ChiCTR2200055845 版本V1.5 版本创建时间2022/08/24 08:21:10 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2200055845 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2022-08-24 08:16:07 

注册时间：

Date of Registration：

2022-01-20 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

盐酸艾司氯胺酮应用于小儿泌尿外科手术麻醉的效果评价

Public title：

Evaluation of the effect of esketamine hydrochloride applied in pediatric urological operation anesthesia

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

盐酸艾司氯胺酮应用于小儿泌尿外科手术麻醉的效果评价

Scientific title：

Evaluation of the effect of esketamine hydrochloride applied in pediatric urological operation anesthesia

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

蔡一萌 

研究负责人：

薛锐 

Applicant：

Cai Yimeng 

Study leader：

Xue Rui 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 15272863571

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 13476167178

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

836021601@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

xuerui1106@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

中国湖北十堰市茅箭区朝阳中路39号

研究负责人通讯地址：

中国湖北十堰市茅箭区朝阳中路39号

Applicant address：

39 Chaoyang Road Middle, Shiyan, Hubei, China

Study leader's address：

39 Chaoyang Road Middle, Shiyan, Hubei, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

十堰市人民医院

Applicant's institution：

People's Hospital of Shiyan City

研究负责人所在单位：

十堰市人民医院

Affiliation of the Leader：

People's Hospital of Shiyan City

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

syrmyy2021-012

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

十堰市人民医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of People's Hospital of Shiyan City

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2021-08-01 00:00:00

伦理委员会联系人：

赵立军

Contact Name of the ethic committee：

Zhao Lijun

伦理委员会联系地址：

中国湖北十堰市茅箭区朝阳中路39号

Contact Address of the ethic committee：

39 Chaoyang Road Middle ,Shiyan, Hubei, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

十堰市人民医院

Primary sponsor：

People's Hospital of Shiyan City

研究实施负责（组长）单位地址：

中国湖北十堰市茅箭区朝阳中路39号

Primary sponsor's address：

39 Chaoyang Road Middle, Shiyan, Hubei,China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

湖北省

市(区县)：

十堰

Country：

China

Province：

Hubei

City：

Shiyan

单位(医院)：

十堰市人民医院

具体地址：

茅箭区朝阳中路39号

Institution
hospital：

People's Hospital of Shiyan City

Address：

39 Chaoyang Road Middle, Maojian District

经费或物资来源：

研究生经费

Source(s) of funding：

Funds for postgraduate training

Target disease：

Concealed Penis

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

1. 本试验欲进一步研究使用艾司氯胺酮应用于小儿泌尿外科手术麻醉效果评价； 2. 本研究观察艾司氯胺酮和瑞芬太尼单独或联合应用进行术中镇痛来评价艾司氯胺酮应用于全身麻醉下隐匿性阴茎矫治术中的效果。  

Objectives of Study：

1. This trial intends to further study the use of esketamine in the evaluation of the anesthesia effect of pediatric urological surgery; 2. This study observed esketamine and remifentanil alone or in combination for intraoperative analgesia to evaluate the effect of esketamine in concealed penile correction surgery under general anesthesia.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

择期行泌尿外科手术患儿60例，年龄 6-14岁，ASA 分级Ⅰ～Ⅱ级
A total of 60 children with elective urological surgery, aged 6-14 years old, with ASA grades I-II

Inclusion criteria

选择择期行隐匿性阴茎矫治术的患者60例,年龄13岁,BMI13-30kg/m2,ASAⅠ级
A total of 60 patients who chose to undergo concealed penile correction surgery, aged 13 years, BMI 13-30kg/m2, ASA I

排除标准：

①患儿家属拒绝者；②智力障碍及发育迟缓者；③有艾司氯胺酮使用禁忌症者；④合并其他重要器官疾患者。
① Those who are refused by the family members of the children; ② Those who have intellectual disability and developmental delay; ③ Those who have contraindications to the use of esketamine; ④ Those who have other vital organ diseases.

Exclusion criteria：

既往有系统性疾病(先心病中枢神经呼吸系统疾病及畸形等)者排除患有气道解剖畸形发育迟缓智力语言障碍肝肾疾病，麻醉药物过敏者
Those with previous systemic diseases (congenital heart disease, central nervous respiratory system diseases and malformations, etc.) are excluded from those with airway anatomical malformation, developmental delay, intellectual language disorder, liver and kidney disease, and allergy to anesthetic drugs

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2022-02-01 00:00:00至 To 2022-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2022-02-01 00:00:00 至 To 2022-12-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

对照组(C组)

样本量：

30

Group：

Control group (group C)

Sample size：

干预措施：

静脉注射0.01mg／kg盐酸戊乙奎醚、0.4ug/kg舒芬太尼、2.0mg/kg丙泊酚、0.15mg/kg顺式阿曲库铵

干预措施代码：

Intervention：

Intravenous injection of 0.01mg/kg penehyclidine hydrochloride, 0.4ug/kg sufentanil, 2.0mg/kg propofol, 0.15mg/kg cis-atracurium

Intervention code：

组别：

艾司氯胺酮组(E组)

样本量：

30

Group：

Esketamine group (group E)

Sample size：

干预措施：

静脉注射盐酸戊乙奎醚0.01mg／kg、0.5mg/kg艾司氯胺酮（江苏恒瑞医药有限责任公司，规格为2ml∶50 mg）、0.4ug/kg舒芬太尼、2.0mg/kg丙泊酚以及0.15mg/kg顺式阿曲库铵

干预措施代码：

Intervention：

Intravenous injection of penehyclidine hydrochloride 0.01mg/kg, 0.5mg/kg esketamine (Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd., specification is 2ml: 50 mg), 0.4ug/kg sufentanil, 2.0mg/kg c Pofol and 0.15mg/kg cis-atracurium

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 湖北省 

市(区县)：

 十堰 

Country：

China 

Province：

Hubei 

City：

Shiyan 

单位(医院)：

十堰市人民医院 

单位级别：

三级甲等医院 

Institution
hospital：

People Hospital Of Shiyan City

Level of the institution：

Tertiary A Hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

血压

指标类型：

主要指标

Outcome：

blood pressure

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血氧饱和度

指标类型：

主要指标

Outcome：

degree of blood oxygen saturation

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

心率

指标类型：

主要指标

Outcome：

heart rate

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

呼吸频率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Breathing rate

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血氧饱和度

指标类型：

主要指标

Outcome：

Blood oxygen saturation

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

药物使用剂量

指标类型：

主要指标

Outcome：

Drug dosage

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

手术时长

指标类型：

主要指标

Outcome：

Length of operation

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

麻醉时长

指标类型：

主要指标

Outcome：

Duration of anesthesia

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

PAED评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

PAED score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

FLACC评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

FLACC score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

VAS评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

VAS score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 6 岁 years
最大 Max age 14 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由麻醉护士使用随机数表法对患者进行随机分组

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The anesthesiology nurses used a random number table to randomly group the patients

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

未说明

Blinding：

Not stated

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2021年12月公开于ResMan, http://www.medresman.org.cn

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

ResMan, http://www.medresman.org.cn

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case char

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2022-01-20 16:49:11