ChiCTR2200056594 版本V1.4 版本创建时间2022/10/06 16:26:54 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2200056594 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2022-10-06 16:25:44 

注册时间：

Date of Registration：

2022-02-08 00:00:00 

注册号状态：

补注册

Registration Status：

Retrospective registration

注册题目：

PCSK9及血脂水平对脓毒症患者预后的预测价值

Public title：

Prognostic value of PCSK9 and blood lipid levels in patients with sepsis

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

PCSK9及血脂水平对脓毒症患者预后的预测价值

Scientific title：

Prognostic value of PCSK9 and blood lipid levels in patients with sepsis

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

陈祥梅 

研究负责人：

王涛 

Applicant：

Chen Xiangmei 

Study leader：

Wang Tao 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 17862891217

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 15954368203

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

1970867811@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

wtsjr@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

山东省滨州市滨城区黄河二路661号

研究负责人通讯地址：

山东省滨州市滨城区黄河二路661号

Applicant address：

661 Second Huanghe Road, Bincheng District, Binzhou, Shandong

Study leader's address：

661 Second Huanghe Road, Bincheng District, Binzhou, Shandong

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

滨州医学院附属医院

Applicant's institution：

Binzhou Medical University Hospital

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2020-030-01

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

滨州医学院附属医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Affiliated Hospital of Binzhou Medical University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2020-12-07 00:00:00

伦理委员会联系人：

张桂芹

Contact Name of the ethic committee：

Zhang Guiqin

伦理委员会联系地址：

山东省滨州市滨城区黄河二路661号

Contact Address of the ethic committee：

661 Second Huanghe Road, Bincheng District, Binzhou, Shandong

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

滨州医学院附属医院

Primary sponsor：

Binzhou Medical University Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

山东省滨州市滨城区黄河二路661号

Primary sponsor's address：

661 Second Huanghe Road, Bincheng District, Binzhou, Shandong

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

山东

市(区县)：

滨州

Country：

China

Province：

Shandong

City：

Binzhou

单位(医院)：

滨州医学院附属医院

具体地址：

滨城区黄河二路661号

Institution
hospital：

Binzhou Medical University Hospital

Address：

661 Second Huanghe Road, Bincheng District

经费或物资来源：

山东省医药卫生科技发展计划项目（2018WS549）

Source(s) of funding：

Medical and Health Science and Technology Development Plan of Shandong Province (2018WS549)

Target disease：

sepsis

Target disease code：

研究类型：

观察性研究

Study type：

Observational study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组） 

Study design：

Factorial 

研究目的：

评估PCSK9在脓毒症及脓毒性休克中的表达及意义。  

Objectives of Study：

To evaluate the expression and significance of PCSK9 in sepsis and septic shock.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.符合2016年国际脓毒症和脓毒性休克诊断标准；
2.年龄≥18岁。

Inclusion criteria

1. Meeting the 2016 international diagnostic criteria for sepsis and septic shock;
2. Aged >=18 years.

排除标准：

1.院外长期应用降脂药物；
2.各种疾病的终末期，不可复苏的临终状态的患者；
3.已入选其他研究项目的患者；
4.孕妇、哺乳期妇女、智力或精神严重障碍者；
5.致死性的原发疾病无法祛除者，如脑干损伤并发脓毒症、严重的复合外伤并脓毒症有手术禁忌者；
6.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

Exclusion criteria：

1. Long-term use of lipid-lowering drugs outside the hospital;
2. Patients with terminal, non-resuscitable terminal conditions of various diseases;
3. Patients who have been enrolled in other research projects;
4. Pregnant patients, lactating patients, patients with severe mental or mental disabilities;
5. Fatal primary diseases that cannot be removed, such as brain stem injury complicated with sepsis, severe combined trauma and sepsis with surgical contraindication;
6. Researchers consider other reasons unsuitable for clinical trials.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-01-01 00:00:00至 To 2021-10-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2021-01-01 00:00:00 至 To 2021-10-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

脓毒症组

样本量：

0

Group：

sepsis group

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

None

Intervention code：

组别：

正常组

样本量：

0

Group：

normal group

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

None

Intervention code：

组别：

脓毒症休克组

样本量：

0

Group：

septic shock group

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

None

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 山东 

市(区县)：

 滨州 

Country：

China 

Province：

Shandong 

City：

Binzhou 

单位(医院)：

滨州医学院附属医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Binzhou Medical College Affiliated Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

前蛋白转化酶枯草溶菌素9

指标类型：

主要指标

Outcome：

preprotein convertase subtilin/kexintype 9

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

高密度脂蛋白胆固醇

指标类型：

主要指标

Outcome：

high density lipoprotein cholesterol

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

低密度脂蛋白胆固醇

指标类型：

主要指标

Outcome：

low density lipoprotein cholesterol

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

总胆固醇

指标类型：

主要指标

Outcome：

total cholesterol

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

甘油三酯

指标类型：

主要指标

Outcome：

triglyceride fatty acid

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

脂蛋白a

指标类型：

主要指标

Outcome：

lipoprotein a

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

结束

/Completed

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 85 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

无适用

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

N/A

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

Blinding：

是否共享原始数据：

IPD sharing

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

ResMan 临床试验公共管理平台, http://www.medresman.org.cn

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

ResMan, http://www.medresman.org.cn.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

研究者根据受试者的原始观察记录，将数据及时、完整、正确、清晰地载入病例报告表，录入采用相应的数据库系统双人双机录入，之后对数据库进行比对。电子数据文件分类保存，并有多个备份保存于不同磁盘或记录介质上，妥善保存，防治损坏。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

According to the original observation records of the subjects, the researcher loaded the data into the case report form in a timely, complete, correct and clear manner. The corresponding database system was used for input by two persons and two machines, and then the database was compared.Electronic data files are classified and kept with multiple backups on different disks or recording media for proper preservation and protection against damage.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2022-02-08 20:15:16