ChiCTR2000037917 版本V1.3 版本创建时间2020/11/10 21:59:48 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2000037917 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2020-11-09 11:56:56 

注册时间：

Date of Registration：

2020-09-04 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

甲苯磺酸瑞马唑仑用于无痛胃肠镜检查临床研究

Public title：

Clinical study of remidazolam toluenesulfonate in painless gastroscopy

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

甲苯磺酸瑞马唑仑用于无痛胃肠镜检查临床研究

Scientific title：

Clinical study of remidazolam toluenesulfonate in painless gastroscopy

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

周兴 

研究负责人：

周兴 

Applicant：

Zhou Xing 

Study leader：

Zhou Xing 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 13872914671

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 13872914671

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

690034393@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

690034393@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

湖北省荆门市东宝区象山大道39号

研究负责人通讯地址：

湖北省荆门市东宝区象山大道39号

Applicant address：

39 Xiangshan Road, Dongbao District, Jingmen, Hubei, China

Study leader's address：

39 Xiangshan Road, Dongbao District, Jingmen, Hubei, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

荆门市第二人民医院

Applicant's institution：

Jingmen Second People's Hospital

研究负责人所在单位：

湖北省荆门市第二人民医院麻醉科

Affiliation of the Leader：

Department of Anesthesiology, the second people's Hospital of Jingmen City

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

临研伦【2020002】

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

荆门市第二人民医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical ethics committee of Jingmen Second People's Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2020-06-01 00:00:00

伦理委员会联系人：

黄彦军

Contact Name of the ethic committee：

Huang Yanjun

伦理委员会联系地址：

湖北省荆门市第二人民医院医务科

Contact Address of the ethic committee：

Medical Department of the second people's Hospital of Jingmen City, 39 Xiangshan Road, Dongbao District, Jingmen, Hubei, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

荆门市第二人民医院

Primary sponsor：

Jingmen Second People's Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

湖北省荆门市东宝区象山大道39号

Primary sponsor's address：

39 Xiangshan Road, Dongbao District, Jingmen, Hubei, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

湖北

市(区县)：

荆门

Country：

China

Province：

Hubei

City：

Jingmen

单位(医院)：

荆门市第二人民医院

具体地址：

东宝区象山大道39号

Institution
hospital：

Jingmen Second People's Hospital

Address：

39 Xiangshan Avenue, Dongbao District

经费或物资来源：

中国健康促进基金会

Source(s) of funding：

China Health Promotion Foundation

Target disease：

Anesthesia for painless gastroenteroscopy

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 上市后药物 

Study phase：

4

研究设计：

不同剂量对照 

Study design：

Dose comparison 

研究目的：

比较不同剂量甲苯磺酸瑞马唑仑(remimazolam)和丙泊酚分别复合布托啡诺用于门诊无痛胃镜联合肠镜检查麻醉的安全性和有效性，研究甲苯磺酸瑞马唑仑在无痛胃镜联合肠镜检查中的麻醉效果及最佳适宜的麻醉剂量。 探讨不同剂量甲苯磺酸瑞马唑仑复合纳布啡用于无痛肠镜检查术老年患者麻醉的适宜剂量和麻醉效果。  

Objectives of Study：

Objective to compare the safety and effectiveness of different doses of remimazolam and propofol combined with Butorphanol in outpatient painless gastroscopy combined with colonoscopy, and to study the anesthetic effect of remimazolam in painless gastroscopy combined with colonoscopy and the optimal anesthetic dosage Objective to investigate the appropriate dose and anesthetic effect of different doses of remidazolam toluenesulfonate combined with nalbuphine in elderly patients undergoing painless colonoscopy.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

纳入标准：①患者符合麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级；②在门诊进行无痛胃镜联合肠镜检查的患者；③无心血管疾病或是其他并发症。

Inclusion criteria

1. the patients met the requirements of the society of anesthesiologists (ASA) grade I ~ II;
2. patients undergoing painless gastroscopy combined with colonoscopy in outpatient department;
3. no cardiovascular disease or other complications.

排除标准：

排除标准:拒绝接受镇静、有些系统性疾病未得到控制的患者，如高血压、严重的心律失常、不稳定性心绞痛 、哮喘、 急性呼吸系统感染、 肝肾功能不全、 严重肥胖、对麻醉药物过敏等。

Exclusion criteria：

Patients who refuse to accept sedation and some systemic diseases are not controlled, such as hypertension, severe arrhythmia, unstable angina pectoris, asthma, acute respiratory infection, liver and kidney insufficiency, severe obesity, and allergy to narcotic drugs.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2020-05-01 00:00:00至 To 2022-04-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2020-09-16 00:00:00 至 To 2021-01-30 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

P组

样本量：

40

Group：

Group P

Sample size：

干预措施：

2~2.5mg/kg

干预措施代码：

Intervention：

2~2.5mg/kg

Intervention code：

组别：

R1组

样本量：

40

Group：

group R1

Sample size：

干预措施：

0.1mg/Kg

干预措施代码：

Intervention：

0.1mg/Kg

Intervention code：

组别：

R2组

样本量：

40

Group：

group R2

Sample size：

干预措施：

0.15mg/Kg

干预措施代码：

Intervention：

0.15mg/Kg

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 湖北 

市(区县)：

 荆门 

Country：

China 

Province：

Hubei 

City：

Jinmen 

单位(医院)：

荆门市第二人民医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Jingmen Second People's Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

Ramsay镇静评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Ramsay Sedation score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

麻醉10min后

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

心率、平均动脉压、脉搏血氧饱和度

指标类型：

主要指标

Outcome：

HR, MAP, SpO2

Type：

Primary indicator

测量时间点：

麻醉前（T1)、麻醉后1 min（T2)、麻醉后5 min(T3)、退镜时(T4)麻醉苏醒时(T5)

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

胃肠镜检查时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

Time of gastroenteroscopy

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

清醒时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

Awake time

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

离院时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

Departure time

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

不良反应发生率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Incidence of adverse reactions

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

满意度评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Satisfaction score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

舒适度评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Comfort score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

N/A

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

随机数字表法

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Random number table method

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

未说明

Blinding：

Not stated

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2022-10-1,中国临床试验注册中心, chictr.org.cn

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

2022-10-1，Chinese clinical trial register ,chictr.org.cn

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2020-09-04 04:31:26