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审核状态: Project audit state: |
通过审核 Successful |
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注册号: Registration number: |
ChiCTR2000036432 |
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最近更新日期: Date of Last Refreshed on: |
2020-08-30 12:16:53 |
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注册时间: Date of Registration: |
2020-08-23 00:00:00 |
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注册号状态: |
预注册 |
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Registration Status: |
Prospective registration |
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注册题目: |
请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 慢性疲劳综合征中医非药物特色诊治体系临床研究与客观评价 |
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Public title: |
Clinical research and objective evaluation of the non-drug characteristic diagnosis and treatment system of chronic fatigue syndrome |
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注册题目简写: |
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English Acronym: |
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研究课题的正式科学名称: |
慢性疲劳综合征中医非药物特色诊治体系临床研究与客观评价 |
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Scientific title: |
Clinical research and objective evaluation of the non-drug characteristic diagnosis and treatment system of chronic fatigue syndrome |
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研究课题代号(代码): Study subject ID: |
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在二级注册机构或其它机构的注册号: The registration number of the Partner Registry or other register: |
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申请注册联系人: |
吴志伟 |
研究负责人: |
房敏 |
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Applicant: |
Zhiwei Wu |
Study leader: |
Min Fang |
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申请注册联系人电话: Applicant telephone: |
19921942506 |
研究负责人电话: Study leader's telephone: |
18930568005 |
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申请注册联系人传真 : Applicant Fax: |
研究负责人传真: Study leader's fax: |
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申请注册联系人电子邮件: Applicant E-mail: |
wuzhiwei8927@163.com |
研究负责人电子邮件: Study leader's E-mail: |
fm-tn0510@shutcm.edu.cn |
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申请单位网址(自愿提供): Applicant website(voluntary supply): |
研究负责人网址(自愿提供): Study leader's website(voluntary supply): |
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申请注册联系人通讯地址: |
上海市虹口区甘河路110号 |
研究负责人通讯地址: |
上海市虹口区甘河路110号 |
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Applicant address: |
110 Ganhe Road, Hongkou District, Shanghai |
Study leader's address: |
110 Ganhe Road, Hongkou District, Shanghai |
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申请注册联系人邮政编码: Applicant postcode: |
研究负责人邮政编码: Study leader's postcode: |
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申请人所在单位: |
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 |
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Applicant's institution: |
Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Chinese Medicine |
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研究负责人所在单位: |
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 |
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Affiliation of the Leader: |
Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Chinese Medicine |
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是否获伦理委员会批准: |
否/No |
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Approved by ethic committee: |
No |
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伦理委员会批件文号: Approved No. of ethic committee: |
伦理委员会批件附件: Approved file of Ethical Committee: |
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批准本研究的伦理委员会名称: |
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Name of the ethic committee: |
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伦理委员会批准日期: Date of approved by ethic committee: |
2013-08-26 00:00:00 |
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伦理委员会联系人: |
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Contact Name of the ethic committee: |
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伦理委员会联系地址: |
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Contact Address of the ethic committee: |
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伦理委员会联系人电话: Contact phone of the ethic committee: |
伦理委员会联系人邮箱: Contact email of the ethic committee: |
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研究实施负责(组长)单位: |
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 |
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Primary sponsor: |
Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Chinese Medicine |
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研究实施负责(组长)单位地址: |
上海市虹口区甘河路110号 |
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Primary sponsor's address: |
110 Ganhe Road, Hongkou District, Shanghai |
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试验主办单位(项目批准或申办者): Secondary sponsor: |
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经费或物资来源: |
上海申康医院发展中心 |
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Source(s) of funding: |
Shanghai Shenkang Hospital Development Center |
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Target disease: |
chronic fatigue syndrome |
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Target disease code: |
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研究类型: |
干预性研究 |
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Study type: |
Interventional study |
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研究所处阶段: |
其它 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study phase: |
N/A |
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研究设计: |
随机平行对照 |
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Study design: |
Parallel |
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研究目的: |
1.针对CFS的诊断缺乏客观指标的现状,本研究利用对CFS高危人群的调查研究,在传统基于症状和量表进行诊断的基础上,筛查能够较好反应CFS发生和发展的客观生物指标,包括生化指标,电生理、反应时等生理指标,代谢标志物以及中医症候等,为完善CFS的诊断提供客观指标。 2. 利用调查研究筛查得到的以及普通门诊CFS人群开展CFS中医非药物特色疗法治疗多中心随机对照临床研究,以评价中医非药物特色干预的有效性和安全性。同时,通过观察调查研究阶段筛查得到的阳性生物标志物及中医症候在干预前后的变化情况,进一步验证其作为诊断和疗效评价指标,从而形成具有中医特色的CFS诊断标准和非药物干预特色疗法的治疗方案。 3.建设高质量的符合CDISC标准的CFS临床研究数据库,为后续CFS研究提供大数据支撑。 4.揭示中医非药物特色疗法干预 CFS 产生临床疗效的客观物质基础。 |
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Objectives of Study: |
1. In view of the lack of objective indicators for the diagnosis of CFS, this study uses investigations on high-risk populations of CFS. Based on traditional diagnosis based on symptoms and scales, screening can better reflect the occurrence and development of CFS objective biological indicators , Including biochemical indicators, electrophysiology, reaction time and other physiological indicators, metabolic markers and TCM symptoms, etc., to provide objective indicators for perfecting the diagnosis of CFS. 2. Use the results of the investigation and research screening and the general outpatient CFS population to carry out a multi-center randomized controlled clinical study of CFS non-drug characteristic treatment of TCM to evaluate the effectiveness and safety of TCM non-drug characteristic intervention. At the same time, by observing the positive biomarkers screened in the investigation and research stage and the changes of TCM symptoms before and after the intervention, they are further verified as diagnostic and efficacy evaluation indicators, thereby forming a CFS diagnostic standard with TCM characteristics and non-pharmaceutical intervention characteristic therapies Treatment options. 3. Build a high-quality CFS clinical research database that complies with CDISC standards to provide big data support for subsequent CFS research. 4. Reveal the objective material basis for the clinical curative effect of non-drug characteristic therapies of TCM intervention in CFS. |
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药物成份或治疗方案详述: |
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Description for medicine or protocol of treatment in detail: |
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纳入标准: |
① 年龄22-60岁的在职人员,男女不限;②职业性质脑力劳动为主;③ 知情同意愿意加入 |
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Inclusion criteria |
① Employers aged 22-60, no gender limit; ② Professional mental work mainly; ③ Informed consent willing to join |
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排除标准: |
① 语言或行为障碍,不能完成流行病调查;② 肿瘤或其他易导致疲劳疾病患者;③ 未取得知情同意的:④ 其他严重器质性疾病,研究者认为不适合入组患者。 |
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Exclusion criteria: |
① Language or behavior disorder, unable to complete the epidemiological survey; ② Patients with tumors or other diseases that can easily lead to fatigue; ③ Without informed consent: ④ Other serious organic diseases, which the investigator considers unsuitable for enrolling patients. |
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研究实施时间: Study execute time: |
从 From 1990-01-01 00:00:00至 To 1990-01-01 00:00:00 |
征募观察对象时间: Recruiting time: |
从From 1990-01-01 00:00:00 至 To 1990-01-01 00:00:00 |
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干预措施: Interventions: |
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研究实施地点: Countries of recruitment and research settings: |
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测量指标: Outcomes: |
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采集人体标本:
Collecting sample(s)
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征募研究对象情况: Recruiting status: |
尚未开始 Not yet recruiting |
年龄范围: Participant age: |
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性别: |
男女均可 |
Gender: |
Both |
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随机方法(请说明由何人用什么方法产生随机序列): |
采用中心分层区组随机化的方法 |
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Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method): |
The method of central stratified block randomization was used. |
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是否公开试验完成后的统计结果: Calculated Results after the Study Completed public access: |
公开/Public |
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盲法: |
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Blinding: |
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试验完成后的统计结果(上传文件): |
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Calculated Results after
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是否共享原始数据: IPD sharing |
Yes |
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共享原始数据的方式(说明:请填入公开原始数据日期和方式,如采用网络平台,需填该网络平台名称和网址): |
采用网络平台 |
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The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url): |
net-plate |
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数据采集和管理(说明:数据采集和管理由两部分组成,一为病例记录表(Case Record Form, CRF),二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC),如ResMan即为一种基于互联网的EDC: |
病例记录表 |
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Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture: |
Case Record Form, CRF |
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数据与安全监察委员会: Data and Safety Monitoring Committee: |
有/Yes |