ChiCTR2100051039 版本V1.5 版本创建时间2022/05/16 14:48:18 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2100051039 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2022-05-16 14:48:02 

注册时间：

Date of Registration：

2021-09-10 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

自体脂肪脱细胞活性蛋白治疗膝关节骨关节炎的前瞻性临床研究

Public title：

Prospective clinical study of CEFFE in the treatment of knee osteoarthritis

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

自体脂肪脱细胞活性蛋白治疗膝关节骨关节炎的前瞻性临床研究

Scientific title：

Prospective clinical study of CEFFE in the treatment of knee osteoarthritis

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

谢凯 

研究负责人：

严孟宁 

Applicant：

Xie Kai 

Study leader：

Yan Mengning 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 13761655287

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 13564377035

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

kai.xie@hotmail.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

yanmengning@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

上海市制造局路639号

研究负责人通讯地址：

上海市制造局路639号

Applicant address：

639 Zhizaoju Road, Shanghai, China

Study leader's address：

639 Zhizaoju Road, Shanghai, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

上海交通大学医学院附属第九人民医院

Applicant's institution：

Shanghai Ninth People’s Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

研究负责人所在单位：

上海交通大学医学院附属第九人民医院

Affiliation of the Leader：

Shanghai Ninth People’s Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

SH9H-2021-T88-3

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

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批准本研究的伦理委员会名称：

上海交通大学医学院附属第九人民医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2021-08-04 00:00:00

伦理委员会联系人：

刘墨池

Contact Name of the ethic committee：

Liu Mochi

伦理委员会联系地址：

上海市制造局路639号

Contact Address of the ethic committee：

639 Zhizaoju Road, Shanghai, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

上海交通大学医学院附属第九人民医院

Primary sponsor：

Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

上海市制造局路639号

Primary sponsor's address：

639 Zhizaoju Road, Shanghai, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海交通大学医学院附属第九人民医院

具体地址：

制造局路639号

Institution
hospital：

Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Address：

639 Zhizaoju Road

经费或物资来源：

上海市卫生健康委员会

Source(s) of funding：

Shanghai Municipal Health Commission

Target disease：

Osteoarthritis

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

初步评价自体脂肪脱细胞活性蛋白治疗膝关节骨关节炎的安全性及有效性。  

Objectives of Study：

To determine the safety effectiveness of CEFFE in treatment of knee osteoarthritis.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.年龄20~80周岁（含边界值），男性或女性；
2.BMI在18.5~30kg/m2（含边界值）；
3.依据《骨关节炎诊疗指南》（2018版）膝关节骨关节炎的诊断标准，近1个月内膝盖有反复的膝关节疼痛，并符合下列标准中的任意两项者：
(1)X线片（站立位或负重位）示关节间隙变窄、软骨下骨硬化和（或）囊性变、关节边缘骨赘形成；
(2)年龄≥50岁；
(3)晨僵时间≤30分钟；
(4)活动时有骨摩擦音（感）；
4.膝关节Kellgren&Lawrence分级I~III级；
5.基线时，美国西部安大略和麦克玛斯特大学（Western Ontario and McMaster Universities, WOMAC）疼痛子量表评分为7~17分（含边界值）（5项，0~20分）（仅接受所有止痛药停用后至少48小时的WOMAC评分）；
6.受试者同意在首次接受研究药物治疗的7天前停用所有治疗OA的止痛药物（若药物5个半衰期超7天，则需在5个半衰期前停药），除外对乙酰氨基酚；
7.受试者通常能活动，而非长期卧床或坐轮椅，不用拐杖或手杖的帮助能行走50米以上；
8.受试者在试验期间以及末次给药90天内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
9.自愿签署并提供书面知情同意书。

Inclusion criteria

1. Aged 20~80 years (including the boundary value), male or female;
2. BMI is 18.5~30kg/m2 (including boundary value);
3. According to the diagnostic criteria for knee osteoarthritis in the Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Osteoarthritis (2018 Edition), the knee has recurrent knee pain within the past 1 month and meets any two of the following criteria:
(1) X-ray films (standing or weight-bearing) show narrowing of the joint space, subchondral bone sclerosis and (or) cystic degeneration, and the formation of osteophytes at the joint edge;
(2) Aged >= 50 years;
(3) Morning stiffness time <= 30 minutes;
(4) Bone fricative (sense) during activity;
4. Kellgren & Lawrence classification of knee joint I~III;
5. At baseline, the Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC) pain subscale score was 7-17 points (including boundary values) (5 items, 0-20 points) (accepted only WOMAC score at least 48 hours after discontinuation of all pain medications);
6. Subjects agree to discontinue all pain relievers for OA 7 days before the first treatment with the study drug (if the 5 half-life of the drug exceeds 7 days, the drug needs to be discontinued before the 5 half-life), except for acetaminophen ;
7. Subjects are usually active, not bedridden or wheelchair-bound, and can walk more than 50 meters without the help of crutches or canes;
8. The subjects have no plans to become pregnant during the trial and within 90 days of the last administration and voluntarily take effective contraceptive measures;
9. Voluntarily sign and provide written informed consent.

排除标准：

1.经研究者判断，受试者存在外伤史，伤害影响到目标膝关节；
2.筛选前6个月，有涉及目标膝关节的明显外伤；
3.受试者存在膝关节以外的需治疗的同侧下肢关节OA、或患有其他影响关节的炎症性疾病（如：类风湿性关节炎、银屑病关节炎、痛风性关节炎、症状性软骨钙化、骨坏死、活动性感染），或根据研究者的判断，可能会影响目标膝关节疼痛和功能的评估的外周或中枢神经病变（如：背痛、髋关节疼痛、椎间盘突出、坐骨神经痛、纤维肌痛、糖尿病性神经病变等）；
4.目标膝关节患有明显外翻/内翻畸形（>15°内外翻，以及明显屈曲挛缩畸形>5°）；
5.计划在研究期间内对同侧膝关节以外任何下肢关节进行手术治疗；
6.目标膝关节存在感染性关节炎或既往史；
7.在筛选期目标膝关节有活动性关节感染或注射部位区域的皮肤破溃、感染或存在可能干扰关节腔内注射和/或注射部位评价的任何显著慢性皮肤病；
8.受试者在筛选前30天内使用过阿片类药物、或糖皮质激素；或者研究期间需要使用阿片类药物或糖皮质激素进行长期治疗者；
9.治疗开始前6个月内膝关节（双侧或任意一侧）腔内接受过任何药物注射治疗的患者；
10.对侧膝骨关节炎，或任何髋骨关节炎症状，使用对乙酰氨基酚不能缓解/或需要接受任何方案终止治疗；
11.在筛选前8周内使用过氨基葡萄糖，硫酸软骨素，双醋瑞因或鳄梨/大豆提取物者；
12.受试者患有哮喘，需要全身性糖皮质激素治疗。但仅需吸入性糖皮质激素治疗的哮喘患者可入选；
13.具有MRI检测禁忌症，包括但不限于：体内安装心脏起搏器、除颤器、心脏支架、人工心脏瓣膜、动脉瘤术后金属夹、植入体内的药物灌注装置、植入体内的任何电子装置（神经刺激器、骨骼生长刺激器）、血管内栓塞钢圈、滤器、心电记录监护器、金属缝合线、体内有弹片或铁砂粒者、骨折手术后固定钢板及钢钉、人工耳蜗、中耳移植物、眼内金属异物等；幽闭恐惧症、危重患者等；
14.肝功能、肾功能异常：筛选时AST或ALT>2×正常值上限（Upper limits of normal, ULN）；或血肌酐> 1.5 × ULN，或肌酐清除率≤ 50 mL/min；
注：男性肌酐清除率（mL/min）＝［（140－年龄）×体重（kg）］/［0.818×Cr（umol/L）］；女性肌酐清除率（mL/min）=男性肌酐清除率（mL/min）×0.85；
15.受试者因任何类型的活动性恶性肿瘤，正在接受全身化疗；或在筛选前5年内，被诊断出癌症（但不包括皮肤的鳞状细胞癌或基底细胞癌）；
16.经研究者判断，在入组前，12导联心电图（Electrocardiogram, ECG）出现具有临床意义的异常；包括心率>100 bpm，或QRS >120 ms，或PR >220 ms；
17.心脏基础疾病：在入组前6个月内，发生过下述心血管事件：心肌梗死或行冠状动脉搭桥手术或创伤性冠状动脉再通术或脑卒中；不稳定型心绞痛；变异性心绞痛；在休息或轻微运动后出现的症状性充血性心力衰竭（美国纽约心脏病协会心功能分级Ⅲ-Ⅳ级或射血分数≤35%）；
18.未能有效控制的高血压（定义为经规范化降压药治疗后收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg）；
19.乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体检查阳性者；
20.已知或怀疑对研究药物的活性或非活性成分过敏者；
21.对对乙酰氨基酚过敏或有超敏反应史；
22.有明确的精神障碍史，或有精神类药物滥用、吸毒史；
23.酒精滥用（定义为每天饮酒>2单位/每周饮酒>14单位，饮酒1单位相当于360ml啤酒或45ml酒精含量40%的烈酒或150ml葡萄酒）或药物滥用者；
24.妊娠期、哺乳期妇女以及未行绝育手术/未绝经/不愿意在研究期间使用医学认可的有效避孕措施的育龄期妇女；未行绝育手术/不愿意在研究期间使用医学认可的有效避孕措施的男性；
25.在筛选前3个月内参加过其他任何临床试验者；
26.研究者认为其他不适合参加本试验的情况。

Exclusion criteria：

1. According to the judgment of the investigator, the subject has a history of trauma, and the injury affects the target knee joint;
2. 6 months before screening, there is obvious trauma involving the target knee joint;
3. The subject has OA of the ipsilateral lower extremity joint other than the knee joint that needs to be treated, or has other inflammatory diseases affecting the joints (such as: rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, gouty arthritis, symptoms cartilage calcification, osteonecrosis, active infection), or peripheral or central neuropathies (eg, back pain, hip pain, herniated disc, sciatic nerve) that, at the investigator's discretion, may interfere with the assessment of pain and function of the target knee pain, fibromyalgia, diabetic neuropathy, etc.);
4. The target knee joint has obvious valgus/varus deformity (>15 degree varus and varus, and obvious flexion contracture deformity > 5 degree);
5. Plan to perform surgical treatment on any lower extremity joint other than the ipsilateral knee joint during the study period;
6. The target knee joint has infectious arthritis or past history;
7. During the screening period, the target knee has active joint infection or skin ulceration in the injection site area, infection, or the presence of any significant chronic skin disease that may interfere with intra-articular injection and/or injection site evaluation;
8. Subjects who have used opioids or glucocorticoids within 30 days before screening; or who need to use opioids or glucocorticoids for long-term treatment during the study;
9. Patients who have received any drug injection in the knee joint (bilateral or any side) within 6 months before the start of treatment;
10. Contralateral knee osteoarthritis, or any hip osteoarthritis symptoms, which cannot be relieved with acetaminophen/or need to accept any regimen to terminate the treatment;
11. Those who have used glucosamine, chondroitin sulfate, diacerein or avocado/soybean extract within 8 weeks before screening;
12. Subject has asthma requiring systemic glucocorticoid therapy. However, patients with asthma who only need inhaled corticosteroids can be included;
13. There are contraindications for MRI detection, including but not limited to: internal installation of cardiac pacemakers, defibrillators, cardiac stents, artificial heart valves, metal clips after aneurysm surgery, implanted drug infusion devices, implanted in vivo Any electronic devices (nerve stimulators, bone growth stimulators), endovascular embolization rings, filters, ECG recording monitors, metal sutures, those with shrapnel or iron grit in the body, post-fracture fixation steel plates and nails, artificial Cochlear, middle ear graft, intraocular metal foreign body, etc.; claustrophobia, critically ill patients, etc.;
14. Abnormal liver function and renal function: AST or ALT > 2 x upper limits of normal (ULN) at screening; or serum creatinine > 1.5 x ULN, or creatinine clearance <= 50 mL/min;
Note: male creatinine clearance rate (mL/min) = [(140-age) x body weight (kg)]/[0.818 x Cr (umol/L)]; female creatinine clearance rate (mL/min) = male creatinine clearance rate (mL/min) x 0.85;
15. The subject is receiving systemic chemotherapy for any type of active malignancy; or has been diagnosed with cancer (but not squamous cell carcinoma or basal cell carcinoma of the skin) within 5 years prior to screening;
16. According to the judgment of the investigator, before enrollment, there are clinically significant abnormalities in the 12-lead electrocardiogram (ECG); including heart rate > 100 bpm, or QRS > 120 ms, or PR > 220 ms;
17. Cardiac underlying diseases: within 6 months before enrollment, the following cardiovascular events have occurred: myocardial infarction or coronary artery bypass surgery or traumatic coronary recanalization or stroke; unstable angina pectoris; variability Angina pectoris; symptomatic congestive heart failure after rest or light exercise (New York Heart Association class III-IV or ejection fraction <= 35%);
18. Uncontrolled hypertension (defined as systolic blood pressure >=140 mmHg and/or diastolic blood pressure >=90 mmHg after standardized antihypertensive drug treatment);
19. Those who are positive for hepatitis B surface antigen, hepatitis C antibody, AIDS antibody, and syphilis antibody test;
20. Those who are known or suspected to be allergic to the active or inactive ingredients of the study drug;
21. Hypersensitivity or history of hypersensitivity reactions to acetaminophen;
22. Have a clear history of mental disorders, or have a history of psychotropic substance abuse and drug use;
23. Alcohol abuse (defined as drinking > 2 units per day / drinking > 14 units per week, drinking 1 unit is equivalent to 360ml of beer or 45ml of 40% alcohol or 150ml of wine) or drug abuser;
24. Pregnant, breastfeeding women and women of childbearing age who have not undergone sterilization/non-menopause/are unwilling to use medically recognized effective contraception during the study period; not sterilized/unwilling to use medically recognized effective contraception during the study period measures for men;
25. Those who have participated in any other clinical trials within 3 months before screening;
26. Other circumstances that the investigator considers unsuitable to participate in this trial.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-09-01 00:00:00至 To 2022-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2021-10-01 00:00:00 至 To 2022-10-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

对照组

样本量：

6

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

关节内注射透明质酸

干预措施代码：

Intervention：

Intra-articular hyaluronic acid injection

Intervention code：

组别：

试验组1

样本量：

6

Group：

Experiment group 1

Sample size：

干预措施：

关节内注射自体脂肪脱细胞活性蛋白（低剂量）

干预措施代码：

Intervention：

Intra-articular CEFFE injection (low dose)

Intervention code：

组别：

试验组2

样本量：

6

Group：

Experiment group 2

Sample size：

干预措施：

关节内注射自体脂肪脱细胞活性蛋白（中剂量）

干预措施代码：

Intervention：

Intra-articular CEFFE injection (medium dose)

Intervention code：

组别：

试验组3

样本量：

6

Group：

Experiment group 3

Sample size：

干预措施：

关节内注射自体脂肪脱细胞活性蛋白（高剂量）

干预措施代码：

Intervention：

Intra-articular CEFFE injection (High dose)

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海 

市(区县)：

  

Country：

China 

Province：

Shanghai 

City：

 

单位(医院)：

上海交通大学医学院附属第九人民医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

安全性指标

指标类型：

主要指标

Outcome：

Safety indexes

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

膝关节疼痛

指标类型：

次要指标

Outcome：

knee pain

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

膝关节僵硬

指标类型：

次要指标

Outcome：

Stiffness

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

膝关节功能

指标类型：

次要指标

Outcome：

Function

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

无

Sample Name：

None

Tissue：

None

人体标本去向

 其它  

说明

无

Fate of sample：

0thers  

Note：

None

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 20 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由谢凯医师采用“区组随机法”产生随机序列

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Dr. Kai Xie generates the random number sequence by "block grandenmication" method

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

Not stated

Blinding：

Not stated

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

网络平台：MedPro（ http://medpro.2m9h.net/）

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

MedPro: http://medpro.2m9h.net/

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

研究者将通过上海交通大学医学院附属第九人民医院的临床研究信息管理系统（MedRIS）采集和管理数据

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Researchers will collect and manage data through the Medical Research Information System (MedRIS) of the Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-09-10 22:49:07