ChiCTR2100055032 版本V1.3 版本创建时间2022/09/04 18:40:41 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2100055032 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2022-06-27 21:22:20 

注册时间：

Date of Registration：

2021-12-31 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

血流导向支架系统用于治疗颅内动脉瘤的安全性和有效性的多中心、随 机、平行分组、阳性对照、非劣效临床试验

Public title：

A multicenter, randomized, parallel-group, active-controlled, non-inferiority clinical trial of the safety and efficacy of a flow-directing stent system for the treatment of intracranial aneurysms

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

血流导向支架系统用于颅内动脉瘤的临床安全性和有效性研究

Scientific title：

Clinical safety and efficacy of blood flow guide stent system for intracranial aneurysm

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

张萌 

研究负责人：

刘建民/顾宇翔 

Applicant：

Zhang Meng 

Study leader：

Liu Jianmin /Gu Yuxiang  

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 15221986686

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 13901780638

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

mzhang@nowyon.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

liu118@vip.163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

http://www.nowyon.com/

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

上海市浦东新区秀浦路2555号A1座9B室

研究负责人通讯地址：

上海市杨浦区长海路168号/上海市闵行区金光路958号

Applicant address：

2555 Xiupu Road, Pudong New District, Shanghai

Study leader's address：

168 Changhai Road, Yangpu District, Shanghai/958 Jin'guang Road, Minhang District, Shanghai

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

江苏暖阳医疗器械有限公司

Applicant's institution：

Jiangsu NonYon Medical Equipment Co., Ltd.

研究负责人所在单位：

海军军医大学第一附属医院/复旦大学附属华山医院

Affiliation of the Leader：

The First Affiliated Hospital of Naval Military Medical University/Huashan Hospital Affiliated to Fudan University

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

CHEC2021-128

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

上海长海医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Shanghai Changhai Hospital Ethics Committee

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2021-08-17 00:00:00

伦理委员会联系人：

计一平

Contact Name of the ethic committee：

Ji Yiping

伦理委员会联系地址：

上海市长海路168号科技楼17号楼202室

Contact Address of the ethic committee：

168 Changhai Road, Shanghai

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

+86 21 31162338

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

changhaiec@126.com

研究实施负责（组长）单位：

海军军医大学第一附属医院/复旦大学附属华山医院

Primary sponsor：

The First Affiliated Hospital of Naval Military Medical University/Huashan Hospital Affiliated to Fudan University

研究实施负责（组长）单位地址：

上海市杨浦区长海路168号/上海市闵行区金光路958号

Primary sponsor's address：

168 Changhai Road, Yangpu District, Shanghai/958 Jin'guang Road, Minhang District, Shanghai

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

海军军医大学第一附属医院

具体地址：

杨浦区长海路168号

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Naval Medical University

Address：

168 Changhai Road, Yangpu District

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

复旦大学附属华山医院

具体地址：

闵行区金光路958号

Institution
hospital：

Huashan Hospital Affiliated to Fudan University

Address：

958 Jin'guang Road, Minhang District

经费或物资来源：

江苏暖阳医疗器械有限公司

Source(s) of funding：

Jiangsu NonYon Medical Equipment Co., Ltd.

Target disease：

Intracranial aneurysm

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 I期+II期 

Study phase：

1-2

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

评价江苏暖阳医疗器械有限公司生产的颅内动脉瘤血流导向支架系统的安全性和有效性。  

Objectives of Study：

To evaluate the safety and efficacy of the intracranial aneurysm blood flow guide stent system produced by Jiangsu NonYon Medical Equipment Co., Ltd.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.大型动脉瘤组入选标准：
（1）受试者自愿签署知情同意书；
（2）年龄为 18~75 岁（含），性别不限；
（3）CTA、MRA、DSA 诊断为颈内动脉及椎动脉未破裂的动脉瘤患者，术前经DSA 确诊为动脉瘤瘤颈≥4mm 且瘤体最大径≥10mm；
（4）靶病变血管直径 2 mm-6.5mm；
（5）依从性良好，愿意并且能够按要求进行治疗及随访观察。
2.小型动脉瘤组入选标准：
（1）受试者自愿签署知情同意书；
（2）年龄为 18~75 岁（含），性别不限；
（3）CTA、MRA、DSA 诊断为颈内动脉及椎动脉未破裂的动脉瘤患者，术前经DSA 确诊动脉瘤为小型宽颈（颈宽≥4mm 或体颈比<2）的囊性或梭形动脉瘤；
（4）靶病变血管直径 2 mm-6.5mm；
（5）依从性良好，愿意并且能够按要求进行治疗及随访观察。
备注：小型动脉瘤指的是动脉瘤最大径＜10mm 的宽颈动脉瘤。

Inclusion criteria

1. Inclusion criteria for the large aneurysm group:
(1) The patients voluntarily signed the informed consent;
(2) Aged 18-75 years (inclusive), and the gender is not limited;
(3) Patients with unruptured internal carotid artery and vertebral artery aneurysm diagnosed by CTA, MRA and DSA, the aneurysm neck >=4mm and the largest diameter of the aneurysm >=10mm were diagnosed by DSA before operation;
(4) The diameter of the target lesion vessel is 2 mm-6.5 mm;
(5) Good compliance, willing and able to perform treatment and follow-up observation as required.
2. Inclusion criteria for the small aneurysm group:
(1) The patients voluntarily signed the informed consent;
(2) Aged 18-75 years (inclusive), and the gender is not limited;
(3) In patients with unruptured internal carotid artery and vertebral artery aneurysm diagnosed by CTA, MRA and DSA, the aneurysm diagnosed by DSA before surgery is a cystic or cystic type with small wide neck (neck width >= 4 mm or body-to-neck ratio < 2). Fusiform aneurysm;
(4) The diameter of the target lesion vessel is 2 mm-6.5 mm;
(5) Good compliance, willing and able to perform treatment and follow-up observation as required.
Remarks: Small aneurysms refer to wide-necked aneurysms with a maximum diameter of less than 10 mm.

排除标准：

1.无合适的血管入路的患者；
2.与 AVM、MMD 相关的动脉瘤；
3.30 天内破裂动脉瘤；
4.应用一枚 FD 不能完全覆盖的多发动脉瘤；
5.既往应用颅内支架植入治疗的复发动脉瘤；
6.研究者认为其他不适宜支架输送和展开的病变（如病变血管过于迂曲、支架无法达到病变部位等）；
7.30 天内发生过出血性或缺血性脑卒中的患者；
8.计划在 30 天内进行外科手术的患者；
9.术前 mRS 评分＞2 分；
10.患者预期寿命小于 12 个月；
11.无法接受抗血小板聚集或抗凝治疗的患者；
12.有明确镍钛合金及钴铬合金材料过敏史的患者；
13.对造影介质过敏的患者；
14.哺乳期或妊娠期妇女；
15.入选前参加过其他药物或医疗器械临床试验而未达到主要研究终点时限者；
16.受试者合并的其他疾病限制其参加研究，不能依从随访或影响研究的科学性完整性；
17.研究者认为患者不适宜参与本次研究的其他情况。

Exclusion criteria：

1. Patients without suitable vascular access;
2. Aneurysm associated with AVM, MMD;
3. Ruptured aneurysm within 30 days;
4. Multiple aneurysms that cannot be completely covered by a single FD;
5. Recurrent aneurysms previously treated with intracranial stent implantation;
6. The investigator considers other lesions that are not suitable for stent delivery and deployment (eg, the diseased blood vessel is too tortuous, the stent cannot reach the lesion site, etc.);
7. Patients with hemorrhagic or ischemic stroke within 30 days;
8. Patients planning to undergo surgery within 30 days;
9. Preoperative mRS score > 2 points;
10. The patient's life expectancy is less than 12 months;
11. Patients who cannot receive antiplatelet aggregation or anticoagulation therapy;
12. Patients with a clear history of allergy to nickel-titanium alloys and cobalt-chromium alloys;
13. Patients who are allergic to contrast media;
14. Lactating or pregnant patients;
15. Those who have participated in clinical trials of other drugs or medical devices before being selected but did not reach the time limit of the primary research endpoint;
16. Other diseases combined with the subjects restrict their participation in the research, cannot comply with the follow-up or affect the scientific integrity of the research;
17. Other conditions in which the researcher believes that the patient is not suitable to participate in this study.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-09-20 00:00:00至 To 2023-09-19 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2021-12-31 00:00:00 至 To 2023-09-19 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

小型动脉瘤组

样本量：

20

Group：

Small aneurysm group

Sample size：

干预措施：

血流导向支架系统

干预措施代码：

Intervention：

blood flow guide stent system

Intervention code：

组别：

大型动脉瘤组 (试验组)

样本量：

114

Group：

Large aneurysm group (Test group)

Sample size：

干预措施：

血流导向支架系统

干预措施代码：

Intervention：

blood flow guide stent system

Intervention code：

组别：

大型动脉瘤组（对照组）

样本量：

114

Group：

Large aneurysm group (control group)

Sample size：

干预措施：

血管重建装置

干预措施代码：

Intervention：

vascular reconstruction device

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海 

市(区县)：

  

Country：

China 

Province：

Shanghai 

City：

 

单位(医院)：

海军军医大学第一附属医院 

单位级别：

三甲 

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Naval Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海 

市(区县)：

  

Country：

China 

Province：

Shanghai 

City：

 

单位(医院)：

复旦大学附属华山医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Huashan Hospital Affiliated to Fudan University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 广东 

市(区县)：

 珠海 

Country：

China 

Province：

Guangdong 

City：

Zhuhai 

单位(医院)：

珠海市人民医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Zhuhai People's Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 河南 

市(区县)：

 郑州 

Country：

China 

Province：

Henan 

City：

Zhengzhou 

单位(医院)：

郑州大学第一附属医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江苏 

市(区县)：

 常州 

Country：

China 

Province：

Jiangsu 

City：

Changzhou 

单位(医院)：

常州市第一人民医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Changzhou First People's Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 浙江 

市(区县)：

 宁波 

Country：

China 

Province：

Zhejiang 

City：

Ningbo 

单位(医院)：

宁波大学附属第一医院（宁波市第一医院） 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Ningbo University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 福建 

市(区县)：

 漳州 

Country：

China 

Province：

Fujian 

City：

Zhangzhou 

单位(医院)：

福建省漳州市医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Zhangzhou Municipal Hospital of Fujian Province

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 山东 

市(区县)：

 济南 

Country：

China 

Province：

Shandong 

City：

Ji'nan 

单位(医院)：

山东大学齐鲁医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Qilu Hospital of Shandong University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 河北 

市(区县)：

 石家庄 

Country：

China 

Province：

Hebei 

City：

Shijiazhuang 

单位(医院)：

河北医科大学第一医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

The First Hospital of Hebei Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江西 

市(区县)：

 南昌 

Country：

China 

Province：

Jiangxi 

City：

Nanchang 

单位(医院)：

南昌大学第二附属医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

The Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 贵州 

市(区县)：

 贵阳 

Country：

China 

Province：

Guizhou 

City：

Guiyang 

单位(医院)：

贵州医科大学附属医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 四川 

市(区县)：

 泸州 

Country：

China 

Province：

Sichuan 

City：

Luzhou 

单位(医院)：

西南医科大学附属医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

The Affiliated Hospital of Southwest Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 浙江 

市(区县)：

 杭州 

Country：

China 

Province：

Zhejiang 

City：

Hangzhou 

单位(医院)：

浙江大学医学院附属第二医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 山东 

市(区县)：

 济南  

Country：

China 

Province：

Shandong 

City：

Ji'nan 

单位(医院)：

山东第一医科大学第一附属医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江苏 

市(区县)：

 南京 

Country：

China 

Province：

Jiangsu  

City：

Nanjing 

单位(医院)：

中国人民解放军东部战区总医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

The General Hospital of the Eastern Theater Command of the People's Liberation Army of China

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 湖北 

市(区县)：

 武汉 

Country：

China 

Province：

Hubei 

City：

Wuhan 

单位(医院)：

华中科技大学同济医学院附属同济医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Tongji Hospital,Tongji Medical College of HUST

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 安徽 

市(区县)：

 蚌埠 

Country：

China 

Province：

Anhui 

City：

Bengbu 

单位(医院)：

蚌埠医学院第二附属医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

The Second Affiliated Hospital of Bengbu Medical College

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 福建 

市(区县)：

 福州 

Country：

China 

Province：

Fujian 

City：

Fuzhou 

单位(医院)：

福建医科大学附属第一医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

术后6个月动脉瘤完全闭塞率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Complete occlusion rate of aneurysm 6 months after operation

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

即刻手术成功率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Immediate operation success rate

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后 12 个月动脉瘤完全闭塞率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Complete occlusion rate of aneurysm 12 months after operation

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

mRS 评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

mRS score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 75 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

采用中央随机系统，根据随机结果给予受试者试验组或对照组器械进行治疗。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Using a central randomization system, according to the random results, the test group or the control group will be given devices for treatment.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

Blinding：

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

与主要研究者联系

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Contact the main researcher

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

数据采用病例记录表（Case Record Form,CRF）进行收集，研究者将数据录入至（Electronic Data Capture, EDC）系统即可完成数据收集。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

The data is collected using a case record form (Case Record Form, CRF), and the researcher enters the data into the (Electronic Data Capture, EDC) system to complete the data collection.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-12-31 00:47:51