ChiCTR2400080889 版本V1.0 版本创建时间2024/02/16 16:44:33 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2400080889 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2024-02-16 16:44:26 

注册时间：

Date of Registration：

2024-02-16 00:00:00 

注册号状态：

补注册

Registration Status：

Retrospective registration

注册题目：

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎儿童的随机对照研究

Public title：

Randomized controlled study of azithromycin in treatment of mycoplasma pneumoniae pneumonia in children

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎儿童的随机对照研究

Scientific title：

Randomized controlled study of azithromycin in treatment of mycoplasma pneumoniae pneumonia in children

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

綦辉  

研究负责人：

申阿东; 毕晶 

Applicant：

Qi Hui  

Study leader：

Adong Shen; Bi Jing 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 10 5961 6980

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 133 7011 5087

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

qh20021983@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

shenad16@hotmail.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

北京市西城区南礼士路56号

研究负责人通讯地址：

河北省保定市恒祥北大街3399号

Applicant address：

56 Nanlishi Road, Xicheng District, Beijing

Study leader's address：

3399 Hengxiang North Street, Baoding City, Hebei Province

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

首都医科大学附属北京儿童医院

Applicant's institution：

Beijing Children's Hospital, Capital Medical University

研究负责人所在单位：

保定市儿童医院

Affiliation of the Leader：

Baoding Children's Hospital

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2022(年)伦审[科]第(05)号

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

保定市儿童医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Baoding Children's Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2022-03-04 00:00:00

伦理委员会联系人：

吴丹

Contact Name of the ethic committee：

Dan Wu

伦理委员会联系地址：

河北省保定市恒祥北大街3399号

Contact Address of the ethic committee：

3399 Hengxiang North Street, Baoding City, Hebei Province

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

+86 312 337 7744

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

保定市儿童医院

Primary sponsor：

Baoding Children's Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

河北省保定市恒祥北大街3399号

Primary sponsor's address：

3399 Hengxiang North Street, Baoding City, Hebei Province

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

河北

市(区县)：

保定

Country：

China

Province：

Hebei

City：

Baoding

单位(医院)：

保定市儿童医院

具体地址：

河北省保定市恒祥北大街3399号

Institution
hospital：

Baoding Children's Hospital

Address：

3399 Hengxiang North Street, Baoding City, Hebei Province

经费或物资来源：

北京市自然科学基金

Source(s) of funding：

Beijing Municipal Natural Science Foundation

Target disease：

Community-acquired pneumonia in children

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

阿奇霉素为临床上常用的治疗儿童社区获得性肺炎（CAP）的常用抗生素，基于前期群体药代动力学（PPK）数据，开展CAP患儿阿奇霉素治疗的随机对照研究（RCT），评价常规治疗方案和模型治疗方案的安全性和有效性，为提升儿童CAP的治疗效果提供新的理论支持。  

Objectives of Study：

Azithromycin is a clinically commonly used antibiotic for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in children, based on the previous population pharmacokinetic (PPK) data, a randomized controlled study (RCT) of azithromycin treatment in children with CAP was carried out to evaluate the safety and efficacy of conventional treatment regimens and model treatment regimens, and provide new theoretical support for improving the therapeutic effect of CAP in children.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

4.1.1 1月-18岁儿童； 4.1.2 符合CAP诊断标准； 4.1.3 适合静脉输注AZM治疗，治疗时间不少于5天； 4.1.4 监护人签署知情同意书，8-18岁的儿童须亲自在知情同意书上签名。

Inclusion criteria

1) Age 1 month to 18 years; 2) The CAP diagnostic criteria; 3) Suitable for intravenous AZM treatment and the duration of AZM treatment is estimated at least five days; 4) ICF signed by the guardians of the participants. Children aged of 8-18 years old must sign the ICF personally.

排除标准：

4.2.1 对AZM过敏； 4.2.2 患儿的AZM用药信息或临床信息不完整； 4.2.3 医院获得性肺炎（HAP，入院前未确诊且入院48h后发生的肺炎）或呼吸机相关性肺炎（VAP，机械通气48-72h后发生肺炎)； 4.2.4 同一患者出现多次CAP发作； 4.2.5 伴有脑膜炎、肺结核、免疫抑制、急性营养不良或慢性消耗性疾病的儿童； 4.2.6 心电图校正QT间期(QTc)大于440 ms； 4.2.7 正在参加其他临床试验或正在使用与AZM抗菌谱相似的其他抗生素(包括第三代头孢菌素、碳青霉烯类等)的患者； 4.2.8 有研究人员认为不适合纳入的其他因素。

Exclusion criteria：

1) Hypersensitivity to AZM; 2) Incomplete AZM dose information or clinical information; 3) Hospital-acquired pneumonia (HAP, pneumonia that occurred 48 hours after admission with no diagnosis of pneumonia before admission) or ventilator-associated pneumonia (VAP, pneumonia that occurred 48 to 72 hours after mechanical ventilation); 4) Multiple episodes of CAP in the same patient; 5) Children with any comorbidity of meningitis, tuberculosis, immunosuppression, acute malnutrition or symptoms indicating chronic illness; 6) Corrected QT interval (QTc) is greater than 440 ms on electrocardiogram (ECG); 7) The patient participating in other clinical trials or receiving other antibiotics with a similar antibacterial spectrum to AZM (including third generation cephalosporins, carbapenems, and so on); 8) Having other factors that researchers believe are not suitable for inclusion.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2022-04-01 00:00:00至 To 2024-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2022-05-04 00:00:00 至 To 2024-08-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

模型方案组

样本量：

50

Group：

Model solution group

Sample size：

干预措施：

静脉输注阿奇霉素，第1天15 mg/kg，第2-5天10 mg/kg

干预措施代码：

Intervention：

Intravenous infusion of azithromycin, 15 mg/kg on day 1 and 10 mg/kg on day 2-5

Intervention code：

组别：

常规方案组

样本量：

50

Group：

Conventional solution group

Sample size：

干预措施：

静脉输注阿奇霉素，每天10 mg/kg，连续5天

干预措施代码：

Intervention：

Intravenous infusion of azithromycin, 10 mg/kg daily for 5 days

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 河北 

市(区县)：

 保定 

Country：

China 

Province：

Hebei 

City：

Baoding 

单位(医院)：

保定市儿童医院 

单位级别：

三甲 

Institution
hospital：

Baoding Children's Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 河南 

市(区县)：

 郑州 

Country：

China 

Province：

Henan 

City：

Zhengzhou 

单位(医院)：

河南省儿童医院 

单位级别：

三甲 

Institution
hospital：

Henan Children's Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

血药浓度

指标类型：

主要指标

Outcome：

Blood drug concentration

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

肝功能

指标类型：

次要指标

Outcome：

Liver function

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

肾功能

指标类型：

次要指标

Outcome：

Renal function

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血白细胞

指标类型：

次要指标

Outcome：

White blood cells

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

C-反应蛋白

指标类型：

次要指标

Outcome：

C-reactive protein

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 1M 岁 years
最大 Max age 18 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

随机分配方法为已委托北京六元空间信息科技有限责任公司采用RCT随机系统，将100例患者随机分为2组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The method of random allocation is that Beijing Liuyuan Space Information Technology Co., Ltd. has been entrusted to use the RCT random system to randomly divide 100 patients into 2 groups.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

无

Blinding：

None

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

Resman

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Resman

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

1）CRF表以及电子病历系统填写与修改 1）填写：CRF中的数据来自于原始记录和实验室检查报告单等原始文件，需与原始文件一致。电子病历系统中的信息需要与CRF信息一一对应。试验中方案规定的的任何观察、检查结果均应及时、准确、完整、清晰、规范、真实的填写于CRF和临床大数据平台中，不得随意更改。 2）修改：如有需要，CRF和临床大数据平台中做数据更正时，将会记录修改情况。 （2）数据监察 首都医科大学附属北京儿童医院负责数据核查，监查员需确保CRF中的数据与原始数据的一致性，该过程也被称为原始数据核查（SDV）。监查内容：是否遵循试验方案；所有CRF填写是否正确、完整，且与原始文件是否一致，数据有无错误或遗漏等。监查员将按照监查计划，对临床数据库中的试验数据进行完整性、一致性和准确性审查，并与研究人员对问题数据进行讨论，必要时研究人员进行补充或更正。 （3）数据锁定 由数据管理人员、主要研究者、统计分析人员、项目负责人共同对数据进行审核，并完成分析人群的最后定义及判断，之后由数据管理员对数据进行锁定。锁定后的数据或文件不再做改动。数据锁定之后发现的问题，经确认后按解锁的标准操作规程（SOP）进行修正。 （4）数据处理 数据锁定后提交统计分析人员按统计划书要求进行统计分析。 （5）研究记录的保存 依照GCP原则，研究者应保存受试者所有的详细原始文件，并在CRF记录有关试验进程、用药情况、实验室检查数据、安全性数据和疗效评估等方面的内容，记录的数据应保证完整、及时、清晰。原始文件、医学记录等应清楚、详细并易被参加此临床试验的人员辨识。试验数据应保留至试验结束后5年，5年后归项目负责人保存。但若现行法规或与项目负责人的协议中有要求，这些数据还应保存更长的时间。若主要研究者调动工作或退休，或不再履行其研究职责，则须以书面形式通知项目负责人，以便制定有关试验资料的适当措施。 （6）储备样本和数据的使用 本临床试验收集的数据将分析并由项目负责人在北京六元空间信息科技有限责任公司临床大数据平台储存。 经受试者的监护人同意，并在当地机构伦理审查委员会批准后，不带有个人信息的生物学样本将保存于项目负责人处，与试验已取得的数据储备目的相同。在保持血浆药物浓度检测人员和数据统计分析人员盲态的前提下，同时为项目负责人提供所保存生物学样本与其来源受试者表型数据之间的代码关联信息。 在研究进行期间，受试者可选择撤回允许储备其生物学样本用于其他研究的知情同意书，但在研究完成后，关于生物学样本储存的知情同意书将无法撤回。 如项目负责人、研究者、医疗机构发表与该研究相关的文献、论著，需征得其他两方的同意方可发表。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

(1) Fill in and modify CRF form and electronic medical record system 1) Fill in: the data in CRF comes from the original documents such as original records and laboratory inspection reports, and the data should be consistent with the original documents. The information in the electronic medical record system must be consistent with the information in CRF. Any observation and inspection results shall be timely, accurately, completely recorded in the CRF and the clinical data platform. These results shall not be changed casually. 2) Modification: If necessary, the modification will be recorded when data correction is made in CRF and the clinical data platform. (2) Data monitoring Beijing Children's Hospital is responsible for the data monitoring. The inspectors need to ensure the consistency of the data in the CRF with the original data. This process is also known as the source data verification (SDV). Contents of monitoring: whether the study is conducted according to the plan; whether all contents of CRF are correct, complete, and consistent with the original documents, and whether there are errors or omissions in the data. The auditor will review the trial data in the clinical database for completeness, consistency and accuracy in accordance with the monitoring plan, and will discuss the problem data with the researcher, and the researcher will supplement or correct the data if necessary. (3) Data locking Data management personnel, main researchers, statistical analysts, and project leaders will review the data together and complete the final definition and judgment of the research population. In the next, the data manager locks the data. The locked data or files will not be changed. If problems are found after data locking, these problems will be modified according to the unlocked standard operating procedure (SOP). (4) Data processing After the data is locked, statistical analysts are required to conduct statistical analysis according to the plan. (5) Preservation of research records The investigator shall keep all the detailed original documents of the subject and record in the contents of CRF including the trial process, medication use, laboratory examination data, safety data and efficacy evaluation, etc. The recorded data shall be complete, timely and clear. Original documents and medical records should be clear, detailed, and easily identifiable to participants in the clinical trial. The test data shall be kept for 5 years after the end of the test and it will be kept by the project leader after 5 years. However, the data should be kept for a longer period if required by existing regulations or agreements with project leaders. If the principal investigator is transferred or retires, or ceases to perform his/her research duties, he/she shall be notified in writing to the project manager in order to develop appropriate measures for the experimental data. (6) Use of reserve samples and data The data collected in this clinical trial will be analyzed and stored by the project leader on the clinical data platform of Beijing Six Yuan Space Information Technology Co., LTD. With the consent of the subject's guardian and the approval of the local institution's ethics review committee, biological samples without personal information will be kept with the project leader for the same purpose as the data reserve obtained from the trial. While maintaining the blindness of plasma drug concentration testers and data statistical analysts, the project leader is provided with code correlation information between the stored biological samples and the phenotypic data of the subjects from which they are derived. Subjects can withdraw their informed consent to reserve their biological samples for use in other studies during the study period, but the informed consent regarding the biological sample storage will not be withdrawn after the study is completed. If the project leader, researcher or medical institution publishes any literature or treatise related to the study, the consent of the other two parties shall be obtained before publication.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2024-02-16 16:44:26