ChiCTR2100054123 版本V1.1 版本创建时间2022/06/09 22:11:58 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2100054123 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2022-06-09 22:11:26 

注册时间：

Date of Registration：

2021-12-09 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

气道介入治疗时不同声门上通气模式与氧合功能的研究

Public title：

Study on different supraglottic ventilation modes and oxygenation function during airway interventional therapy

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

气道介入治疗时不同声门上通气模式与氧合功能的研究

Scientific title：

Study on different supraglottic ventilation modes and oxygenation function during airway interventional therapy

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

杨明媛 

研究负责人：

程庆好 

Applicant：

Yang Mingyuan 

Study leader：

Cheng Qinghao 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 13810110324

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 13651202189

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

elivina87@126.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

cqh4000@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

北京市朝阳区西坝河南里29号

研究负责人通讯地址：

北京市朝阳区西坝河南里29号

Applicant address：

29 Xibahe Street South, Chaoyang District, Beijing, China

Study leader's address：

29 Xibahe Street South, Chaoyang District, Beijing, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

应急总医院

Applicant's institution：

Emergency General Hospital

研究负责人所在单位：

应急总医院

Affiliation of the Leader：

Emergency General Hospital

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

K21-39

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

应急总医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Emergency General Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2021-11-29 00:00:00

伦理委员会联系人：

聂翠芳

Contact Name of the ethic committee：

Nie Cuifang

伦理委员会联系地址：

北京市朝阳区西坝河南里29号

Contact Address of the ethic committee：

29 Xibahe Street South, Chaoyang District, Beijing, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

应急总医院麻醉科

Primary sponsor：

Department of Anesthesiology, Emergency General Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

北京市朝阳区西坝河南里29号

Primary sponsor's address：

29 Xibahe Street South, Chaoyang District, Beijing, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

北京

市(区县)：

Country：

China

Province：

Beijing

City：

单位(医院)：

应急总医院

具体地址：

朝阳区西坝河南里29号

Institution
hospital：

Emergency General Hospital

Address：

29 Xibahe Street South, Chaoyang District

经费或物资来源：

应急总医院

Source(s) of funding：

Emergency General Hospital

Target disease：

Airway obstruction

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

提高气道介入治疗时的麻醉安全性，寻求更为有效的通气工具和通气方法，确定影响患者氧合的主要危险因素，降低患者围术期不良事件的发生率，提高医疗质量和患者满意度。  

Objectives of Study：

Improve the safety of anesthesia during airway interventional therapy, seek more effective ventilation tools and methods, determine the main risk factors affecting patients' oxygenation, reduce the incidence of perioperative adverse events, improve medical quality and patient satisfaction.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.于应急总医院呼吸介入治疗中心行气道介入治疗的患者；
2.诊断合并有气道病变的患者；
3.年龄：18-80岁。

Inclusion criteria

1. Patients undergoing airway interventional therapy in the Respiratory Interventional Therapy Center of Emergency General Hospital;
2. Diagnose patients with airway disease;
3. 18-80 years old.

排除标准：

1. 心功能呼吸功能衰竭患者；
2. 昏迷；
3. 气管切开、气管插管患者；
4. 入室SPO2小于90%；
5. 明显精神和神经系统疾病史；
6. 镇静催眠药物服用史；
7. 酒精滥用史；
8. 术中改变麻醉方式者；
9. 术中大出血患者。

Exclusion criteria：

1. Patients with cardiac and respiratory failure;
2. coma;
3. Patients with tracheotomy and tracheal intubation;
4. SPO2 in the room is less than 90%;
5. History of obvious mental and neurological diseases;
6. History of taking sedative and hypnotic drugs;
7. History of alcohol abuse;
8. Those who change the way of anesthesia during the operation;
9. Patients with major intraoperative bleeding.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2022-01-01 00:00:00至 To 2023-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2022-01-01 00:00:00 至 To 2023-12-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

魏式管常规氧疗组

样本量：

50

Group：

Wei style tube conventional oxygen therapy group

Sample size：

干预措施：

常规氧疗通气

干预措施代码：

Intervention：

conventional oxygen therapy

Intervention code：

组别：

魏式喷射通气组

样本量：

50

Group：

Wei jet ventilation group

Sample size：

干预措施：

喷射通气

干预措施代码：

Intervention：

jet ventilation

Intervention code：

组别：

魏式高流量氧疗组

样本量：

50

Group：

Wei-style high-flow oxygen therapy group

Sample size：

干预措施：

高流量氧疗

干预措施代码：

Intervention：

high flow oxygen therapy

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 北京 

市(区县)：

  

Country：

China 

Province：

Beijing 

City：

 

单位(医院)：

应急总医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Emergency General Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

血气分析

指标类型：

主要指标

Outcome：

Blood gas analysis

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

生命体征

指标类型：

主要指标

Outcome：

Vital signs monitoring index

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

不良事件

指标类型：

主要指标

Outcome：

Adverse events

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由特定负责研究统计人员使用计算机盲法随机数字表产生随机序列。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

A random sequence is generated using a computer-blind random number table by a specific statistician responsible for the study.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

试验完成后，通过Resman临床试验公共管理系统公数据

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

After the completion of the experiment, the data will be made public, and the data will be public by resman system

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

CRF和EDC

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF and EDC

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-12-09 05:18:35