ChiCTR2200056548 版本V1.0 版本创建时间2022/10/03 19:58:19 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2200056548 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2022-02-07 12:19:53 

注册时间：

Date of Registration：

2022-02-07 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

针刺对中风后痉挛瘫运动模式重建与生物力学要素相关性研究

Public title：

Study on the correlation between acupuncture on the reconstruction of movement mode of spastic paralysis after stroke and biomechanical factors

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

针刺对中风后痉挛瘫异常运动模式重建与生物力学要素相关性研究

Scientific title：

Study on the correlation between acupuncture on the reconstruction of movement mode of spastic paralysis after stroke and biomechanical factors

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

ChiMCTR2200005619

申请注册联系人：

黄馨云 

研究负责人：

黄馨云 

Applicant：

Huang Xinyun 

Study leader：

Huang Xinyun 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

18916020609

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

18916020609

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

406939726@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

406939726@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

上海(SHA)甘河路110号2号楼7楼针灸科办公室

研究负责人通讯地址：

上海(SHA)甘河路110号2号楼7楼针灸科办公室

Applicant address：

Acupuncture and moxibustion Dpt.,7th floor,No.2 building 110Ganhe Rd.Shanghai

Study leader's address：

Acupuncture and moxibustion Dpt.,7th floor,No.2 building 110Ganhe Rd.Shanghai

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

Applicant's institution：

Yueyang Hospital of Integrated Chinese and Western Medicine, SHUTCM

研究负责人所在单位：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

Affiliation of the Leader：

Yueyang Hospital of Integrated Chinese and Western Medicine, SHUTCM

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2021-136

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

上海中医药大学附属岳阳总西医结合医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

ethic committee of Yueyang Hospital of Integrated Chinese and Western Medicine,SHUTCM

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2021-12-16 00:00:00

伦理委员会联系人：

殷从全

Contact Name of the ethic committee：

黄馨云

伦理委员会联系地址：

上海(SHA)甘河路110号

Contact Address of the ethic committee：

Room 102, No.,8 building, 110 Ganhe Rd., Shanghai

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

+8613651654592

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

406939726@qq.com

研究实施负责（组长）单位：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

Primary sponsor：

Yueyang Hospital of Integrated Chinese and Western Medicine,SHUTCM

研究实施负责（组长）单位地址：

上海(SHA)甘河路110号

Primary sponsor's address：

NO.110, 110 Ganhe Rd., Shanghai

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

具体地址：

甘河路110号

Institution
hospital：

Yueyang Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Address：

110 Ganhe Road

经费或物资来源：

上海市青年科技英才扬帆计划；上海市卫生健康委员会科研课题青年基金项目

Source(s) of funding：

shanghai sailing program ；Shanghai Municipal Health Commission science fundation for youth

Target disease：

stroke

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

了解针刺干预脑卒中后上肢痉挛性瘫痪的生物力学效应机制。  

Objectives of Study：

To observe the biomechanical effect and mechanism of acupuncture intervention on spastic paralysis of upper limb after stroke.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

① 符合脑梗死或脑出血的西医诊断标准；
② 因脑卒中后引起的中重度运动功能障碍（上肢简化中文版Fugl-meyer量表评分≥16，且≤50分）；同时上肢肩关节、肘关节、腕关节、掌指关节任意一处存在肌张力增高， 即改良Ashworth评级(Modified Ashworth Scale, MAS)评级在Ⅰ-Ⅲ级；
③ 20岁≤年龄≤80岁，性别不限；
④ 脑卒中发病后病程超过14天；
⑤ 既往无脑卒中发病史；
⑥ 病情基本稳定，意识清醒，生命体征平稳；
⑦ 能独立维持坐姿20分钟以上者；
⑧ 理解、同意参加本研究并签署知情同意书。

Inclusion criteria

Inclusion criteria ① Meet the diagnostic criteria of Western medicine for cerebral infarction or intracerebral hemorrhage; ② Moderate and severe motor dysfunction caused by stroke (upper limb simplified Chinese Fugl Meyer scale score ≥ 16 and ≤ 50); At the same time, there is an increase in muscle tension at any part of the shoulder joint, elbow joint, wrist joint and metacarpophalangeal joint of the upper limb, that is, the modified Ashworth Scale (MAS) rating is grade I-III; ③ 20 ≤ age ≤ 80, regardless of gender; ④ The course of stroke was more than 14 days after onset; ⑤ No previous history of stroke ⑥ The condition was basically stable, with clear consciousness and stable vital signs; ⑦ Able to maintain sitting position independently for more than 20 minutes; ⑧ Understand and agree to participate in this study and sign the informed consent form.

排除标准：

① 非脑血管意外引起的上肢运动功能障碍及肌张力增高者；
② 入组前2周使用过骨骼肌松弛剂者或镇静类药物者；
③ 患有严重凝血功能障碍疾病者；
④ 入组前1月内接受过针灸改善上肢运动功能者；
⑤ 视力、听觉障碍及认知功能严重障碍导致不能配合康复治疗及评估者；
⑥ 健侧存在运动功能障碍或入组前1月内健侧上肢或肩背部有过外伤或疼痛或感觉障碍病史。

Exclusion criteria：

① Upper limb motor dysfunction and increased muscle tone which were not caused by stroke; ② Those who used skeletal muscle relaxants or sedative drugs 2 weeks before enrollment; ③ Patients with severe coagulation dysfunction; ④ Those who received acupuncture and moxibustion to improve upper limb motor function within 1 month before enrollment; ⑤ Those who cannot cooperate with rehabilitation treatment and evaluation due to serious impairment of vision, hearing and cognitive function;⑥ The healthy side had motor dysfunction or had a history of trauma;with pain or sensory impairment in the upper limb or shoulder or back of the healthy side within 1 month before enrollment.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-06-01 00:00:00至 To 2024-04-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2022-02-07 00:00:00 至 To 2023-12-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

20

Group：

Experimental group

Sample size：

干预措施：

基础治疗联合针刺治疗

干预措施代码：

Intervention：

basic treatment+acupuncture

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

20

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

基础治疗

干预措施代码：

Intervention：

basic treatment

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海 

市(区县)：

  

Country：

China 

Province：

Shanghai 

City：

 

单位(医院)：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Yueyang Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

三维力学分析

指标类型：

主要指标

Outcome：

3D kinematic analysis

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

上肢简化中文版Fugl-meyer量表

指标类型：

次要指标

Outcome：

Simplified Chinese Fugl meyer Scale for Upper Extremities

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

改良Ashworth量表

指标类型：

次要指标

Outcome：

Modified Ashworth Scale

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

Brunnstrom分期

指标类型：

次要指标

Outcome：

Brunnstrom Stage

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

改良Barthel指数评定量表

指标类型：

次要指标

Outcome：

Modified Barthel Index Rating Scale

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

徒手肌力检测

指标类型：

次要指标

Outcome：

Manual muscle strength test

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

Null

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 20 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

治疗组患者按入组时间顺序编号，运用SPSS 25.0 统计软件生成随机数字表对入选病例随机分配到试验组（基础治疗+针刺治疗）和对照组（基础治疗）。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)： The patients will be numbered according to the order of inclusion and be randomly assigned to the experimental group(basic treatment + acupuncture) and the control group(basic treatment).

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2025年1月以后，当前研究过程中生成和分析的数据集可应合理要求从通讯作者那里获得。

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

After January 2025, the data set generated and analyzed in the current research process can be obtained from the corresponding author upon reasonable request

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

1.通过纸质版CRF表采集数据 2.通过电子版EXCEL表管理数据

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

1. Collect data through the paper version of the CRF table 2. Manage data through the electronic version of EXCEL

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2022-02-07 12:19:53