ChiCTR2400082378 版本V1.0 版本创建时间2024/03/27 15:22:38 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2400082378 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2024-03-27 15:22:18 

注册时间：

Date of Registration：

2024-03-27 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

经皮耳迷走神经刺激对脓毒症患者凝血功能影响的前瞻性研究

Public title：

Transcutaneous Vagus Nerve Stimulation on Coagulation Function in Patients with Sepsis: A Prospective Study

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

经皮耳迷走神经刺激对脓毒症患者凝血功能影响的前瞻性研究

Scientific title：

Transcutaneous Vagus Nerve Stimulation on Coagulation Function in Patients with Sepsis: A Prospective Study

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

印明珠 

研究负责人：

印明珠 

Applicant：

Yin Mingzhu  

Study leader：

Yin Mingzhu  

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 515 8160 6302

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 515 8160 6302

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

husky123@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

husky123@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

江苏省盐城市城南新区新都西路2号市三院南院

研究负责人通讯地址：

江苏省盐城市城南新区新都西路2号市三院南院

Applicant address：

2 Xindu Road West, Chengnan New District, Yancheng, Jiangsu

Study leader's address：

2 Xindu Road West, Chengnan New District, Yancheng, Jiangsu

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

224005

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

224005

申请人所在单位：

盐城市第三人民医院

Applicant's institution：

Yancheng Third People's Hospital

研究负责人所在单位：

盐城市第三人民医院

Affiliation of the Leader：

Yancheng Third People's Hospital

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

伦审-2023-58

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

盐城市第三人民医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Yancheng Third People's Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2023-10-09 00:00:00

伦理委员会联系人：

潘平雷

Contact Name of the ethic committee：

Pan Pinglei

伦理委员会联系地址：

江苏省盐城市城南新区新都西路2号市三院南院

Contact Address of the ethic committee：

2 Xindu Road West, Chengnan New District, Yancheng, Jiangsu

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

+86 159 6193 2171

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

63368533@qq.com

研究实施负责（组长）单位：

盐城市第三人民医院

Primary sponsor：

Yancheng Third People's Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

江苏省盐城市城南新区新都西路2号

Primary sponsor's address：

2 Xindu Road West, Chengnan New District, Yancheng, Jiangsu

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

江苏

市(区县)：

盐城

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

Yancheng

单位(医院)：

盐城市第三人民医院

具体地址：

城南新区新都西路2号

Institution
hospital：

Yancheng Third People's Hospital

Address：

2 Xindu Road West, Chengnan New District

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

self-raised

Target disease：

Sepsis

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

1.主要目的：探索经皮耳迷走神经刺激对脓毒症患者凝血功能的影响。 2.次要目的：探索经皮耳迷走神经刺激对脓毒症患者全身免疫炎症反应、内皮细胞完整性和微循环的影响。  

Objectives of Study：

1. To investigate the effect of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation on coagulation function in patients with sepsis. 2. To explore the impact of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation on systemic immune-inflammatory response, endothelial cell integrity, and microcirculation in patients with sepsis.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1. 符合脓毒症相关凝血功能障碍诊断标准者。 2. 年龄≥18岁。 3. 签署知情同意书

Inclusion criteria

1. Patients meeting the diagnostic criteria for coagulation dysfunction related to sepsis. 2. Age ≥ 18 years. 3. Informed consent Signed.

排除标准：

1. 有恶性肿瘤、原发心、脑、肺、肝、肾等重要器官功能障碍的患者。 2. 有自身免疫性疾病和原发性血液系统疾病者，如系统性红斑狼疮、凝血因子缺乏、遗传因素导致的贫血、原发性和继发性血小板增多或减少症等。 3. 近期输血、服用抗凝、抗血小板等药物。 4. 妊娠期、哺乳期妇女。 5. 中途放弃治疗者。 6. 受试者及监护人拒绝参加本研究。 7. 怀疑或确有酒精、药物滥用病史。 8. 根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变。 9. 正在参加其他药物临床试验的患者。 10.有主动植入物(如心律转复除颤器和起搏器)。 11.有影响耳部的皮肤病和传染病。 12.在治疗期间无法保持静止(如癫痫或帕金森病)。

Exclusion criteria：

1. Patients with malignant tumors, primary dysfunction of important organs such as heart, brain, lung, liver, and kidney. 2. Patients with autoimmune diseases and primary hematological disorders, such as systemic lupus erythematosus, coagulation factor deficiency, anemia caused by genetic factors, primary and secondary thrombocytosis or thrombocytopenia, etc. 3. Recent blood transfusion, use of anticoagulants, antiplatelet drugs, etc. 4. Pregnant or lactating women. 5. Patients who abandon treatment midway. 6. Subjects and guardians who refuse to participate in the study. 7. Suspected or confirmed history of alcohol or drug abuse. 8. Other conditions judged by the investigator to reduce the likelihood of enrollment or complicate enrollment. 9. Patients currently participating in other drug clinical trials. 10. Patients with active implants (such as cardioverter-defibrillators and pacemakers). 11. Skin diseases and infectious diseases affecting the ears. 12. Inability to remain still during treatment (such as epilepsy or Parkinson's disease).

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2023-10-01 00:00:00至 To 2025-10-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2024-03-27 00:00:00 至 To 2025-09-01 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

对照组

样本量：

25

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

内部电线失效的耳迷走神经刺激仪模拟器，一日两次，每次左右耳各佩戴持续60分钟，持续5天。

干预措施代码：

Intervention：

The simulator for internal wire failure of the vagus nerve stimulator is used twice a day, with each session lasting for 60 minutes, alternately applied to the left and right ears, continuously for 5 days.

Intervention code：

组别：

试验组

样本量：

25

Group：

Experimental group

Sample size：

干预措施：

耳迷走神经刺激仪，一日两次，每次左右耳各刺激持续60分钟，频率为25 Hz (Hz)，电流强度为3 mA (mA)，持续5天。

干预措施代码：

Intervention：

The vagus nerve stimulator is applied twice a day, with each session lasting for 60 minutes, alternately stimulating the left and right ears. The frequency is set at 25 Hz, and the current intensity is 3 mA. This regimen is continued for 5 days.

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江苏省 

市(区县)：

 盐城市 

Country：

China 

Province：

Jiangsu 

City：

Yancheng 

单位(医院)：

盐城市第三人民医院 

单位级别：

三甲 

Institution
hospital：

Yancheng Third People's Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

脓毒症ISTH显性DIC及SIC评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Disseminated Intravascular Coagulation (DIC) and Sepsis-Induced Coagulopathy (SIC) scoring according to the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH).

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

C 反应蛋白

指标类型：

次要指标

Outcome：

c-reactive protein

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血管生成素-2

指标类型：

次要指标

Outcome：

angiopoietin-2

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

降钙素原

指标类型：

次要指标

Outcome：

Procalcitonin

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

全身免疫炎症指数

指标类型：

次要指标

Outcome：

Systemic immune inflammation index

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

乳酸

指标类型：

次要指标

Outcome：

lactic acid

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

尿量

指标类型：

次要指标

Outcome：

Urine output

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 90 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

一位没有参与这项试验的研究人员负责随机化。采用SPSS 26.0产生150个不重复的有序随机数字并按1：1比例进行“可视分箱”，记录好随机数字和组别之间的关系。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

A research member who did not participate in the study was responsible for randomization. Using SPSS 26.0, 150 non-repeating ordered random numbers were generated, and "visual binning" was performed in a 1:1 ratio. The relationship between the random numbers and the groups was recorded.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

评估者盲

Blinding：

The assessors were blinded.

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

通过发表论文

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Open by publishing papers

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表和电子采集和管理系统

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF and EDC

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2024-03-27 15:22:18