ChiCTR2000031216 版本V1.3 版本创建时间2020/03/24 21:30:34 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2000031216 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2020-03-24 21:29:27 

注册时间：

Date of Registration：

2020-03-24 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

郭艳医师：请尽快上传伦理审批文件。 球囊扩张法降低中度宫腔粘连术后复发的随机对照试验

Public title：

Randomized controlled trial of balloon dilatation to reduce recurrence of moderate intrauterine adhesions

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

球囊扩张法降低中度宫腔粘连术后复发的随机对照试验研究

Scientific title：

Randomized controlled trial of balloon dilatation to reduce recurrence of moderate intrauterine adhesions

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

郭艳 

研究负责人：

李天照 

Applicant：

Yan Guo 

Study leader：

Li Tianzhao 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 18613807887

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 18613807887

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

13520279748@139.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

13520279748@139.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

北京市西城区复兴门外大街甲20号

研究负责人通讯地址：

北京市西城区复兴门外大街甲20号

Applicant address：

A-20 Fuxingmenwai Street, Xicheng District, Beijing

Study leader's address：

A-20 Fuxingmenwai Street, Xicheng District, Beijing

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

100003

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

首都医科大学附属复兴医院宫腔镜中心

Applicant's institution：

Department of Hysteroscopic Centre, Fuxing Hospital, the Eighth Clinical Medical College, Capital Medical University, Beijing

研究负责人所在单位：

首都医科大学附属复兴医院宫腔镜中心

Affiliation of the Leader：

Department of Hysteroscopic Centre, Fuxing Hospital, the Eighth Clinical Medical College, Capital Medical University, Beijing

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2016FXHEC—KY036

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

首都医科大学附属复兴医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Fuxing Hospital Affiliated to Capital Medical University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2016-10-20 00:00:00

伦理委员会联系人：

霍丽蓉

Contact Name of the ethic committee：

Lirong Huo

伦理委员会联系地址：

北京市西城区复兴门外大街甲20号首都医科大学附属复兴医院科教处

Contact Address of the ethic committee：

A-20 Fuxingmenwai Street, Xicheng District, Beijing

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

+86 010-88062032

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

首都医科大学附属复兴医院 宫腔镜中心

Primary sponsor：

Fuxing Hospital, Capital Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

北京市西城区复兴门外大街甲20号

Primary sponsor's address：

A-20 Fuxingmenwai Street, Xicheng District, Beijing

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

北京

市(区县)：

西城区

Country：

China

Province：

Beijing

City：

Xicheng District

单位(医院)：

首都医科大学附属复兴医院

具体地址：

西城区复兴门外大街甲20号

Institution
hospital：

Fuxing Hospital, Capital Medical University

Address：

AA-20 Fuxingmenwai Street, Xicheng District

经费或物资来源：

无

Source(s) of funding：

none

Target disease：

Intrauterine Adhesion

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

研究术后3周，进行球囊扩张宫腔，预防宫腔粘连术后再次复发。  

Objectives of Study：

Balloon dilation was carried out to prevent the recurrence of intrauterine adhesions when the operation was finished for three weeks.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1. 理解并认可本随机对照试验,
2. 年龄20-40岁，
3. 体重50-80Kg，
4. 子宫中度粘连患者。

Inclusion criteria

1. Understand and approve this randomized controlled trial Patients;
2. Aged 20-40 years;
3. Weight range from 50-80 kg;
4. With moderate uterine adhesion.

排除标准：

有子宫动脉栓塞手术史；
仅宫颈内口粘连者；
3个月内有激素替代治疗者；
有严重内外科合并症者；
妊娠状态；
术前发热或存在感染症状；
恶性肿瘤；
盆腔炎病史者；
子宫肌瘤直径>3cm者；
子宫腺肌研究症；
麻醉禁忌患者；
不理解或不认可随机对照试验者。

Exclusion criteria：

1. a history of uterine artery embolization surgery;
2. only cervical intraoral adhesions;
3. patients with hormone replacement therapy within 3 months;
4. severe internalPatients with surgical complications; pregnancy status;
5. preoperative fever or infection symptoms;
6. malignant tumors;
7. patients with a history of pelvic inflammatory disease;
8. uterine fibroids> 3cm in diameter, adenomyosis;
9. patients with contraindication to anesthesia;
10. do not understand or do not recognize randomized controlled trials.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2020-05-04 00:00:00至 To 2020-10-14 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2020-06-04 00:00:00 至 To 2020-11-16 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

94

Group：

experimental group

Sample size：

干预措施：

术后三周放置球囊扩张宫腔

干预措施代码：

 1

Intervention：

A balloon was placed three weeks after the operation to dilate the uterine cavity

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

94

Group：

control group

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

 0

Intervention：

no bloon dilate

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 北京 

市(区县)：

 西城区 

Country：

China 

Province：

Beijing 

City：

Xicheng District 

单位(医院)：

首都医科大学附属复兴医源 

单位级别：

三级 

Institution
hospital：

Fuxing Hospital, Capital Medical University

Level of the institution：

Tertiary

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

术后2个月内宫腔粘连复发率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Recurrence rate of intrauterine adhesions within 2 months after operation

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

AFS分级

指标类型：

次要指标

Outcome：

AFS classification

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术前

测量方法：

宫腔镜下监测累及宫腔范围、粘连分型以及患者月经分型

Measure time point of outcome：

preoperation

Measure method：

By hysteroscopy moniter and menstrua blood volum

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

blood

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 20 岁 years
最大 Max age 40 岁 years

性别：

女性

Gender：

Female

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

统计学家生成的随机数字表。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Random number list will be generated by a statistician using random number table.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2020年10月至11月 fxyykjc2014@sina.com

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

october to december 2020; fxyykjc2014@sina.com

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

数据采集由专人负责，采用CRF表格/数据采集后录入电子管理系统

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Data will collected by a staff of the data management group, and the CRF form will be used/ An electronic data management system will be used

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2020-03-24 21:18:10