ChiCTR2100051866 版本V1.2 版本创建时间2022/04/16 23:09:16 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2100051866 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2022-04-16 23:08:21 

注册时间：

Date of Registration：

2021-10-08 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

小脑TMS对皮质核束兴奋性的影响及机制研究

Public title：

Effects of cerebellar TMS on corticobulbar tract and underline mechanism

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

小脑TMS对皮质核束兴奋性的影响及机制研究

Scientific title：

Effects of cerebellar TMS on corticobulbar tract and underline mechanism

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

石中慧 

研究负责人：

窦祖林 

Applicant：

Shi Zhonghui 

Study leader：

Dou Zulin 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 13719230292

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 20 85252357

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

shizhh23@mail2.sysu.edu.cn

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

douzul@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

广东省广州市天河路600号

研究负责人通讯地址：

广东省广州市天河路600号

Applicant address：

600 Tianhe Road, Guangzhou, Guangdong

Study leader's address：

600 Tianhe Road, Guangzhou, Guangdong

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

中山大学附属第三医院

Applicant's institution：

The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

中大附三医伦[2021]02-005-01

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

中山大学附属第三医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

The Ethics Committe of the Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

1990-01-01 00:00:00

伦理委员会联系人：

黄凯琪

Contact Name of the ethic committee：

Huang Kaiqi

伦理委员会联系地址：

广东省广州市天河路600号

Contact Address of the ethic committee：

600 Tianhe Road, Guangzhou, Guangdong

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

中山大学附属第三医院康复科

Primary sponsor：

The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University

研究实施负责（组长）单位地址：

广东省广州市天河区龙口东路6号

Primary sponsor's address：

6 Longkou Road East, Tianhe District, Guangzhou, Guangdong

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

广东

市(区县)：

广州

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Guangzhou

单位(医院)：

中山大学附属第三医院

具体地址：

天河路600号

Institution
hospital：

The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University

Address：

600 Tianhe Road

经费或物资来源：

国家自然基金

Source(s) of funding：

National Natural Science Foundation of China

Target disease：

dysphagia

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机交叉对照 

Study design：

Cross-over 

研究目的：

1.明确小脑TMS是否能够影响健康人的吞咽功能； 2.了解小脑TMS干预后健康人皮质核束兴奋性是否发生改变，变化如何。  

Objectives of Study：

1.To explore the effect of cerebellar TMS on swallowing in healthy people. 2.To explore the effect of cerebellar TMS on the excitability of the corticobulbar tract and underline mechanisms

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

①平素体健，无任何精神或神经系统疾病病史，无头颈部外伤、肿瘤、手术史，无心、肺、肝、胰、肾等脏器的严重疾病；②经 EAT-10 量表筛查无吞咽障碍；③年龄 18-80 岁；④无认知功能障碍或言语功能障碍，自愿签署知情同意书。

Inclusion criteria

1. Healthy subjects with no psychological or nervous system diseases, no past histories of head and neck trauma, tumor or operation, without serious diseases of heart, lung, liver, pancreas, kidney or other organs; 2. Without dysphagia screened by EAT-10; ③ Aged from 18-80; ④ Without cognitive impairment or speech impairment, able to sign informed consent voluntarily.

排除标准：

①有大脑皮质或皮质下、脑干、小脑、颅神经等神经系统病变，有脑外伤、肿瘤、感染等可能诱发癫痫的疾病；②入组前 1 个月内服用过促胃肠动力剂、H2 受体阻滞剂、镇静剂、止痛剂、抗抑郁药物及抗胆碱能药物等，有咽喉肿瘤、胃肠动力疾病病史，有严重心肺肾疾病史；③体内植入或留有金属物品如人工耳蜗、动脉瘤夹、支架者；④拒绝签署知情同意书者。

Exclusion criteria：

1. subjects with neurological diseases such as lesions on cerebral cortex, subcortical regions,brainstem,cerebellum and cranial nerves, potential diseases that may induce epilepsy such as brain trauma, tumor and infection. 2. use of gastrointestinal motility promoting agents,H2 receptor blockers, sedatives, analgesics, antidepressants and anticholinergic drugs within 1 month, past histories of throat tumors, gastrointestinal motility diseases,past histories of serious cardiopulmonary and renal disease.3.The presence of an implanted metal in the body, such as cochlear implantation, aneurysm clip or stent. 4. Refuse to sign informed consent.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-10-08 00:00:00至 To 2022-09-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2021-10-08 00:00:00 至 To 2022-09-30 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

对照组

样本量：

20

Group：

control group

Sample size：

干预措施：

假刺激

干预措施代码：

Intervention：

sham stimulation

Intervention code：

组别：

试验组1

样本量：

20

Group：

experimental group1

Sample size：

干预措施：

小脑cTBS

干预措施代码：

Intervention：

cerebellar cTBS

Intervention code：

组别：

试验组2

样本量：

20

Group：

experimental group2

Sample size：

干预措施：

小脑iTBS

干预措施代码：

Intervention：

cerebellar iTBS

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 广东 

市(区县)：

 广州 

Country：

China 

Province：

Guangdong 

City：

Guangzhou 

单位(医院)：

中山大学附属第三医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

运动诱发电位

指标类型：

主要指标

Outcome：

motor evoked potential

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

静息运动阈值

指标类型：

次要指标

Outcome：

resting motor threshold

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

N/A

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

本研究为同一受试者先后3次到访，接受3种不同类型的干预，每次间隔1周以上，每次到访所采用的干预为随机序列生成。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Each healthy parcitipant would visit 3 times and be allocated to 3 type of intervention each visit with at least 1 week interval. The order of intervention for each participant is randomly generated.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

本研究不共享原始数据

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

N/A

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

本研究运用CRF表进行数据采集和管理

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF is used for data collection and management.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-10-08 00:24:09