ChiCTR2000035066 版本V1.1 版本创建时间2020/07/30 03:39:37 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2000035066 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2020-07-30 03:37:25 

注册时间：

Date of Registration：

2020-07-30 00:00:00 

注册号状态：

补注册

Registration Status：

Retrospective registration

注册题目：

手机便携式生物反馈治疗功能性排便障碍的临床研究

Public title：

A novel wireless, cellphone-based biofeedback training device for functional defecatory disorders

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

手机便携式生物反馈治疗功能性排便障碍的临床研究

Scientific title：

A novel wireless, cellphone-based biofeedback training device for functional defecatory disorders

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

成家飞 

研究负责人：

许丰 

Applicant：

Jiafei Cheng 

Study leader：

Feng Xu 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

13805175807

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

13857882079

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

xiaochengjiafei@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

xufengxh19@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

南京市汉中路155号江苏省中医院南院16楼消化科

研究负责人通讯地址：

宁波大学附属人民医院

Applicant address：

Department of Gastroenterology, Jiangsu Province Hospital of Chinese Medicine, 155 Hanzhong Road, Nanjing

Study leader's address：

The Affiliated People's Hospital of Ningbo University

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

江苏省中医院

Applicant's institution：

Jiangsu Province Hospital of Chinese Medicine

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2018003

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

宁波市鄞州人民医院（宁波大学附属人民医院）医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Yinzhou People's Hospital of Ningbo (The Affiliated People's Hospital of Ningbo University)

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2018-03-13 00:00:00

伦理委员会联系人：

裴仁治

Contact Name of the ethic committee：

Renzhi Pei

伦理委员会联系地址：

宁波市百丈东路251号

Contact Address of the ethic committee：

251 Baizhang East Road, Ningbo

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

宁波市鄞州人民医院（宁波大学附属人民医院）

Primary sponsor：

Yinzhou People's Hospital of Ningbo (The Affiliated People's Hospital of Ningbo University)

研究实施负责（组长）单位地址：

宁波市百丈东路251号

Primary sponsor's address：

251 Baizhang East Road, Ningbo

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

浙江

市(区县)：

宁波

Country：

China

Province：

Zhejinag

City：

Ningbo

单位(医院)：

宁波市鄞州人民医院（宁波大学附属人民医院）

具体地址：

宁波市百丈东路251号

Institution
hospital：

Yinzhou People's Hospital of Ningbo (The Affiliated People's Hospital of Ningbo University)

Address：

251 Baizhang Road East

经费或物资来源：

宁波迈达医疗仪器有限公司

Source(s) of funding：

Ningbo Medkinetic Medical Device Co., Ltd.

Target disease：

functional defecatory disorders

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

非随机对照试验 

Study design：

Non randomized control 

研究目的：

探讨手机便携式生物反馈对功能性排便障碍的疗效  

Objectives of Study：

To explore the effect of the novel wireless, cellphone-based biofeedback on functional defecatory disorders

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

FDD的诊断参照罗马Ⅳ诊断标准：（1）必须符合功能性便秘和/或肠易激综合征便秘型诊断标准，（2）球囊逼出试验以及肛门直肠测压提示肛门直肠排便模式异常

Inclusion criteria

The study includes patients diagnosed with FDDs according to the following criteria based on Rome IV criteria: (1) satisfied diagnostic criteria for functional constipation and/or irritable bowel syndrome with constipation; (2) during repeated attempts to defecate, there were features of impaired evacuation as demonstrated by abnormal balloon expulsion time and abnormal anorectal evacuation patterns assessed by manometry.

排除标准：

严重的心脑血管疾病;胃肠道器质性病变;合并糖尿病、帕金森病、神经系统疾病影响盆底功能;3月内有肛门直肠手术史;妊娠期、准备怀孕或哺乳期患者;使用引起便秘的药物（如阿片类药物）停药不满2周。

Exclusion criteria：

serious cardiovascular and cerebrovascular diseases; organic lesions of gastrointestinal tract; diabetes, Parkinson's disease, nervous system diseases affecting pelvic floor function; a history of anorectal surgery within 3 months; pregnant, preparing for pregnancy or lactation. stop taking constipation-causing medications (such as opioids) for less than 2 weeks

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2017-03-20 00:00:00至 To 2018-08-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2017-03-20 00:00:00 至 To 2018-08-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

干预组

样本量：

13

Group：

Case series

Sample size：

干预措施：

生物反馈

干预措施代码：

Intervention：

biofeedback

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

自发排便次数

指标类型：

主要指标

Outcome：

spontaneous bowel movements

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

完全性自发排便次数

指标类型：

主要指标

Outcome：

complete spontaneous bowel movements

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

Bristol评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Bristol score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

便秘患者症状自评量表

指标类型：

次要指标

Outcome：

PAC-SYM

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

便秘患者生活质量量表

指标类型：

次要指标

Outcome：

PAC-QOL

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

肠道满意度评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Bowel satisfaction score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

球囊逼出时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Balloon expulsion time

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

肛门直肠测压参数

指标类型：

次要指标

Outcome：

Anorectal Manometry parameters

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

结束

/Completed

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

不适用

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

do not apply

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

项目结束后6个月内可借阅临床病例报告表

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

The clinical case report form can be borrowed within 6 months after the completion of the project

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例报告表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2020-07-30 03:36:56