ChiCTR2400079752 版本V1.0 版本创建时间2024/01/11 09:41:11 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2400079752 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2024-01-11 09:40:47 

注册时间：

Date of Registration：

2024-01-11 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

巨刺后溪穴结合主动运动治疗急性腰扭伤的即时疗效观察研究

Public title：

Observational study on the immediate efficacy of contralateral acupuncture at Houxi acupoint combined with active exercise for acute lumbar sprains

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

巨刺后溪穴结合主动运动治疗急性腰扭伤的即时疗效观察研究

Scientific title：

Observational study on the immediate efficacy of contralateral acupuncture at Houxi points combined with active exercise for acute lumbar sprains

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

唐欣 

研究负责人：

郭太品 

Applicant：

Tang Xin 

Study leader：

Guo Taipin 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 133 4255 8720

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 184 8727 2658

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

1415740531@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

gtphncs@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

云南省昆明市呈贡区雨花路1076号

研究负责人通讯地址：

云南省昆明市呈贡区雨花路1076号

Applicant address：

1076 Yuhua Road, Chenggong District, Kunming, Yunnan,China

Study leader's address：

1076 Yuhua Road, Chenggong District, Kunming, Yunnan,China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

650500

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

650500

申请人所在单位：

云南中医药大学

Applicant's institution：

Yunnan University of Chinese Medicine

研究负责人所在单位：

云南中医药大学/云南中医药大学第二附属医院

Affiliation of the Leader：

Yunnan University of Chinese Medicine/ Second Affiliated Hospital of Yunnan University

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

云中二附院伦审[2023-007]号

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

云南中医药大学第二附属医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Second Affiliated Hospital of Yunnan University of Chinese Medicine Ethics Committee

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2023-12-30 00:00:00

伦理委员会联系人：

潘攀

Contact Name of the ethic committee：

Pan Pan

伦理委员会联系地址：

云南省昆明市官渡区东郊路161号

Contact Address of the ethic committee：

No. 161 Dongjiao Road, Guandu District, Kunming City, Yunnan Province

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

+86 138 2082 3407

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

云南中医药大学第二附属医院/云南中医药大学针灸推拿康复学院/第二临床医学院

Primary sponsor：

Second Affiliated Hospital of Yunnan University/ School of Acupuncture and Massage-Rehabilitation/ The Second Affiliated Hospital, Yunnan University of Chinese Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

云南省昆明市官渡区东郊路161号/云南省昆明市呈贡区雨花路1076号

Primary sponsor's address：

No. 161 Dongjiao Road, Guandu District, Kunming City, Yunnan Province/ 1076 Yuhua Road, Chenggong District, Kunming, Yunnan, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

云南

市(区县)：

昆明

Country：

China

Province：

Yunnan

City：

Kunming

单位(医院)：

云南中医药大学针灸推拿康复学院/第二临床医学院

具体地址：

云南省昆明市呈贡区雨花路1076号

Institution
hospital：

School of Acupuncture and Massage-Rehabilitation/The Second Affiliated Hospital, Yunnan University of Chinese Medicine

Address：

1076 Yuhua Road, Chenggong District, Kunming, Yunnan, China

经费或物资来源：

国家自然科学基金资助项目（项目批准号：82260964）

Source(s) of funding：

National Natural Science Foundation of China funded project (project approval number: 82260964)

Target disease：

Acute lumbar sprain

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

主要目的：研究巨刺后溪穴结合主动运动对急性腰扭伤患者的即时疗效。  

Objectives of Study：

Main objective: To study the immediate efficacy of contralateral acupuncture at Houxi points combined with active exercise in patients with acute lumbar sprains.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

（1）符合急性腰扭伤的诊断标准；（2）单侧腰痛，年龄18-55岁，男女不限；（3）病程≤3天；（4）腰痛的严重程度为中至重度（VAS4-8分）；（5）签署知情同意书，自愿参加本项研究者。（同时符合以上5项的患者，方可纳入本项研究）

Inclusion criteria

(1) Meet the diagnostic criteria of acute lumbar sprain; (2) Unilateral low back pain, age 18-55 years old, male or female; (3) Duration of the disease ≤ 3 days; (4) The severity of low back pain is moderate to severe (VAS 4-8); (5) Signed the informed consent form and voluntarily participated in this study. (Note: Patients who meet the above 5 items at the same time may be included in this study)

排除标准：

（1）合并腰椎滑脱症、结核、肿瘤、骨折或脊柱病变；（2）由于各种泌尿系统疾病、妇科疾病、急慢性感染引起的腰痛；（3）合并有严重心血管、脑血管、肝脏、肾脏、造血系统等疾病；（4）合并严重精神疾病或智力障碍，无法完成问卷的患者； （5）处于哺乳期或怀孕期的患者；（6）在过去6小时内使用过其他止痛方法的患者。（有其中任何1项的患者，不能纳入本研究）

Exclusion criteria：

(1) Concurrent lumbar spondylolisthesis, tuberculosis, tumors, fractures, or spinal pathologies; (2) Lumbar pain resulting from various urinary system diseases, gynecological conditions, acute and chronic infections; (3) Coexistence of severe cardiovascular, cerebrovascular, hepatic, renal, or coagulation system disorders; (4) Combined serious mental illness or intellectual disability, unable to complete the questionnaire; (5) Currently breastfeeding or pregnant; (6) Used other methods of pain relief within the past 6 hours. (Note: Patients meeting any of the above criteria will be excluded)

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2024-03-01 00:00:00至 To 2026-12-22 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2024-03-01 00:00:00 至 To 2026-12-20 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

59

Group：

Experimental group

Sample size：

干预措施：

针刺

干预措施代码：

Intervention：

Acupuncture

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

59

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

假针

干预措施代码：

Intervention：

Sham acupuncture

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 云南 

市(区县)：

 昆明 

Country：

China 

Province：

Yunnan 

City：

Kunming 

单位(医院)：

云南中医药大学第二附属医院 

单位级别：

三级乙等 

Institution
hospital：

The Second Affiliated Hospital of Yunnan University of Chinese Medicine Tertiary B hospital.

Level of the institution：

Tertiary B

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

10分钟时的疼痛强度

指标类型：

主要指标

Outcome：

Pain intensity at 10 minutes

Type：

Primary indicator

测量时间点：

第10分钟（治疗期间）

测量方法：

VAS

Measure time point of outcome：

10min(during treatment)

Measure method：

指标中文名：

其他时间的疼痛强度

指标类型：

次要指标

Outcome：

Pain intensity at other times

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

治疗第2、4、6、8分钟时

测量方法：

VAS

Measure time point of outcome：

At 2, 4, 6 and 8 minutes of treatment

Measure method：

指标中文名：

腰椎活动度评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Lumbar spine mobility score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

治疗第2、4、6、8、10分钟时

测量方法：

ROM

Measure time point of outcome：

At 2, 4, 6, 8 and 10 minutes of treatment

Measure method：

指标中文名：

盲法评价

指标类型：

次要指标

Outcome：

Blinded evaluation

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

治疗后

测量方法：

Measure time point of outcome：

After treatment

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

nothing

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 55 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

本课题运用SPSS28.0软件进行随机分组：先对研究对象进行编号，1~118号；用SPSS28.0软件系统生成随机数。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

This study used SPSS 28.0 software for random grouping: first, the research subjects were numbered, ranging from 1 to 118; Generate random numbers using the SPSS 28.0 software system.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

我们对参与者、结果评估者和统计分析师实施了盲法。针灸师无法设盲，他们将不参与后续的结果评估和数据分析工作。

Blinding：

We blinded participants, outcome assessors, and statistical analysts. Acupuncturists will not be blinded, and they will not involved in subsequent outcome assessment and data analysis.

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

试验完成6个月内公开，有需求可向我们索取原始数据。请阅读网页注册指南中关于原始数据共享的内容。

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Data will be shared within 6 months after the trial complete, anyone could ask us for original data for reasonable reasons.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

采用病例记录表采集数据，采用电子采集和管理系统进行数据管理。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF and EDC will be used for data collection and management.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2024-01-11 09:40:47