ChiCTR2000037320 版本V1.8 版本创建时间2020/10/12 09:15:12 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2000037320 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2020-08-28 20:02:07 

注册时间：

Date of Registration：

2020-08-28 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

先天性膜周部室间隔缺损自然闭合预测模型研究——基于真实世界观察性研究

Public title：

Prediction Model of Spontaneous Closure of Congenital Perimembranous Ventricular Septal Defects: a Real-World Observation Study

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

先天性膜周部室间隔缺损自然闭合预测模型研究——基于真实世界观察性研究

Scientific title：

Prediction Model of Spontaneous Closure of Congenital Perimembranous Ventricular Septal Defects: a Real-World Observation Study

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

孙晶 

研究负责人：

孙晶 

Applicant：

Sun Jing 

Study leader：

Sun Jing 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 15618497517

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 15618497517

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

sunjing_0221026@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

sunjing_0221026@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

上海市杨浦区控江路1665号

研究负责人通讯地址：

上海市杨浦区控江路1665号

Applicant address：

1665 Kongjiang Road, Yangpu District, Shanghai, China

Study leader's address：

1665 Kongjiang Road, Yangpu District, Shanghai, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

上海交通大学医学院附属新华医院

Applicant's institution：

Xinhua Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine

研究负责人所在单位：

上海交通大学医学院附属新华医院

Affiliation of the Leader：

Xinhua Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

XHEC-SHHDC-2020-008

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

上海交通大学医学院附属新华医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Xinhua Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2020-08-25 00:00:00

伦理委员会联系人：

施敏

Contact Name of the ethic committee：

Shi Min

伦理委员会联系地址：

上海市杨浦区控江路1665号

Contact Address of the ethic committee：

1665 Kongjiang Road, Yangpu District, Shanghai, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

上海交通大学医学院附属新华医院

Primary sponsor：

XinHua Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

上海市杨浦区控江路1665号

Primary sponsor's address：

1665 Kongjiang Road, Yangpu District, Shanghai, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海交通大学医学院附属新华医院

具体地址：

杨浦区控江路1665号

Institution
hospital：

XinHua Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Address：

1665 Kongjiang Road, Yangpu District

经费或物资来源：

专项经费

Source(s) of funding：

Special Funds

Target disease：

Congenital Perimembranous Ventricular Septal Defects

Target disease code：

研究类型：

诊断试验

Study type：

Diagnostic test

研究所处阶段：

 回顾性研究 

Study phase：

Retrospective study

研究设计：

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组） 

Study design：

Factorial 

研究目的：

1) 基于全国先心病协作研究网络平台，通过分布式查询技术系统收集及整理多中心PMVSD患儿原始医疗数据，实现临床数据共享及应用。 2) 应用大数据挖掘算法，根据大样本真实世界数据建立PMVSD自然闭合预测评分体系，同时应用严格的数理统计分析模型对预测模型进行多方面的验证和评估。 3) 通过对大样本临床数据的挖掘，开展PMVSD的较精准客观的临床病情评估系统的探索。  

Objectives of Study：

1) Based on the National Collaborative Research Network Platform of congenital heart disease, the original medical data of children with PMVSD in multi-center were collected and sorted through distributed query technology system to realize the sharing and application of clinical data. 2) Using the big data mining algorithm, the PMVSD natural closed prediction scoring system is established based on the real world data of large samples, and the prediction model is validated and evaluated in many aspects by the strict mathematical statistical analysis model. 3) To explore a more accurate and objective clinical evaluation system of PMVSD by mining large sample clinical data.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1) 初次就诊年龄为出生后至14岁；
2) 经仔细心彩超检查证实存在单纯PMVSD，或伴有其它简单先心病（仅包括①卵圆孔未闭；②缺损直径小于0.3cm动脉导管未闭；③缺损直径小于0.5cm继发孔型房间隔缺损；④左上腔静脉残存），不伴有其它复杂心脏畸形（如肺静脉异位引流、圆锥动脉干畸形、主动脉弓中断、原发性肺动脉高压等）；
3) 初次就诊时没有重大疾病（非先心病引起的危及生命的器质性疾病）。
4) 患者或其监护人自愿签署知情同意书。

Inclusion criteria

1. The initial diagnosis age is from birth to 14 years old.
2. Ultrasonography confirmed the presence of simple PMVSD or other simple congenital heart diseases without other complicated heart malformations (such as pulmonary venous drainage, conus trunk malformation, interruption of aortic arch, primary pulmonary hypertension, etc.)
3. No major disease at first diagnosis (life-threatening organic disease not caused by congenital heart disease).
4. The patient or guardian voluntarily signs the informed consent form.

排除标准：

无法配合医生完成固定周期的门诊随访或放弃诊疗。

Exclusion criteria：

Unable to cooperate with the doctor to complete regular outpatient follow-up or give up treatment.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2020-10-01 00:00:00至 To 2022-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2020-10-01 00:00:00 至 To 2021-12-31 00:00:00  

诊断试验：

Diagnostic Tests：

金标准或参考标准（即可准确诊断某疾病的单项方法或多项联合方法，在本研究中用于诊断是否有该病的临床参考标准）：

临床结局

Gold Standard or Reference Standard (The clinical reference standards required to establish the presence or absence of the target condition in the tested population in present study):

Clinical outcome

指标试验（即本研究的待评估诊断试验，无论为方法、生物标志物或设备，均请列出名称）：

先天性膜周部室间隔缺损自然闭合预测模型

Index test:

Prediction Model of Spontaneous Closure of Congenital Perimembranous Ventricular Septal Defects

目标人群（可以是某种疾病患者或正常人群，详细描述其疾病特征，注意应纳入符合分布特点的全序列病例，具有良好的代表性）

单纯PMVSD患儿（自然闭合组VS非自然闭合组）

例数:

Sample size:

4500

Target condition (The target condition is a particular disease or disease stage that the index test will be intended to identify. Please specify the characteristics in detail; the population should has a complete spectrum and good representative):

Children with PMVSD (spontaneously closed group vs. non spontaneously closed group)

容易混淆的疾病人群（即与目标疾病不易区分的一种或多种不同疾病，应避免采用正常人群对照的病例-对照设计）：

例数:

Sample size:

0

Population with condition difficult to distinguish from the target condition, the normal population in a case-control study design should be avoid:

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海 

市(区县)：

  

Country：

China 

Province：

Shanghai 

City：

 

单位(医院)：

上海交通大学医学院附属新华医院 

单位级别：

三甲 

Institution
hospital：

XinHua Hospital Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

室缺自然闭合

指标类型：

主要指标

Outcome：

spontaneous closure of PMVSD

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC, PPV, NPV

指标类型：

主要指标

Outcome：

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC, PPV, NPV

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

N/A

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

不适用。本研究利用“全国先心病协作网络”平台，回顾性收集符合本研究标准的PMVSD患儿的电子病例信息。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

N/A. This study used the platform of "national collaborative network of congenital heart disease" to collect the electronic case information of children with PMVSD.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

N/A

Blinding：

N/A

是否共享原始数据：

IPD sharing

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2023.05公开

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

PUBLISHED: May 5,2023

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

数据采集：临床研究应符合国家相关法律、赫尔辛基宣言和GCP规定。研究者确保及时、准确和完整记录数据，并保存原始实验室和辅助检查报告、病史记录等原始资料，并严格遵循保密原则，不泄露研究对象相关信息。 数据监查：研究过程中由监查员进行访视监督和控制研究进度和质量。从数据的生命周期角度出发，在数据收集、存储、展示、使用、数据服务等关键环节安全防护措施，并以书面形式进行记录，确保临床研究的执行、数据产生、记录符合研究方案、GCP和相应的规定，保证其真实、可靠和准确。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Data Collection: Clinical Research should comply with relevant national laws, Declaration of Helsinki and GCP regulations. Researchers ensure timely, accurate and complete records of data, and the preservation of the original laboratory and auxiliary examination reports, medical records and other raw materials, and strictly adhere to the principle of confidentiality, not to disclose the relevant information of research subjects. Data Monitoring: During the course of the study, inspectors conduct visits to monitor and control the progress and quality of the study. From the point of view of the life cycle of data, the safety protection measures are taken in the key links of data collection, storage, display, use and data service, and are recorded in written form, ensure that clinical studies are performed, data generated, and recorded in accordance with research protocols, GCP and relevant regulations, and that they are true, reliable, and accurate.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2020-08-28 00:10:01