ChiCTR2100048362 版本V1.7 版本创建时间2024/07/30 17:46:50 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2100048362 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2022-03-14 05:06:46 

注册时间：

Date of Registration：

2021-07-06 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

请与我们联系上传伦理批件 不同程控硬膜外间歇脉冲泵注射剂量对于产妇分娩镇痛效果及安全性的影响

Public title：

Effects of different doses of programmed intermittent epidural pulse pump injection on the efficacy and safety of labor analgesia in puerperant

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

不同程控硬膜外间歇脉冲泵注射剂量对于产妇分娩镇痛效果及安全性的影响

Scientific title：

Effects of different doses of programmed intermittent epidural pulse pump injection on the efficacy and safety of labor analgesia in puerperant

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

王琳 

研究负责人：

杨宁 

Applicant：

Wang Lin 

Study leader：

Yang Ning 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 18500252058

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 13810574264

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

18500252058@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

ynbjh@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

北京市东城区东单大华路1号

研究负责人通讯地址：

北京市东城区东单大华路1号

Applicant address：

1 Dahua Road, Dongdan, Dongcheng District, Beijing

Study leader's address：

1 Dahua Road, Dongdan, Dongcheng District, Beijing

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

北京医院

Applicant's institution：

Beijing Hospital

研究负责人所在单位：

北京医院

Affiliation of the Leader：

Beijing Hospital

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2021BJYYEC-028-02

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

北京医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Beijing Hospital Ethics Committee

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2021-05-08 00:00:00

伦理委员会联系人：

刘伟

Contact Name of the ethic committee：

Liu Wei

伦理委员会联系地址：

北京市东城区东单大华路1号

Contact Address of the ethic committee：

1 Dahua Road, Dongdan, Dongcheng District, Beijing

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

北京医院

Primary sponsor：

Beijing Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

北京市东城区东单大华路1号

Primary sponsor's address：

1 Dahua Road, Dongdan, Dongcheng District, Beijing

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

北京

市(区县)：

东城区

Country：

China

Province：

Beijing

City：

Dongcheng District

单位(医院)：

北京医院

具体地址：

东单大华路1号

Institution
hospital：

Beijing Hospital

Address：

1 Dahua Road, Dongdan

经费或物资来源：

无

Source(s) of funding：

None

Target disease：

labor pain

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 I期临床试验 

Study phase：

1

研究设计：

不同剂量对照 

Study design：

Dose comparison 

研究目的：

1.比较PIEB分娩镇痛技术采用不同脉冲剂量的运动阻滞情况、镇痛效果以及尿储留等副作用的发生率； 2.探讨PIEB分娩镇痛技术药物用量与产妇身高、腹围、体重的相关性。  

Objectives of Study：

1.Compare the motion block, analgesic effect and incidence of side effect like urinary retention using different doses of PIEB; 2.Discuss the correlation between the drug doses of PIEB with height, abdomen circumference and weight of puerperant.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

所有有镇痛要求的孕足月初产妇。

Inclusion criteria

All of the puerperant asking for labor analgesia.

排除标准：

1.凝血系统异常、腰椎疾病或外伤等椎管内麻醉相关禁忌症；
2.产前服用镇痛或镇静催眠药史；
3.意识障碍或精神类疾病史；
4.妊娠期糖尿病、重度子痫前期、胎盘早剥、瘢痕子宫等高危妊娠；
5.死胎、畸形胎儿引产。

Exclusion criteria：

1.Contraindications related to spinal anesthesia, such as abnormal coagulation system, lumbar disease or trauma;
2.Use of analgesic or sedative hypnotic drugs before delivering;
3.A history of consciousness disturbance or mental illness;
4.Gestational diabetes, severe preeclampsia, placental abruption, scar uterus and other high-risk pregnancies;
5.Induction of stillbirth and deformity.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-03-01 00:00:00至 To 2023-03-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2021-08-01 00:00:00 至 To 2023-01-01 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

PIEB1组

样本量：

65

Group：

PIEB1 group

Sample size：

干预措施：

脉冲泵注剂量为10ml

干预措施代码：

Intervention：

10ml of pulse pumping dose

Intervention code：

组别：

PIEB2组

样本量：

65

Group：

PIEB2 group

Sample size：

干预措施：

脉冲泵注剂量为8ml

干预措施代码：

Intervention：

8ml of pulse pumping dose

Intervention code：

组别：

PIEB3组

样本量：

65

Group：

PIEB3 group

Sample size：

干预措施：

脉冲泵注剂量为6ml

干预措施代码：

Intervention：

6ml of pulse pumping dose

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 北京 

市(区县)：

  

Country：

China 

Province：

Beijing 

City：

 

单位(医院)：

北京医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Beijing Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

Bromage运动神经阻滞评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Bromage motor nerve block score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

镇痛后1、2、3、4、5h 和宫口开全时

测量方法：

Measure time point of outcome：

1, 2, 3, 4, 5h after analgesia and uterine opening time

Measure method：

指标中文名：

视觉模拟疼痛评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

visual analogue pain score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

镇痛后1、2、3、4、5h 和宫口开全时

测量方法：

Measure time point of outcome：

1, 2, 3, 4, 5h after analgesia and uterine opening time

Measure method：

指标中文名：

病人自控镇痛按压次数

指标类型：

次要指标

Outcome：

Patient-controlled analgesic pressing times

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

药物用量

指标类型：

次要指标

Outcome：

Dosage of drug

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

产妇镇痛满意度评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Satisfaction score of maternal analgesia

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

产程时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Duration of labor

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

催产素

指标类型：

次要指标

Outcome：

Oxytocin

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

器械助产

指标类型：

次要指标

Outcome：

Instrumental-assisted labor

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

会阴侧切

指标类型：

次要指标

Outcome：

Perineal lateral resection

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

中转剖宫产率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Rate of cesarean section

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

尿储留且留置导尿管及产中及产后发热情况

指标类型：

次要指标

Outcome：

Urinary retention with indwelling catheter and fever during and after delivery

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

分娩后24小时

测量方法：

随访

Measure time point of outcome：

24 hours after delivery

Measure method：

follow up

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

女性

Gender：

Female

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

采用简单随机分组，随机分为3组，由电脑生成随机数表，随机后代表的分组依次封入信封中密封，盲底密封待分析时开启。根据随机结果将入组患者随机分配至3组，分配比例为1:1:1。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Simple random grouping was adopted, which was randomly divided into 3 groups. Random table was generated by computer. The groups represented by randomization were sealed in envelopes in turn, and the blind bottom seal was opened for analysis. According to the random results, the enrolled patients were randomly&

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

Not stated

Blinding：

Not stated

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

请与研究者联系。

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Please contact the researchers.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

CRF。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-07-06 02:00:44