|
审核状态: Project audit state: |
通过审核 Successful |
|
注册号: Registration number: |
ChiCTR1900025860 |
|
最近更新日期: Date of Last Refreshed on: |
2019-09-11 21:41:07 |
|
注册时间: Date of Registration: |
2019-09-11 00:00:00 |
|
注册号状态: |
预注册 |
|
Registration Status: |
Prospective registration |
|
注册题目: |
青蒿素-哌喹片和蒿甲醚-本芴醇治疗无并发症恶性疟的随机单盲、多中心临床研究 |
|
Public title: |
A Randomized, Single-blind, Multi-center Clinical Study for Artemisinin-Piperazine and Artemether-Benzolol in the Treatment of Uncomplicated Falciparum Malaria |
|
注册题目简写: |
|
|
English Acronym: |
|
|
研究课题的正式科学名称: |
青蒿素-哌喹片和蒿甲醚-本芴醇治疗无并发症恶性疟的随机单盲、多中心临床研究 |
|
Scientific title: |
A Randomized, Single-blind, Multi-center Clinical Study for Artemisinin-Piperazine and Artemether-Benzolol in the Treatment of Uncomplicated Falciparum Malaria |
|
研究课题代号(代码): Study subject ID: |
|
|
在二级注册机构或其它机构的注册号: The registration number of the Partner Registry or other register: |
|
申请注册联系人: |
张红英 |
研究负责人: |
宋健平 |
|
Applicant: |
Zhang Hongying |
Study leader: |
Song Jianping |
|
申请注册联系人电话: Applicant telephone: |
+86 020 36618375 |
研究负责人电话: Study leader's telephone: |
+86 020 36585633 |
|
申请注册联系人传真 : Applicant Fax: |
研究负责人传真: Study leader's fax: |
||
|
申请注册联系人电子邮件: Applicant E-mail: |
zhhy0919@163.com |
研究负责人电子邮件: Study leader's E-mail: |
songjp@gzucm.edu.cn |
|
申请单位网址(自愿提供): Applicant website(voluntary supply): |
研究负责人网址(自愿提供): Study leader's website(voluntary supply): |
||
|
申请注册联系人通讯地址: |
广州市白云区太和镇永兴村陈太公路436号 |
研究负责人通讯地址: |
广州市白云区机场路12号实验楼509室 |
|
Applicant address: |
436 Chentai Road, Yongxing Village, Taihe Town, Baiyun District, Guangzhou |
Study leader's address: |
Room 509, Laboratory Building, 12 Jichang Road, Baiyun District, Guangzhou |
|
申请注册联系人邮政编码: Applicant postcode: |
研究负责人邮政编码: Study leader's postcode: |
||
|
申请人所在单位: |
广州中医药大学 |
||
|
Applicant's institution: |
Guangzhou University of Chinese Medicine |
||
|
研究负责人所在单位: |
广州中医药大学 |
||
|
Affiliation of the Leader: |
Guangzhou University of Chinese Medicine |
||
|
是否获伦理委员会批准: |
是/Yes |
||
|
Approved by ethic committee: |
Yes |
||
|
伦理委员会批件文号: Approved No. of ethic committee: |
BF2019-122-01 |
伦理委员会批件附件: Approved file of Ethical Committee: |
查看附件View |
|
批准本研究的伦理委员会名称: |
广东省中医院伦理委员会 |
||
|
Name of the ethic committee: |
Ethics Committee of Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine |
||
|
伦理委员会批准日期: Date of approved by ethic committee: |
2019-08-23 00:00:00 |
||
|
伦理委员会联系人: |
李晓彦 |
||
|
Contact Name of the ethic committee: |
Li Xiaoyan |
||
|
伦理委员会联系地址: |
广东省广州市大德路111号 |
||
|
Contact Address of the ethic committee: |
111 Dade Road, Guangzhou, Guangdong |
||
|
伦理委员会联系人电话: Contact phone of the ethic committee: |
+86 020-81887233&35943 |
伦理委员会联系人邮箱: Contact email of the ethic committee: |
|
|
研究实施负责(组长)单位: |
广州中医药大学 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Primary sponsor: |
Guangzhou University of Chinese Medicine |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究实施负责(组长)单位地址: |
广州市白云区机场路12号 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Primary sponsor's address: |
12 Jichang Road, Baiyun District, Guangzhou |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
试验主办单位(项目批准或申办者): Secondary sponsor: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
经费或物资来源: |
中国政府 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Source(s) of funding: |
Chinese government |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Target disease: |
Malaria |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Target disease code: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究类型: |
干预性研究 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Study type: |
Interventional study |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究所处阶段: |
上市后药物 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Study phase: |
4 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究设计: |
随机平行对照 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Study design: |
Parallel |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究目的: |
评价青蒿素-哌喹片(ATQ)和蒿甲醚-本芴醇(Coartem)在马拉维、多哥和科摩罗治疗无并发症恶性疟的有效性和安全性。 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Objectives of Study: |
To evaluate the efficacy and safety of Artemisinin-piperazine (ATQ) and Artemether-copropenol (Coartem) in the treatment of uncomplicated falciparum malaria in Malawi, Togo and Comoros. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
药物成份或治疗方案详述: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Description for medicine or protocol of treatment in detail: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
纳入标准: |
1. 年龄:6个月-60岁 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Inclusion criteria |
1. Age: 6 months to 60 years old; |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
排除标准: |
1. 根据世卫组织(2000)的定义,5岁以下一般危险迹象或重症恶性疟疾患儿; |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Exclusion criteria: |
1. According to the definition of WHO(2000), children under 5 years old with general signs of danger or symptoms of severe falciparum malaria; |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究实施时间: Study execute time: |
从 From 2019-10-01 00:00:00至 To 2020-04-30 00:00:00 |
征募观察对象时间: Recruiting time: |
从From 2019-10-01 00:00:00 至 To 2020-04-30 00:00:00 |
|
干预措施: Interventions: |
|
|
研究实施地点: Countries of recruitment and research settings: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
测量指标: Outcomes: |
|
|
采集人体标本:
Collecting sample(s)
|
|
|
征募研究对象情况: Recruiting status: |
尚未开始 Not yet recruiting |
年龄范围: Participant age: |
|
||||||
|
性别: |
男女均可 |
Gender: |
Both |
||||||
|
随机方法(请说明由何人用什么方法产生随机序列): |
专业生物统计学负责人产生随机序列,采用SAS软件或Excel进行三个国家的多中心分层,再在各中心内随机分组。 |
||||||||
|
Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method): |
Stratified randomization method by stochastic system to generate random sequence. |
||||||||
|
是否公开试验完成后的统计结果: Calculated Results after the Study Completed public access: |
公开/Public |
|
盲法: |
单盲 请说明施盲对象。 |
|
Blinding: |
|
|
试验完成后的统计结果(上传文件): |
|
|
Calculated Results after
|
|
|
是否共享原始数据: IPD sharing |
No |
|
共享原始数据的方式(说明:请填入公开原始数据日期和方式,如采用网络平台,需填该网络平台名称和网址): |
纸质 |
|
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url): |
paper |
|
数据采集和管理(说明:数据采集和管理由两部分组成,一为病例记录表(Case Record Form, CRF),二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC),如ResMan即为一种基于互联网的EDC: |
CRF |
|
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture: |
CRF |
|
数据与安全监察委员会: Data and Safety Monitoring Committee: |
有/Yes |