ChiCTR2100053396 版本V1.2 版本创建时间2022/09/27 01:11:56 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2100053396 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2021-11-20 18:53:00 

注册时间：

Date of Registration：

2021-11-20 00:00:00 

注册号状态：

补注册

Registration Status：

Retrospective registration

注册题目：

早期听力干预对延迟老年认知功能障碍的前瞻性对照研究

Public title：

A prospective controlled study of early hearing intervention on delayed cognitive impairment in the elderly

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

早期听力干预对延迟老年认知功能障碍的前瞻性对照研究

Scientific title：

A prospective controlled study of early hearing intervention on delayed cognitive impairment in the elderly

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

孟照莉 

研究负责人：

孟照莉 

Applicant：

Zhaoli Meng 

Study leader：

Zhaoli Meng 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

18980606732

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

18980606732

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

lucy-mengzhaoli@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

lucy-mengzhaoli@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

成都市武侯区外南国学巷37号

研究负责人通讯地址：

成都市武侯区外南国学巷37号

Applicant address：

37 Guo Xue Lane, Chengdu 610041, Sichuan, People's Republic of China

Study leader's address：

37 Guo Xue Lane, Chengdu 610041, Sichuan, People's Republic of China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

四川大学华西医院

Applicant's institution：

West China Hospital of Sichuan University

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2020(285)

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

四川大学华西医院生物医学伦理审查委员会

Name of the ethic committee：

Biomedical Research Ethics Committee, West China Hospital of Sichuan University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2020-05-25 00:00:00

伦理委员会联系人：

李娜

Contact Name of the ethic committee：

Na li

伦理委员会联系地址：

四川省成都市国学巷37号

Contact Address of the ethic committee：

37 Guo Xue Lane, Chengdu 610041, Sichuan, People's Republic of China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

028-85422654

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

四川大学华西医院

Primary sponsor：

West China Hospital of Sichuan University

研究实施负责（组长）单位地址：

成都市武侯区外南国学巷37号

Primary sponsor's address：

37 Guo Xue Lane, Chengdu 610041, Sichuan, People's Republic of China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

四川

市(区县)：

成都

Country：

China

Province：

Sichuan

City：

Chengdu

单位(医院)：

四川大学华西医院

具体地址：

武侯区外南国学巷37号

Institution
hospital：

West China Hospital of Sichuan University

Address：

37 Guoxue Lane, Wuhou District

经费或物资来源：

四川大学华西医院学科卓越发展1·3·5工程临床研究孵化项目

Source(s) of funding：

1·3·5 project for disciplines of excellence–Clinical Research Incubation Project, West China Hospital, Sichuan University

Target disease：

Presbycusis, cognitive dysfunction

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

非随机对照试验 

Study design：

Non randomized control 

研究目的：

早期听力干预对延迟老年认知功能障碍的作用。  

Objectives of Study：

The effect of early hearing intervention on delaying cognitive dysfunction in the elderly.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

实验组纳入标准：研究表明，55 岁及以上开始出现老年性听力损失，每 10 年听力损失人数增加一倍。因此，本实验纳入 55 岁及以上双耳感音神经性听力损失（根据世界卫生组织标准，0.5,1,2,4kHz平均值＞25dBHL，），如双耳听力损失程度不一样，以较好耳听力损失程度为准）。裸眼或带上眼镜能够看清和数字符号转换测验（Digit Symbol Substition Test, DSST）测试一样大小的字体。DSST 测试无认知功能下降。手能够握笔写字。双耳根据听力损失程度验配适合听力损失程度的助听器。对照组纳入标准：55 岁及以上双耳感音神经性听力损失（根据世界卫生组织标准，0.5,1,2,4kHz平均值＞25dBHL，），如双耳听力损失程度不一样，以较好耳听力损失程度为准）。裸眼或带上眼镜能够看清和 DSST 测试一样大小的字体。DSST 测试无认知功能下降。手能够握笔写字。未佩戴助听装置。

Inclusion criteria

Inclusion criteria for the experimental group: Studies have shown that age-related hearing loss begins to occur at 55 years of age and above, and the number of hearing loss doubles every 10 years. Therefore, this experiment included binaural sensorineural hearing loss aged 55 years and above (according to the World Health Organization standard, 0.5,1,2,4kHz average value>25dBHL), if the degree of binaural hearing loss is different, better The degree of ear hearing loss shall prevail). With the naked eye or wearing glasses, you can clearly see fonts of the same size as the Digit Symbol Substition Test (DSST) test. There was no cognitive decline in the DSST test. The hand can hold a pen and write. According to the degree of hearing loss, both ears are fitted with hearing aids suitable for the degree of hearing loss. Inclusion criteria for the control group: binaural sensorineural hearing loss aged 55 years and above (according to the World Health Organization standard, 0.5,1,2,4kHz average value>25dBHL), if the degree of binaural hearing loss is different, better The degree of ear hearing loss shall prevail). With the naked eye or wearing glasses, you can see fonts of the same size as the DSST test. There was no cognitive decline in the DSST test. The hand can hold a pen and write. He is not wearing a hearing device.

排除标准：

携带 3 个痴呆的致病基因（21 号染色体淀粉样蛋白前体基因（APP）、14 号染色体早老素-1 基 因 PSEN1,1 号染色体早老素-2基因 PSEN2）、一级亲属（父母，兄弟姐妹）中有医院诊断了痴呆的患者、MRI 显示有脑出血、脑梗塞，脑血管疾病或既往有医院诊断了有脑出血、脑梗塞或脑血管疾病、血压异常（根据 2019 年中华医学会颁布的高血压基层诊疗指南，高血压收缩压≥140mmHg 和/或舒张压≥90mmHg）、血糖异常（根据澳大利亚糖尿病协会 2015 年发表的立场声明，用糖化血红蛋白（HbA1c）做为诊断Ⅱ型糖尿病经济有效、简单的诊断工具，HbA1c＞6.5%为诊断标准）、体质量异常（根据身体质量指数（Body Mass Index,BMI）中国参考标准，体重/身高 2＞24 超重，BMI＜18.2偏瘦）、有超过 30 分钟意识丧失的脑外伤史、甲状腺功能异常（促甲状腺激素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺过氧化物酶抗体指标超过正常值范围）、心电图异常、慢性阻塞性肺病（COPD）(根据英国国家卫生与临床优化研究所 2018 年发表的 COPD 的诊断和管理指南，用 COPD Assessment Test,CAT 作为肺功能的症状评估工具，评分≥11 分肺功能中度影响)、梅毒、HIV、独居无社会活动、纯音测听为神经性听力损失，耳声发射正常的蜗后听力损失。双耳或单耳为传导性或混合性听力损失。

Exclusion criteria：

Carrying 3 pathogenic genes of dementia (amyloid precursor gene (APP) of chromosome 21, PSEN1 of chromosome 14 presenilin-1 gene, PSEN2 of chromosome 1 presenilin-2 gene), first-degree relatives (parents, brothers) Sisters) have hospitals diagnosed patients with dementia, MRI showed cerebral hemorrhage, cerebral infarction, cerebrovascular disease, or previous hospitals diagnosed cerebral hemorrhage, cerebral infarction or cerebrovascular disease, abnormal blood pressure (according to the 2019 Chinese Medical Association promulgation Guidelines for the primary diagnosis and treatment of hypertension, hypertension systolic blood pressure ≥140mmHg and/or diastolic blood pressure ≥90mmHg), abnormal blood glucose (according to the position statement issued by the Australian Diabetes Association in 2015, using glycosylated hemoglobin (HbA1c) as a diagnosis of type 2 diabetes is cost-effective and effective , Simple diagnostic tools, HbA1c>6.5% is the diagnostic criteria), abnormal body mass (according to the Body Mass Index (BMI) Chinese reference standard, weight/height 2>24 overweight, BMI<18.2 thin), yes History of brain trauma with loss of consciousness for more than 30 minutes, abnormal thyroid function (thyroid stimulating hormone, free triiodothyronine, free thyroxine, anti-thyroglobulin antibody, anti-thyroid peroxidase antibody indicators exceeding the normal range), Abnormal electrocardiogram, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (according to the COPD diagnosis and management guidelines published by the National Institute of Health and Clinical Optimization in 2018, use the COPD Assessment Test, CAT as a symptom assessment tool for lung function, with a score of ≥11 lungs (Moderately affected functions), syphilis, HIV, living alone without social activities, pure tone audiometry is neurological hearing loss, and posterior cochlear hearing loss with normal otoacoustic emission. Binaural or monaural hearing loss is conductive or mixed.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2020-06-01 00:00:00至 To 2023-05-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2020-06-01 00:00:00 至 To 2023-05-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

100

Group：

experimental group

Sample size：

干预措施：

佩戴助听器

干预措施代码：

Intervention：

with hearing-aid

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

100

Group：

control group

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

none

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 四川 

市(区县)：

 成都 

Country：

China 

Province：

Sichuan 

City：

Chengdu 

单位(医院)：

四川大学华西医院 

单位级别：

三甲 

Institution
hospital：

West China Hospital of Sichuan University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

DSST 测试

指标类型：

主要指标

Outcome：

Digit Symbol Substitution Test

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

MMSE

指标类型：

主要指标

Outcome：

Mini-Mental State Examination

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

纯音测听

指标类型：

主要指标

Outcome：

pure-tone auditory

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 55 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

数字符号转换测验（DSST）测试人员和听力测试、病史数据收集、分组分别为不同实验人员，因此，DSST 测试人员并不知晓纳入对象的分组。数据分析人员不参与病史数据收集、DSST测试、分组，因此，数据分析人员并不知晓纳入对象的分组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The DSST testers and the hearing test, medical history data collection, and grouping are different experimenters. Therefore, the DSST testers are not aware of the grouping of the included subjects. The data analyst does not participate in the collection of medical history data, DSST testing, and grouping. There

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

Blinding：

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

否

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

none

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病历记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-11-20 18:49:34