ChiCTR2100050938 版本V1.7 版本创建时间2025/12/25 08:40:51 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2100050938 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2025-12-25 08:33:36 

注册时间：

Date of Registration：

2021-09-08 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

多点微透镜离焦镜片减缓近视进展安全性及有效性的临床研究

Public title：

The effectiveness and safety of spectacle lenses with slightly lenslets on myopia control

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

多点微透镜离焦镜片减缓近视进展安全性及有效性的临床研究

Scientific title：

The effectiveness and safety of spectacle lenses with slightly lenslets on myopia control

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

陈君虹 

研究负责人：

陈茹茹 

Applicant：

Chen Junhong 

Study leader：

Chen Ruru 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 136 1655 5610

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 138 6805 1650

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

chenjunhong87@126.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

13868051650@eye.ac.cn

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

浙江省杭州市上城区凤起东路618号

研究负责人通讯地址：

浙江省杭州市上城区凤起东路618号

Applicant address：

618 Fengqi Road East, Shangcheng District, Hangzhou, Zhejiang

Study leader's address：

618 Fengqi Road East, Shangcheng District, Hangzhou, Zhejiang

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

310020

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

310020

申请人所在单位：

温州医科大学附属眼视光医院杭州院区

Applicant's institution：

Hangzhou Branch of the Zhejiang Eye Hospital Affiliated to Wenzhou Medical University

研究负责人所在单位：

温州医科大学附属眼视光医院杭州院区

Affiliation of the Leader：

Hangzhou Branch of the Zhejiang Eye Hospital Affiliated to Wenzhou Medical University

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2021-132-K-111, 2021-132-K-111-01, 2021-132-K-111-02,2021-132-K-111-03, 2021-132-K-111-04, 2021-132-K-111-05

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

温州医科大学附属眼视光医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Eye Hospital, Affiliated to Wenzhou Medical University?

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2021-11-21 00:00:00

伦理委员会联系人：

谷佩秋

Contact Name of the ethic committee：

Gu Peiqiu

伦理委员会联系地址：

浙江省温州市学院西路 270 号温州医科大学附属眼视光医院

Contact Address of the ethic committee：

School of Ophthalmology and Optometry, Wenzhou Medical University, 270 Xueyuan West Road, Wenzhou, Zhejiang, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

+86 577 8807 5582

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

温州医科大学附属眼视光医院杭州院区

Primary sponsor：

Hangzhou Branch of Eye and Optometry Hospital Affiliated to Wenzhou Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

浙江省杭州市上城区凤起东路618号

Primary sponsor's address：

618 Fengqi Road East, Shangcheng District, Hangzhou, Zhejiang

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

浙江

市(区县)：

杭州

Country：

China

Province：

Zhejiang

City：

Hangzhou

单位(医院)：

温州医科大学附属眼视光医院

具体地址：

上城区凤起东路618号

Institution
hospital：

Affiliated Eye Hospital of Wenzhou Medical University

Address：

618 Fengqi Road East, Shangcheng District

经费或物资来源：

卫泽视光医疗科技有限公司

Source(s) of funding：

Weize Vision Medical Technology Co., Ltd.

Target disease：

Myopia

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

1.本研究的主要目的是探讨采用高非球面及圆柱微透镜的眼镜在控制近视方面的效果。 2.次要目的是比较这两种带微透镜的镜片设计对近视控制的效果。 3.此外，该研究旨在评估眼镜对低龄学龄儿童近视控制的效果。  

Objectives of Study：

1. The main purpose of this study was to investigate the performance of spectacles with highly aspherical and cylindrical microlenses in controlling myopia. 2. The secondary purpose was to compare the myopia control effects of the two spectacle designs with microlenses. 3. In addition, the study aimed to determine the myopia control efficacy of spectacles in young schoolchildren.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.6-13周岁的儿童；
2.双眼睫状肌麻痹下电脑验光等效球镜度在—0.75- -5.00D之间；
3.散光≤-1.50D；
4.双眼矫正视力均≥1.0。

Inclusion criteria

1. Children aged 6-13 years;
2. The spherical equivalent power of computer optometry under binocular cycloplegia is between -0.75- -5.00D;
3. Astigmatism <= -1.50D;
4. The corrected visual acuity of both eyes is >= 1.0.

排除标准：

1.眼部手术、外伤及其他系统性疾病、有影响屈光发育的神经发育性及全身系统性疾病史、斜视及弱视患者；
2.入组前3个月参加过药物临床试验或参加过任何近视控制临床研究试验者。

Exclusion criteria：

1. Patients with eye surgery, trauma and other systemic diseases, history of neurodevelopmental and systemic diseases affecting refractive development, strabismus and amblyopia;
2. Those who have participated in drug clinical trials or any myopia control clinical research trials 3 months before enrollment.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-08-01 00:00:00至 To 2024-10-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2022-07-06 00:00:00 至 To 2022-10-15 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

单光镜组

样本量：

58

Group：

SVL group

Sample size：

干预措施：

单光框架镜

干预措施代码：

Intervention：

Single vision spectacle lenses

Intervention code：

组别：

环形多光学微透镜组

样本量：

58

Group：

DTMO group

Sample size：

干预措施：

环形多点光学微透镜离焦镜片

干预措施代码：

Intervention：

Toroidal multiple optical micro lenses

Intervention code：

组别：

复合多光学微透镜组

样本量：

58

Group：

DCMO group

Sample size：

干预措施：

复合多光学微透镜离焦框镜片

干预措施代码：

Intervention：

Composite multiple optical micro lenses

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 浙江 

市(区县)：

 杭州 

Country：

China 

Province：

Zhejiang 

City：

Hangzhou 

单位(医院)：

温州医科大学附属眼视光医院杭州院区 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Hangzhou Branch of Eye and Optometry Hospital Affiliated to Wenzhou Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

眼轴长度

指标类型：

主要指标

Outcome：

Axial length

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

散瞳电脑验光

指标类型：

主要指标

Outcome：

Cycloplegic autorefraction

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

主觉验光

指标类型：

次要指标

Outcome：

Subjective refraction

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

角膜曲率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Corneal curvature

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

角膜地形图

指标类型：

次要指标

Outcome：

Corneal topography

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

瞳孔直径

指标类型：

次要指标

Outcome：

Pupil diameter

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

脉络膜厚度

指标类型：

次要指标

Outcome：

Choroidal thickness

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

视功能

指标类型：

次要指标

Outcome：

Visual function

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

对镜片的适应状况

指标类型：

次要指标

Outcome：

Adaptation to the lens

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

结束

/Completed

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 6 岁 years
最大 Max age 13 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由不盲课题成员使用计算机生成随机数表。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Random numbers table generated by the unmasked examiner using a computer.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

盲检查者负责主观屈光度、睫状肌麻痹自动屈光度、眼轴长度、角膜厚度、前房深度、脉络膜厚度测量及评估视力。不盲的检查者负责生成随机数字表，分发和记录不良事件。

Blinding：

The masked examiners are responsible for subjective refraction, cycloplegic autorefraction, axial length, corneal thickness, anterior chamber depth, choroidal thickness measurements and assessing visual acuity with the study equipment. The unmasked examiners are in charge of generating random numbers table, dispensing and documenting adverse events.

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

研究公开发表后1 年后通过ResMan（http://www.medresman.org.cn/login.aspx ）共享原始数据，可通过联系研究者 chenjunhong87@126.com 征得同意后使用

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

?English Translation? The original data will be shared through ResMan (http://www.medresman.org.cn/login.aspx) ?one year after the study's publication?. For data usage, permission must be obtained by contacting the researcher at chenjunhong87@126.com.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

原始数据记录在CRF，电子数据记录在Excel。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Original data is recorded in CRF, electronic data is recorded in Excel

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2021-09-08 21:20:27