ChiCTR2100050700 版本V1.7 版本创建时间2022/05/02 15:12:12 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2100050700 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2022-05-02 15:11:30 

注册时间：

Date of Registration：

2021-09-02 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

基于可视化的新生儿罕见病快速鉴别诊断方法研究

Public title：

A visualization-based method for rapid differential diagnosis of rare diseases in neonates

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

基于可视化的新生儿罕见病快速鉴别诊断方法研究

Scientific title：

A visualization-based method for rapid differential diagnosis of rare diseases in neonates

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

李昊旻 

研究负责人：

李昊旻 

Applicant：

Li Haomin 

Study leader：

Li Haomin 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 13867445504

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 13867445504

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

hmli@zju.edu.cn

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

hmli@zju.edu.cn

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

http://www.zjuch.cn/

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

浙江杭州滨盛路3333号

研究负责人通讯地址：

浙江杭州滨盛路3333号

Applicant address：

3333 Binsheng Road, Hangzhou, Zhejiang, China

Study leader's address：

3333 Binsheng Road, Hangzhou, Zhejiang, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

310052

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

310052

申请人所在单位：

浙江大学医学院附属儿童医院

Applicant's institution：

The Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine

研究负责人所在单位：

浙江大学医学院附属儿童医院

Affiliation of the Leader：

The Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2021-IRB-165

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

浙江大学医学院附属儿童医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of the Children's Hospital, Zhejiang University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2021-07-08 00:00:00

伦理委员会联系人：

马爱眉

Contact Name of the ethic committee：

MaMa Aimei

伦理委员会联系地址：

浙江杭州滨盛路3333号

Contact Address of the ethic committee：

3333 Binsheng Road, Hangzhou, Zhejiang, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

+86 571 86670076

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

zuchiec@163.com

研究实施负责（组长）单位：

浙江大学医学院附属儿童医院

Primary sponsor：

The Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

浙江杭州滨盛路3333号

Primary sponsor's address：

3333 Binsheng Road, Hangzhou, Zhejiang, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

浙江

市(区县)：

杭州

Country：

China

Province：

Zhejiang

City：

Hangzhou

单位(医院)：

浙江大学医学院附属儿童医院

具体地址：

滨盛路3333号

Institution
hospital：

The Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Address：

3333 Binsheng Road

经费或物资来源：

国家自然科学基金及科研项目配套资金

Source(s) of funding：

NSFC and matched research funding

Target disease：

Rare disease

Target disease code：

研究类型：

诊断试验

Study type：

Diagnostic test

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

诊断试验诊断准确性 

Study design：

Diagnostic test for accuracy 

研究目的：

主要目的：验证这个过程是否能够提高临床基于表型进行遗传罕见病诊断的能力。  

Objectives of Study：

Main purpose: To verify whether this process can improve the clinical ability to diagnose genetic rare diseases based on phenotype.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.2021年9月1日至2022年9月1日住院收入到新生儿科；
2.基于现有临床诊疗需求拟开展遗传基因诊断。

Inclusion criteria

1. From September 1, 2021 to September 1, 2022, hospital admissions to the Neonatology Department;
2. Genetic diagnosis is planned to be carried out based on the existing clinical diagnosis and treatment needs.

排除标准：

患儿家属明确表示其相关临床和遗传检查数据不能用于临床研究的。

Exclusion criteria：

The child's family clearly indicates that the relevant clinical and genetic test data cannot be used for clinical research.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-09-01 00:00:00至 To 2022-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2021-09-01 00:00:00 至 To 2022-09-01 00:00:00  

诊断试验：

Diagnostic Tests：

金标准或参考标准（即可准确诊断某疾病的单项方法或多项联合方法，在本研究中用于诊断是否有该病的临床参考标准）：

采用目前临床接受的各类遗传疾病诊断方法，包括不限于从串联质谱、尿有机酸分析和染色体核型分析，到DNA序列分析涉及的染色体微阵列分析(CMA)、多重连接探针扩增技术(MLPA)、Sanger测序及新一代高通量测序技术(基因panel，全外显子测序、全基因组测序、线粒体基因测序)等，最终可以明确诊断遗传疾病的方式。

Gold Standard or Reference Standard (The clinical reference standards required to establish the presence or absence of the target condition in the tested population in present study):

The use of various types of currently clinically accepted methods for the diagnosis of genetic diseases, including but not limited to tandem mass spectrometry, urinary organic acid analysis and karyotype analysis, to DNA sequence analysis involving chromosomal microarray analysis (CMA), multiplexed probe amplification (MLPA),e

指标试验（即本研究的待评估诊断试验，无论为方法、生物标志物或设备，均请列出名称）：

仅基于临床表型，采用软件形式的疾病表型可视化分析，作出临床诊断推荐

Index test:

Visual analysis of disease phenotypes in software form based on clinical phenotypes only, to make clinical diagnostic recommendations

目标人群（可以是某种疾病患者或正常人群，详细描述其疾病特征，注意应纳入符合分布特点的全序列病例，具有良好的代表性）

新生儿科收治的具有潜在遗传疾病可能的患儿

例数:

Sample size:

100

Target condition (The target condition is a particular disease or disease stage that the index test will be intended to identify. Please specify the characteristics in detail; the population should has a complete spectrum and good representative):

neonates with potential genetic disorders admitted to the neonatal unit

容易混淆的疾病人群（即与目标疾病不易区分的一种或多种不同疾病，应避免采用正常人群对照的病例-对照设计）：

例数:

Sample size:

0

Population with condition difficult to distinguish from the target condition, the normal population in a case-control study design should be avoid:

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 浙江 

市(区县)：

 杭州 

Country：

China 

Province：

Zhejiang 

City：

Hangzhou 

单位(医院)：

浙江大学医学院附属儿童医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

The Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

临床表型

指标类型：

主要指标

Outcome：

Clinical Phenotype

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

指标类型：

主要指标

Outcome：

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

N/A

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

不采用随机方法

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

No randomization procedure in this study

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

发表文章

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Article Publication

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

采用电子表单通过网络来采集相关实验数据。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Electronic forms are used to collect relevant experimental data via the web.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-09-02 23:37:40