ChiCTR2200056199 版本V1.1 版本创建时间2024/08/11 23:18:43 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2200056199 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2022-09-30 15:03:00 

注册时间：

Date of Registration：

2022-02-01 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 司美格鲁肽与二甲双胍治疗超重或肥胖多囊卵巢综合征(PCOS)患者的疗效对比

Public title：

Efficacy of semaglutide vs metformin in overweight/obese patients with polycystic ovary syndrome

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

司美格鲁肽与二甲双胍治疗超重或肥胖多囊卵巢综合征(PCOS)患者的疗效对比

Scientific title：

Efficacy of semaglutide vs metformin in overweight/obese patients with polycystic ovary syndrome

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

云川 

研究负责人：

王海凤 

Applicant：

Chuan Yun 

Study leader：

Haifeng Wang 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 898 66776208

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 18976452257

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

opcyun@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

whf257@sina.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

海南省海口市龙华区龙华路31号

研究负责人通讯地址：

海南省海口市龙华区龙华路31号

Applicant address：

31 Longhua Road, Longhua District, Haikou, Hainan

Study leader's address：

31 Longhua Road, Longhua District, Haikou, Hainan

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

570102

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

570102

申请人所在单位：

海南医学院第一附属医院

Applicant's institution：

The First Affiliated Hospital of Hainan Medical University

研究负责人所在单位：

海南医学院第一附属医院

Affiliation of the Leader：

The First Affiliated Hospital of Hainan Medical University

是否获伦理委员会批准：

否/No

Approved by ethic committee：

No

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

Name of the ethic committee：

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2013-08-26 00:00:00

伦理委员会联系人：

Contact Name of the ethic committee：

伦理委员会联系地址：

海南省海口市龙华区龙华路31号

Contact Address of the ethic committee：

31 Longhua Road, Longhua District, Haikou, Hainan

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

海南医学院第一附属医院

Primary sponsor：

The First Affiliated Hospital of Hainan Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

海南省海口市龙华区龙华路31号

Primary sponsor's address：

31 Longhua Road, Longhua District, Haikou, Hainan

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

海南

市(区县)：

海口

Country：

China

Province：

Hainan

City：

Haikou

单位(医院)：

海南医学院第一附属医院

具体地址：

海南省海口市龙华区龙华路31

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Hainan Medical University

Address：

31 Longhua Road, Longhua District, Haikou, Hainan

经费或物资来源：

自筹经费

Source(s) of funding：

Self-financing

Target disease：

polycystic ovarian syndrome

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

观察对比GLP-1RA周制剂司美格鲁肽与二甲双胍治疗超重或肥胖PCOS患者的疗效  

Objectives of Study：

To compare the efficacy of semaglutide and metformin in the treatment of overweight or obese PCOS patients

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.符合中国标准诊断的PCOS
2.年龄在18-45岁；
3.身体指数大于等于24 kg/m2；
4.受试者知情并签署知情同意书。

Inclusion criteria

1.PCOS as diagnosed by Chinese criteria;
2.BMI ≥ 24 kg/m2;
3.Age 18-45 years;
4.Informed written consent.

排除标准：

1.诊断为甲状腺髓样癌(MTC)或多发性内分泌瘤综合征2型(MEN2)，或者有上述疾病家族史，内分泌科医生筛查时发现有甲状腺髓样癌或甲状腺结节家族史；
2.使用已知影响胰岛素敏感性的药物:二甲双胍(筛查前3个月内不能使用)、10天内口服糖皮质激素、非典型抗精神病药物、免疫抑制剂、HIV药物、激素避孕(筛查前6个月内不能使用)，皮肤贴剂或阴道环避孕方法。减肥药物或兴奋剂。使用含有其他GLP-1激动剂的其他产品；
3.正在怀孕或哺乳的妇女。在研究期间怀孕的发展将需要退出研究；
4.病情严重，需在60天内住院治疗；
5.糖尿病患者（根据WHO1999年糖尿病诊断标准）；
6.贫血，血红蛋白小于110g/L；
7..被诊断为限制知情同意的重大精神疾病或发育障碍；
8..正在使用降压药物；
9.已知任何严重的肾脏疾病或筛查时eGFR <45ml/min/1.73m2；
10.有严重胃肠道疾病史(如胃轻瘫)；
11.有胆结石病史；
12.有未经治疗的甲状腺疾病；
13.对研究药物的任何成分过敏: 司美格鲁肽，二水磷酸二钠，丙二醇，苯酚，盐酸和氢氧化钠；
14.有其他原因的高雄激素(例如:肿瘤，先天性肾上腺皮质增生症)或闭经(未经治疗的甲状腺疾病，肿瘤，原发性卵巢衰竭，泌乳素瘤)；
15.处于活跃期或正在治疗的神经性厌食症或暴饮暴食症。

Exclusion criteria：

1. The patient was diagnosed as medullary thyroid carcinoma (MTC) or multiple endocrine neoplasia syndrome type 2 (MEN2), or had a family history of the above diseases. The endocrinologist found a family history of medullary thyroid carcinoma or thyroid nodule when screening;
2. Use drugs known to affect insulin sensitivity: metformin (not used within 3 months before screening), oral glucocorticoids, atypical antipsychotics, immunosuppressants, HIV drugs, hormonal contraception (not used within 6 months before screening) within 10 days, skin patches or vaginal rings. Weight loss drugs or stimulants. Use other products containing other GLP-1 agonists;
3. Pregnant or lactating women. The development of pregnancy during the study period will require withdrawal from the study;
4. Serious illness, requiring hospitalization within 60 days;
5. Diabetic patients (according to the WHO diagnostic criteria for diabetes in 1999);
6. Anemia, hemoglobin less than 110g/L;
7. Major mental illness or developmental disorder with limited informed consent diagnosed;
8. Antihypertensive drugs are being used;
9. eGFR<45ml/min/1.73m2 in case of any known serious kidney disease or screening;
10. Have a history of serious gastrointestinal diseases (such as gastroparesis);
11. Have a history of gallstone;
12. Have untreated thyroid disease;
13. Allergies to any component of the study drug: smeglutide, disodium phosphate dihydrate, propylene glycol, phenol, hydrochloric acid and sodium hydroxide;
14. Hyperandrogen with other causes (such as tumor, congenital adrenal hyperplasia) or amenorrhea (untreated thyroid disease, tumor, primary ovarian failure, prolactinoma);
15. Anorexia nervosa or bulimia nervosa that is active or under treatment.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2022-01-01 00:00:00至 To 2024-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2022-04-01 00:00:00 至 To 2024-02-01 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

司美格鲁肽组

样本量：

30

Group：

Semaglutide group

Sample size：

干预措施：

司美格鲁肽+基础治疗

干预措施代码：

Intervention：

Semaglutide combined with basic treatment

Intervention code：

组别：

二甲双胍组

样本量：

30

Group：

Metformin group

Sample size：

干预措施：

二甲双胍+基础治疗

干预措施代码：

Intervention：

Metformin combined with basic treatment

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 海南 

市(区县)：

 海口 

Country：

China 

Province：

Hainan 

City：

Haikou 

单位(医院)：

海南医学院第一附属医院 

单位级别：

三甲 

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Hainan Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 海南 

市(区县)：

 海口 

Country：

China 

Province：

Hainan 

City：

Haikou 

单位(医院)：

海口市第三人民医院 

单位级别：

二甲 

Institution
hospital：

Haikou Third People's Hospital

Level of the institution：

Secondary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 海南 

市(区县)：

 琼海 

Country：

China 

Province：

Hainan 

City：

Qionghai 

单位(医院)：

琼海市人民医院 

单位级别：

三甲 

Institution
hospital：

Qionghai People’s Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 海南 

市(区县)：

 文昌 

Country：

China 

Province：

Hainan 

City：

Wenchang 

单位(医院)：

文昌市人民医院 

单位级别：

三甲 

Institution
hospital：

Wenchang People’s Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

体重

指标类型：

主要指标

Outcome：

weight

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

身体指数

指标类型：

主要指标

Outcome：

body mass index

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

腰围

指标类型：

主要指标

Outcome：

waist circumference

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

性激素

指标类型：

次要指标

Outcome：

sex hormone

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

性激素结合球蛋白

指标类型：

次要指标

Outcome：

sex hormone binding globulin

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

抗胰岛素性稳态模式评估

指标类型：

次要指标

Outcome：

homeostasis model assessment of insulin resistance

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

炎症因子

指标类型：

次要指标

Outcome：

inflammatory factor

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

内脏脂肪区域

指标类型：

次要指标

Outcome：

visceral adipose tissue area

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 45 岁 years

性别：

女性

Gender：

Female

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

随机分组将由海南医学院第一附属医院内分泌科进行，内分泌科将使用计算机化的随机数生成器，使用随机大小的排列块生成随机化时间表。参与者将以1:1的比例随机分配到二甲双胍或司美格鲁肽组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The randomization will be carried out by the Department of Endocrinology, The First Affiliated Hospital of Hainan Medical University. The Department of Endocrinology will use a computerized random number generator to generate a randomization schedule using random-sized perarray blocks. Participants will be randomly assigned

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

将于2024年12月前于www.medresman.org平台共享, http://www.medresman.org

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

IPD will be shared on the www.medresman.org platform by December 2024, http://www.medresman.org

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表及ResMan

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF and ResMan

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2022-02-01 13:10:50