ChiCTR2000037995 版本V1.5 版本创建时间2020/12/01 23:40:39 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2000037995 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2020-12-01 23:40:25 

注册时间：

Date of Registration：

2020-09-08 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

马来酸吡咯替尼治疗HER-2阳性脑转移乳腺癌患者疗效和安全性的真实世界研究

Public title：

A real-world study on the efficacy and safety of pyrotinib in the treatment of HER-2 positive breast cancer patients with brain metastases

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

马来酸吡咯替尼治疗HER-2阳性脑转移乳腺癌患者疗效和安全性的真实世界研究

Scientific title：

A real-world study on the efficacy and safety of pyrotinib in the treatment of HER-2 positive breast cancer patients with brain metastases

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

李慧慧 

研究负责人：

李慧慧 

Applicant：

Huihui Li 

Study leader：

Huihui Li 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 15553103209

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 15553103209

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

15553103209@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

15553103209@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

山东省济南市槐荫区济兖路440号

研究负责人通讯地址：

山东省济南市槐荫区济兖路440号

Applicant address：

440 Jiyan Road, Huaiyin District, Ji'nan, Shandong, China

Study leader's address：

440 Jiyan Road, Huaiyin District, Ji'nan, Shandong, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

250017

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

250017

申请人所在单位：

山东省肿瘤防治研究院

Applicant's institution：

Shandong Cancer Hospital and Institute

研究负责人所在单位：

山东省肿瘤防治研究院

Affiliation of the Leader：

Shandong Cancer Hospital and Institute

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

SDTHEC2020001010

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

山东省肿瘤防治研究院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Shandong Cancer Hospital and Institute

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2020-01-08 00:00:00

伦理委员会联系人：

李朝伟

Contact Name of the ethic committee：

Chaowei Li

伦理委员会联系地址：

山东省济南市槐荫区济兖路440号

Contact Address of the ethic committee：

440 Jiyan Road, Huaiyin District, Ji'nan, Shandong, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

山东省肿瘤防治研究院

Primary sponsor：

Shandong Cancer Hospital and Institute

研究实施负责（组长）单位地址：

山东省济南市槐荫区济兖路440号

Primary sponsor's address：

440 Jiyan Road, Huaiyin District, Ji'nan, Shandong, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

山东

市(区县)：

济南

Country：

China

Province：

Shandong

City：

Ji'nan

单位(医院)：

山东省肿瘤防治研究院

具体地址：

槐荫区济兖路440号

Institution
hospital：

Shandong Cancer Hospital and Institute

Address：

440 Jiyan Road, Huaiyin District

经费或物资来源：

希思科-恒瑞肿瘤研究基金

Source(s) of funding：

Chinese Society of Clinical Oncology-Heng Rui Cancer Research Fund

Target disease：

Breast cancer

Target disease code：

研究类型：

观察性研究

Study type：

Observational study

研究所处阶段：

 上市后药物 

Study phase：

4

研究设计：

连续入组 

Study design：

Sequential 

研究目的：

评估马来酸吡咯替尼在真实世界研究中的疗效和安全性以及患者依从性，寻找可能预测吡咯替尼治疗疗效、安全性和患者预后的标志物。  

Objectives of Study：

To evaluate the efficacy, safety and patient compliance of pyrotinib in real-world patients, and to look for markers that may predict the efficacy, safety and prognosis of pyrotinib.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1）年龄为 ≥18岁；
2）组织学或细胞学检查证实的 HER-2 表达阳性脑转移乳腺癌患者（HER-2 表达阳性指不少于 10%的肿瘤细胞免疫组化染色强度为 2＋且经荧光原位杂交技术[FISH]确认阳性者，或免疫组化染色强度为 3＋[染色强度范围 0～3]）；
3）临床医生决策方案包括吡咯替尼；
4）临床资料可追溯的患者。

Inclusion criteria

1. Patients with age >= 18 years old;
2. Patients with brain metastatic breast cancer confirmed by histology or cytology (HER-2 expression positive refers to the patients with no less than 10% tumor cells with immunohistochemical staining intensity of 2 + and confirmed by fluorescence in situ hybridization [fish], or immunohistochemical staining intensity of 3 + [color intensity range 0-3]);
3. The decision-making plan of clinicians includes pyrrolidine;
4. Patients whose clinical data can be traced.

排除标准：

1）怀孕，哺乳期女性；
2）不能理解本研究或未能签署知情同意书的患者；
3）不能获得随访资料的患者；
4）研究者认为其他不适合入组本研究的患者；

Exclusion criteria：

1. Pregnant and lactating women;
2. Patients who could not understand the study or failed to sign the informed consent form;
3. Patients without follow-up data;
4. Other patients who are not suitable for the study;

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2020-09-07 00:00:00至 To 2022-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2020-09-07 00:00:00 至 To 2021-12-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

case series

样本量：

300

Group：

case series

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

Nil

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 山东 

市(区县)：

  

Country：

China 

Province：

Shandong 

City：

 

单位(医院)：

山东省肿瘤防治研究院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Shandong Cancer Hospital and Institute

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

无进展生存时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

Progression Free Survival

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

不良事件

指标类型：

主要指标

Outcome：

Adverse Events

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

总生存时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Overall Survival

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

客观缓解率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Objective Response Rate

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

持续缓解时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Duration of Response

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

临床获益率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Clinical Benefit Rate

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

生活质量

指标类型：

次要指标

Outcome：

Quality of Life

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

依从性

指标类型：

次要指标

Outcome：

Compliance

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

原发灶肿瘤组织

组织：

Sample Name：

Primary Tumor Tissue

Tissue：

人体标本去向

 使用后保存  

说明

Fate of sample：

Preservation after use  

Note：

标本中文名：

转移灶肿瘤组织

组织：

Sample Name：

Metastatic Tumor Tissue

Tissue：

人体标本去向

 使用后保存  

说明

Fate of sample：

Preservation after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

女性

Gender：

Female

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

本研究为真实世界研究。只要符合本试验入组标准，患者均可入组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

This study is a real-world study. Patients can be enrolled as long as they meet the inclusion criteria of this study.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

N/A

Blinding：

N/A

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

网络公开：中国临床试验注册中心

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Sharing on line: http://www.chictr.org.cn/edit.aspx?pid=61000&htm=4

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

无/No

注册人：

Name of Registration：

  2020-09-08 04:42:04