ChiCTR2600116112 版本V1.0 版本创建时间2026/01/06 08:13:22 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2600116112 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2026-01-06 08:13:14 

注册时间：

Date of Registration：

2026-01-06 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

单肺通气期间驱动压指导的个体化潮气量对超重/肥胖患者术后肺不张的影响：一项随机对照研究

Public title：

Effect of driving pressure-guided individualized tidal volume during one-lung ventilation on postoperative atelectasis in overweight / obese patients: A randomized controlled study

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

单肺通气期间驱动压指导的个体化潮气量对超重/肥胖患者术后肺不张的影响：一项随机对照研究

Scientific title：

Effect of driving pressure-guided individualized tidal volume during one-lung ventilation on postoperative atelectasis in overweight / obese patients: A randomized controlled study

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

魏博文 

研究负责人：

陈立建 

Applicant：

Bowen Wei 

Study leader：

Lijian Chen 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 198 1098 0508

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 139 6669 9467

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

2663212924@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

chenlijian77@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

中国安徽省合肥市蜀山区绩溪路218号

研究负责人通讯地址：

中国安徽省合肥市蜀山区绩溪路218号

Applicant address：

No. 218 Jixi Road, Shushan District, Hefei, Anhui, China

Study leader's address：

No. 218 Jixi Road, Shushan District, Hefei, Anhui, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

安徽医科大学第一附属医院

Applicant's institution：

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

研究负责人所在单位：

安徽医科大学第一附属医院

Affiliation of the Leader：

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

安医一附院科研伦审—PJ 2025-11-22

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

安徽医科大学第一附属医院临床研究伦理委员会

Name of the ethic committee：

The Clinical Research Ethics Committee of the First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2025-12-05 00:00:00

伦理委员会联系人：

陈奕豪

Contact Name of the ethic committee：

Yihao Chen

伦理委员会联系地址：

中国安徽省合肥市蜀山区绩溪路218号

Contact Address of the ethic committee：

No. 218 Jixi Road, Shushan District, Hefei, Anhui, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

+86 551 6292 3102

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

安徽医科大学第一附属医院

Primary sponsor：

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

中国安徽省合肥市蜀山区绩溪路218号

Primary sponsor's address：

No. 218 Jixi Road, Shushan District, Hefei, Anhui, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

安徽

市(区县)：

Country：

China

Province：

Anhui

City：

单位(医院)：

安徽医科大学第一附属医院

具体地址：

中国安徽省合肥市蜀山区绩溪路218号

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Address：

No. 218 Jixi Road, Shushan District, Hefei, Anhui, China

经费或物资来源：

国家自然科学基金

Source(s) of funding：

National Natural Science Foundation of China

Target disease：

lung surgery

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

1.观察OLV期间实施驱动压指导的个体化潮气量是否可以降低超重/肥胖患者胸科手术术后肺不张发生率； 2.观察个体化潮气量策略是否可以提高超重/肥胖患者术中氧合指数。  

Objectives of Study：

1. To determine whether implementing driving pressure-guided individualized tidal volume during one-lung ventilation (OLV) reduces the incidence of postoperative atelectasis in overweight/obese patients undergoing thoracic surgery. 2. To investigate whether the individualized tidal volume strategy improves the intraoperative oxygenation index in overweight/obese patients.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.拟择期在全麻下行胸腔镜下肺部分切除手术患者（ 24kg/m 2≤BMI ≤ 35kg/m 2 ）； 2.年龄：18岁-75岁，性别不限； 3.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）分级 I-III级； 4.知晓、同意参与试验并签署书面知情同意书。

Inclusion criteria

1. Patients scheduled for elective video-assisted thoracoscopic partial pulmonary resection under general anesthesia, with a body mass index (BMI) between 24 and 35 kg/m2. 2. Age 18 to 75 years, irrespective of gender. 3. American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification I-III. 4. Informed of and willing to participate in the trial, having provided written informed consent.

排除标准：

1.严重肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病（GOLD>2级）、严重哮喘、气胸等影响肺部顺应性的疾病史； 2.严重心脏（NYHA III级或IV级）、肝脏（Child-Pugh 10-15分）、肾脏（肾替代治疗）、造血系统（白血病）疾病； 3.难以实施肺部超声（胸部骨折、胸部畸形等）； 4.既往肺部手术史； 5.术前两周内上呼吸道感染病史； 6.近3个月参与其他临床研究。

Exclusion criteria：

1. Severe pulmonary diseases, such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) with a GOLD classification >2, severe asthma, or a history of pneumothorax, which may affect pulmonary compliance. 2. Severe cardiac (New York Heart Association [NYHA] class III or IV), hepatic (Child-Pugh score 10-15), renal (requiring renal replacement therapy), or hematopoietic system diseases (e.g., leukemia). 3. Conditions that make lung ultrasound difficult to perform (e.g., chest wall fracture, thoracic deformity). 4. History of previous pulmonary surgery. 5. History of upper respiratory tract infection within two weeks prior to surgery. 6. Participation in other clinical trials within the past three months.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2025-10-28 00:00:00至 To 2027-05-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2026-01-09 00:00:00 至 To 2027-05-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

F组

样本量：

83

Group：

Group F

Sample size：

干预措施：

固定小潮气量

干预措施代码：

Intervention：

Fixed Low Tidal Volume

Intervention code：

组别：

I 组

样本量：

83

Group：

Group I

Sample size：

干预措施：

个体化潮气量

干预措施代码：

Intervention：

Individualized Tidal Volume

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 安徽 

市(区县)：

  

Country：

China 

Province：

Anhui 

City：

 

单位(医院)：

安徽医科大学第一附属医院  

单位级别：

三甲 

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

拔管后30 min肺不张发生率

指标类型：

主要指标

Outcome：

The incidence of atelectasis 30 minutes after extubation

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

拔管后30 min及术后24 h LUS评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

LUS scores at 30 minutes post-extubation and 24 hours postoperatively

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血流动力学指标

指标类型：

次要指标

Outcome：

Hemodynamic parameters

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

低氧血症发生率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Incidence of hypoxemia

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后肺部并发症

指标类型：

次要指标

Outcome：

Postoperative pulmonary complications

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

氧合指数

指标类型：

次要指标

Outcome：

Oxygenation index

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 75 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

按照随机数字表法，所有符合条件的受试者按1:1的比例随机分配到个体化潮气量组（I组）和固定小潮气量组（F组）。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

According to a random number table, all eligible participants were randomly assigned in a 1:1 ratio to either the individualized tidal volume group (Group I) or the fixed low tidal volume group (Group F).

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

双盲，受试者和结果评估者将不知道干预方法具体实施情况。

Blinding：

Participants will be blinded to the study hypothesis and stimulation conditions,while the experimenters who conducted the results evaluation will be blinded to the stimulation conditions.

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

无

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

None

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2026-01-06 08:13:14