ChiCTR2100052148 版本V1.4 版本创建时间2022/04/22 11:06:50 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2100052148 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2022-04-22 11:05:22 

注册时间：

Date of Registration：

2021-10-20 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

窒息氧合技术在小儿喉乳头瘤术中的应用

Public title：

Transnasal Humidified Rapid-Insufflation Ventilatory Exchange (THRIVE) Use in Pediatric Patients With Recurrent Respiratory Papillomatosis

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

窒息氧合技术在小儿喉乳头瘤术中的应用

Scientific title：

Transnasal Humidified Rapid-Insufflation Ventilatory Exchange (THRIVE) Use in Pediatric Patients With Recurrent Respiratory Papillomatosis

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

雷桂玉 

研究负责人：

王古岩 

Applicant：

Lei Guiyu 

Study leader：

Wang Guyan 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 18811050370

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 13910985139

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

zp1643@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

guyanwang2006@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

北京市东城区东交民巷1号

研究负责人通讯地址：

北京市东城区东交民巷1号

Applicant address：

1 Dongjiaomin Alley, Dongcheng District, Beijing

Study leader's address：

1 Dongjiaomin Alley, Dongcheng District, Beijing

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

100730

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

100730

申请人所在单位：

首都医科大学附属北京同仁医院

Applicant's institution：

Beijing Tongren Hospital Affiliated to Capital Medical University

研究负责人所在单位：

首都医科大学附属北京同仁医院

Affiliation of the Leader：

Beijing Tongren Hospital Affiliated to Capital Medical University

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

TRECKY2021-099

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Beijing Tongren Hospital Affiliated to Capital Medical University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2021-06-29 00:00:00

伦理委员会联系人：

常灏

Contact Name of the ethic committee：

Chang Hao

伦理委员会联系地址：

北京市东城区东交民巷1号

Contact Address of the ethic committee：

1 Dongjiaomin Alley, Dongcheng District, Beijing, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

北京同仁医院

Primary sponsor：

Beijing Tongren Hospital Affiliated to Capital Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

北京市东城区东交民巷1号

Primary sponsor's address：

1 Dongjiaomin Alley, Dongcheng District, Beijing, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

北京

市(区县)：

Country：

China

Province：

Beijing

City：

单位(医院)：

北京同仁医院

具体地址：

东城区东交民巷1号

Institution
hospital：

Beijng Tongren Hospital, Capital Medical University

Address：

1 Dongjiaomin Alley, Dongcheng District

经费或物资来源：

北京市医院管理中心临床医学发展专项经费资助

Source(s) of funding：

Beijing Hospitals Authority Clinical Medicine Development of Special Funding Support

Target disease：

Juvenile onset recurrent respiratory papillomatosis (JORRP)

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机交叉对照 

Study design：

Cross-over 

研究目的：

比较小儿喉乳头瘤术中拔管时应用窒息氧合技术与间歇通气呼吸暂停技术  

Objectives of Study：

The excision of laryngeal papillomas poses a great challenge for both the anesthesiologist and the surgeon. High flow nasal cannula (HFNC) as Transnasal Humidified Rapid Insufflation Ventilatory Exchange (THRIVE) has been used to provide ventilation and prolong apneic oxygenation. We conducted a prospective, randomized controlled trial at a single institution to evaluate HFNC in pediatric patients with recurrent respiratory papillomatosis.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

因复发性呼吸道乳头状瘤于我院手术治疗的1-12岁患儿

Inclusion criteria

Pediatric patients ages 1-12 with symptomatic JORRP requiring operative intervention under general anesthesia at the Beijing Tongren Hospital.

排除标准：

监护人拒绝签署知情同意书;存在至少一项高流量禁忌症（鼻衄，已知或可疑颅底骨折或者异常，鼻部堵塞，鼻骨骨折，鼻部血管异常,脑脊液漏，肺结核，）；气切患者；先天性心脏病或肺部疾病；

Exclusion criteria：

Children whose families do not sign an informed consent to enter into the study;
Child having one or more contraindication to use high flow nasal oxygenation（epistaxis. known or suspected fracture of the skull base or abnormalities.nasal obstruction. nasal fractures.nasal vascular abnormalities.Cephalo-spinal fluid leak or all other communication between nasal space and intracranial space.tuberculosis or other nasal or lung infection).tracheostomy; congenital heart or lung disease;
.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-11-01 00:00:00至 To 2022-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2021-11-01 00:00:00 至 To 2022-12-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

28

Group：

Experimental group

Sample size：

干预措施：

拔管期间THRIVE

干预措施代码：

Intervention：

THRIVE

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

28

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

拔管期间停通气

干预措施代码：

Intervention：

apnea

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 北京 

市(区县)：

  

Country：

China 

Province：

Beijing 

City：

 

单位(医院)：

北京同仁医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Beijing Tongren Hospital Affiliated to Capital Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

达到终止指标的窒息时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

apnoea time until one of the termination criteria was reached

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

经皮CO2

指标类型：

主要指标

Outcome：

Transcutaneous CO2

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

最低氧饱和度

指标类型：

次要指标

Outcome：

minimum oxygen saturation

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术中生命体征

指标类型：

次要指标

Outcome：

perioperative vital indexes

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

并发症

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Adverse Events

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术者满意度

指标类型：

次要指标

Outcome：

satisfaction of surgeon

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

动脉血气

指标类型：

主要指标

Outcome：

arterial blood gases

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 1 岁 years
最大 Max age 12 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由不参与实验的数据记录者根据计算机随机分组软件，随机分为对照组和THRIVE组

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Random Numbers are generated by a computer by a data recorder who is not participating in the experiment.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

Blinding：

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

实验文章发表时，会将原始数据作为补充材料上传

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

the data will be uploaded as supplemental data

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form, CRF

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-10-20 21:32:50