ChiCTR2100052183 版本V1.1 版本创建时间2022/04/24 12:07:56 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2100052183 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2021-10-21 23:59:24 

注册时间：

Date of Registration：

2021-10-21 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

深肌松低气腹压对机器人前列腺癌根治术患者各脏器的保护作用

Public title：

Protective effect of deep neuromuscular blockade and low intraabdominal pressures on organs of patients robot-assisted radical prostatectomy

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

深肌松低气腹压对机器人前列腺癌根治术患者各脏器的保护作用

Scientific title：

Protective effect of deep neuromuscular blockade and lowintraabdominal pressures on organs of patients robot-assisted radical prostatectomy

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

陈春婷 

研究负责人：

周懿 

Applicant：

Chunting Chen 

Study leader：

Yi Zhou 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

15846769662

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

13761293186

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

chen_chunting@126.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

yizhoumz@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

上海市杨浦区长海路168号长海医院

研究负责人通讯地址：

上海市杨浦区长海路168号长海医院

Applicant address：

Changhai Hospital, No.168， Changhai Road, Yangpu District, Shanghai

Study leader's address：

Changhai Hospital, No.168， Changhai Road, Yangpu District, Shanghai

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

长海医院

Applicant's institution：

Changhai Hospital

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

CHEC2021-138

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

上海长海医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Shanghai Changhai Hospital Ethics Committee

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2021-09-16 00:00:00

伦理委员会联系人：

张优琴

Contact Name of the ethic committee：

YouQin Zhang

伦理委员会联系地址：

上海市杨浦区长海路168号长海医院

Contact Address of the ethic committee：

Changhai Hospital，No.168，Changhai Road, Yangpu District, Shanghai，China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

上海长海医院

Primary sponsor：

Shanghai Changhai Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

上海市杨浦区长海路168号长海医院

Primary sponsor's address：

Changhai Hospital，No.168，Changhai Road, Yangpu District, Shanghai，China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

长海医院

具体地址：

杨浦区长海路168号

Institution
hospital：

Changhai Hospital

Address：

168 Changhai Road, Yangpu District

经费或物资来源：

上海市科学技术委员会科研计划项目基金编号：19411967500

Source(s) of funding：

Fund of Shanghai Municipal Science and Technology Commission: 19411967500

Target disease：

Prostatic cancer

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 治疗新技术临床试验 

Study phase：

New Treatment Measure Clinical Study

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

探讨深肌松低气腹压对机器人前列腺癌根治术患者各脏器的保护作用  

Objectives of Study：

To investigate protective effect of deep neuromuscular blockade and low intraabdominal pressures on organs of patients robot-assisted radical prostatectomy

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.拟行机器人辅助腹腔镜下前列腺癌根治术患者
2.65≤年龄≤80岁
3.自愿签署知情书，且可配合临床医疗工作者
4.体重指数（BMI）18-28kg*m-2
5.美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅱ- Ⅲ级

Inclusion criteria

1.Patients selected for
2.patients aged 65-80 years old
3.Body mass index (BMI) 18 -28kg*m-2
4.The American Society of Anesthesiologists (ASA) is Ⅱ- Ⅲ

排除标准：

1.伴有严重精神病症者
2.合并重要脏器功能障碍者，如肾脏、肝脏及心脏等
3.有慢性疼痛史、滥用化学物质或对本试验中使用的药物过敏
4.在研究的任何阶段想要离开并且没有签署研究同意书的患者

Exclusion criteria：

1.with severe mental illness
2. patients with dysfunction of vital organs, such as kidney, liver and heart
3.A history of chronic pain, chemical abuse, or allergy to the drug used in this study
4.Patients who wanted to leave at any stage of the study and did not sign the study consent.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-01-01 00:00:00至 To 2022-03-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2021-10-25 00:00:00 至 To 2022-03-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

35

Group：

Experimental group

Sample size：

干预措施：

维持深度肌松低气腹压 (PTC1～2，气腹压10mmHg)

干预措施代码：

Intervention：

IAP 10mmHg

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

35

Group：

control group

Sample size：

干预措施：

维持中度肌松正常气腹压（TOFc1～2，气腹压14mmHg）

干预措施代码：

Intervention：

IAP 14mmHg

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海 

市(区县)：

  

Country：

China 

Province：

Shanghai 

City：

 

单位(医院)：

长海医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Changhai Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

首次排气时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

times to first flatus

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

导尿管VAS疼痛评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Catheter pain score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术中外科手术评定量表评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Leiden-surgical rating scale (LSRS)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

患者的满意度

指标类型：

次要指标

Outcome：

Patient satisfaction

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

睡眠质量评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Sleep quality score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

镇静评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Sedation scores

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

头晕

指标类型：

副作用指标

Outcome：

dizzy

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

恶心

指标类型：

副作用指标

Outcome：

nausea

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

呕吐

指标类型：

副作用指标

Outcome：

vomit

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

呼吸抑制

指标类型：

副作用指标

Outcome：

respiratory depression

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

BLood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 65 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男性

Gender：

Male

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

1. 由不参与麻醉管理与术中及术后随访的研究者，采用SPSS软件生成随机化数字表，以1:1的比例将患者随机分组 2.随机化数字密封在编号的信封中，根据统一发放的随机数字列表纳入病人

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

1.The researchers who did not participate in anesthesia management and intraoperative and postoperative follow-up used SPSS software to generate a randomized digital table, and the patients were randomly divided into groups with a ratio of 1:1 2.The randomized numbers are sealed in numbered envelopes and included in&#

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2023年12月

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

2023.12.31

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

CRF

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-10-21 23:59:17