size：

干预措施：

阿美替尼，110mg，每日一次

干预措施代码：

Intervention：

Almonertinib, 110mg, qd

Intervention code：

组别：

试验组2

样本量：

16

Group：

EGFR 19/21

Sample size：

干预措施：

达克替尼，45mg,每日一次

干预措施代码：

Intervention：

Dacomitinib, 450mg, qd

Intervention code：

组别：

试验组3

样本量：

16

Group：

ALK

Sample size：

干预措施：

阿来替尼,600mg,每日2次

干预措施代码：

Intervention：

Alectinib, 600mg, bid

Intervention code：

组别：

试验组4

样本量：

16

Group：

ALK

Sample size：

干预措施：

克唑替尼，250mg,每日2次

干预措施代码：

Intervention：

Crizotinib, 250mg, bid

Intervention code：

组别：

试验组5

样本量：

16

Group：

experimental group 5

Sample size：

干预措施：

维莫非尼,960mg,每日2次

干预措施代码：

Intervention：

Zelboraf, 960mg, bid

Intervention code：

组别：

试验组6

样本量：

16

Group：

BRCA

Sample size：

干预措施：

尼拉帕利,200-300mg,每日一次

干预措施代码：

Intervention：

Niraparib,200-300mg,qd

Intervention code：

组别：

试验组7

样本量：

16

Group：

experimental group 7

Sample size：

干预措施：

吡咯替尼，400mg，每日一次

干预措施代码：

Intervention：

Pyrotinib, 400mg, qd

Intervention code：

组别：

试验组8

样本量：

16

Group：

experimental group 8

Sample size：

干预措施：

伊马替尼，400mg，每日一次

干预措施代码：

Intervention：

Imatinib, 400mg, bid

Intervention code：

组别：

试验组9

样本量：

16

Group：

experimental group 9

Sample size：

干预措施：

哌柏西利，125mg,服药21天，停药7天

干预措施代码：

Intervention：

Palbociclib, 125mg,*21d, q28d

Intervention code：

组别：

试验组10

样本量：

16

Group：

experimental group 10

Sample size：

干预措施：

信迪利单抗,200mg,每21天一次

干预措施代码：

Intervention：

Sintilimab, 200mg, q21d

Intervention code：

组别：

试验组11

样本量：

16

Group：

experimental group 11

Sample size：

干预措施：

阿特珠单抗，1200mg,每21天一次，联合尼拉帕利至PD

干预措施代码：

Intervention：

Atezolizumab, 1200mg, q21d

Intervention code：

组别：

试验组12

样本量：

16

Group：

experimental group 12

Sample size：

干预措施：

阿特朱单抗，1200mg,每21天一次，联合哌柏西利至PD

干预措施代码：

Intervention：

atezolizumab, 1200mg, q21d

Intervention code：

组别：

试验组13

样本量：

16

Group：

experimental group 13

Sample size：

干预措施：

阿特珠单抗，1200mg,每21天一次，联合维莫非尼至疾病进展

干预措施代码：

Intervention：

atezolizumab, 1200mg, q21d

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 北京 

市(区县)：

  

Country：

China 

Province：

Beijing 

City：

 

单位(医院)：

中国医学科学院肿瘤医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

National Cancer Center / National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

BICR评估的客观缓解率

指标类型：

主要指标

Outcome：

ORR assessed by BICR

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

独立中心影像审查及研究者评估的单药免疫治疗组的无病进展生存时间（PFS）

指标类型：

次要指标

Outcome：

PFS (RECIST 1.1) and iPFS (iRECIST) in the single drug immunotherapy group assessed by Blinded Independent Central Review and investigator

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

独立中心影像审查及研究者评估的靶向治疗尼拉帕利、哌柏西利及维莫非尼组原发耐药后联合PD-L1治疗的无进展生存时间（PFS2）

指标类型：

次要指标

Outcome：

PFS2

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

独立中心影像审查及研究者评估的免疫治疗单药组6个月无进展生存率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Six-months Progression-Free Survival of Monotherapy (iPFS) in the immunotherapy group assessed by Blinded Independent Central Review and investigator

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

靶向及免疫单药治疗组的疗效持续时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

DOR

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

研究者评估的靶向及免疫单药治疗组的疾病控制率

指标类型：

次要指标

Outcome：

DCR

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

单药免疫治疗组的持续临床获益

指标类型：

次要指标

Outcome：

DCB

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

单药靶向及免疫治疗组的1年生存率

指标类型：

次要指标

Outcome：

one year OS rate

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

单药靶向及免疫治疗组的总生存时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

OS

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

不良事件发生率

指标类型：

次要指标

Outcome：

AE

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

患者报告结局

指标类型：

次要指标

Outcome：

patient outcome

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

N/A

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

N/A

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

临床试验公共平台管理

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Public platform management of clinical trials

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

EDC

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

EDC

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2020-10-23 09:52:27