ChiCTR2500098817 版本V1.0 版本创建时间2025/03/13 16:53:21 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2500098817 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2025-03-13 16:53:15 

注册时间：

Date of Registration：

2025-03-13 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

经颅交流电刺激改善脑卒中后上肢运动功能的即时效应：一项随机对照试验

Public title：

Immediate Effects of Transcranial Alternating Current Stimulation on Upper Limb Motor Function After Stroke: A Randomized Controlled Trial

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

经颅交流电刺激改善脑卒中后上肢运动功能的即时效应：一项随机对照临床试验

Scientific title：

Immediate Effects of Transcranial Alternating Current Stimulation on Upper Limb Motor Function After Stroke: A Randomized Controlled Clinical Trial

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

李玲玲  

研究负责人：

薛炘 

Applicant：

Li Lingling  

Study leader：

Xue Xin 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 156 3357 4036

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 152 0215 1580

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

lilingling4036@gmail.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

xuexin@shutcm.edu.cn

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

上海市虹口区甘河路110号

研究负责人通讯地址：

上海市虹口区甘河路110号

Applicant address：

No. 110 Ganhe Road, Hongkou District, Shanghai

Study leader's address：

No. 110 Ganhe Road, Hongkou District, Shanghai

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

Applicant's institution：

Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

研究负责人所在单位：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

Affiliation of the Leader：

Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2024-257

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2025-01-15 00:00:00

伦理委员会联系人：

殷从全

Contact Name of the ethic committee：

Yin Congquan

伦理委员会联系地址：

上海市虹口区甘河路110号

Contact Address of the ethic committee：

No. 110 Ganhe Road, Hongkou District, Shanghai

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

+86 21 6516 1782

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

Primary sponsor：

Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

上海市虹口区甘河路110号

Primary sponsor's address：

No. 110 Ganhe Road, Hongkou District, Shanghai

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

具体地址：

上海市虹口区甘河路110号

Institution
hospital：

Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Address：

No. 110 Ganhe Road, Hongkou District, Shanghai

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

Self-funded

Target disease：

Stroke

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

观察经颅交流电刺激改善脑卒中后上肢运动功能的即时效应。  

Objectives of Study：

To observe the immediate effects of transcranial alternating current stimulation on upper limb motor function after stroke.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.经CT/MRI确诊为缺血性/出血性脑卒中； 2.年龄 >=45周岁且 <=80周岁，性别不限； 3.小学及以上文化程度； 4.初次发病，病程 >=3月，单侧偏瘫； 5.无明显认知障碍，简易精神状态检查（Mini-Mental State Examination, MMSE）：小学文化 > 20分；中学及以上文化 > 24分； 6.单侧上肢运动功能障碍，Brunnstrom分期 >= II期； 7.自愿参加并签署知情书。

Inclusion criteria

1. Diagnosed ischemic/hemorrhagic stroke by CT/MRI; 2. Age >=45 years old and <=80 years old, gender is not limited; 3. Primary school education or above; 4. Initial onset, course of >=3 months, unilateral hemiplegia; 5. No obvious cognitive impairment, Mini-Mental State Examination (MMSE): Primary school culture > 20 points; Secondary school education and above> 24 points; 6. Unilateral upper limb motor dysfunction, Brunnstrom stage > = stage II; 7. Participate voluntarily and sign the form of inform.

排除标准：

1.急性期生命体征不稳定者； 2.失语症、听力障碍等无法与他人正常言语沟通者； 3.严重骨关节及肌肉疾病者； 4.妊娠期或哺乳期妇女； 5.严重脏器疾病及严重精神疾病者，包括但不限于以下疾病：心脏疾病（如心肌梗死、心房颤动）、肝脏疾病（如肝功能衰竭、肝癌）、肾脏疾病（如终末期肾病）肺部疾病（如呼吸衰竭）、精神疾病（如精神分裂症）； 6.存在经颅交流电刺激（transcranial alternating current stimulation, tACS）和脑电图（EEG）禁忌证，如心脏起搏器、心脏支架、幽闭恐惧症、颅脑外伤或颅骨缺损，头皮有感染、伤口等； 7.癫痫病史患者； 8.入组前一个月参加过或者正在参加其他的临床课题项目。

Exclusion criteria：

1. Those with unstable vital signs in the acute phase; 2. Those who are unable to communicate with others normally such as aphasia and hearing impairment; 3. Patients with severe bone, joint and muscle diseases; 4. Pregnant or lactating women; 5. Severe organ diseases and severe mental diseases, including but not limited to the following diseases: heart diseases (such as myocardial infarction, atrial fibrillation), liver diseases (such as liver failure, liver cancer), kidney diseases (such as end-stage renal disease), lung diseases (such as respiratory failure), mental diseases (such as schizophrenia); 6. Contraindications to transcranial alternating current stimulation (tACS) and electroencephalography (EEG), such as pacemaker, cardiac stent, claustrophobia, head trauma or skull defect, scalp infection, wounds, etc.; 7. Patients with a history of epilepsy; 8. Participated in or are participating in other clinical projects one month before enrollment.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2025-04-01 00:00:00至 To 2026-04-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2025-04-01 00:00:00 至 To 2026-04-01 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

25

Group：

Experimental group

Sample size：

干预措施：

经颅交流电刺激+院内基础治疗: 经颅交流电刺激：受试者会被要求坐在舒适的躺椅上，关闭智能手机，并被鼓励喝水、放松。三个Nexalin公司生产的电极（NexalinTechnology, Inc., Houston, TX, USA; https://nexalin.com）应用于头皮上：一个电极放置在前额，电极大小为4.45×9.53cm，两个电极分别放置在左右乳突区域，大小为3.18×3.18cm。输出的电流大小为15mA，频率为77.5Hz，治疗时长为40分钟，共1次。

干预措施代码：

Intervention：

Transcranial alternating current stimulation In-hospital basic treatment: Transcranial alternating current stimulation: Subjects are asked to sit in a comfortable recliner, turn off their smartphones, and are encouraged to drink water and relax. Three electrodes manufactured by Nexalin (Nexalin Technology, Inc., Houston, TX, USA; https://nexalin.com) Apply to the scalp: one electrode is placed on the forehead, the size of the electrode is 4.45×9.53cm, and the two electrodes are placed in the left and right mastoid areas respectively, the size is 3.18×3.18cm. The output current is 15 mA, the frequency is 77.5 Hz, and the treatment duration is 40 minutes, a total of 1 time.

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

25

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

假刺激+院内基础治疗: 假刺激：受试者会被要求坐在舒适的躺椅上，关闭智能手机，并被鼓励喝水、放松。三个Nexalin 公司生产的电极（Nexalin Technology, Inc., Houston, TX, USA; https://nexalin.com）应用于头皮上：一个电极放置在前额，电极大小为4.45×9.53cm，两个电极分别放置在左右乳突区域，大小为3.18×3.18cm，伪机没有电流输出，治疗时长为40分钟，共1次。

干预措施代码：

Intervention：

Sham Stimulation In-hospital basic treatment: Sham stimulus: Subjects are asked to sit in a comfortable recliner, turn off their smartphones, and are encouraged to drink water and relax. Three Nexalin electrodes (Nexalin Technology, Inc., Houston, TX, USA; https://nexalin.com) Apply to the scalp: one electrode is placed on the forehead, the electrode is 4.45×9.53cm, the two electrodes are placed in the left and right mastoid areas respectively, the size is 3.18×3.18cm, the pseudo machine has no current output, and the treatment duration is 40 minutes, a total of 1 time.

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海 

市(区县)：

  

Country：

China 

Province：

Shanghai 

City：

 

单位(医院)：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 

单位级别：

三甲 

Institution
hospital：

Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

EEG电极水平指标

指标类型：

主要指标

Outcome：

EEG electrode level outcomes

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

EEG连接水平指标

指标类型：

主要指标

Outcome：

EEG connectivity level outcomes

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

EEG网络水平指标

指标类型：

主要指标

Outcome：

EEG network level outcomes

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 45 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

随机数字表

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Random number table

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

双盲，对研究参与者和研究者设盲

Blinding：

Double-blind, blinding the study participants and investigators

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

无

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

None

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病历记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case record form

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2025-03-13 16:53:15