ChiCTR2100047842 版本V1.1 版本创建时间2022/02/28 23:49:51 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2100047842 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2022-01-19 17:47:00 

注册时间：

Date of Registration：

2021-06-27 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

菌群移植治疗中重度特应性皮炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床试验

Public title：

A randomized, double-blind, placebo-controlled, single center clinical trial of fecal microbiota transplantation in the treatment of moderate to severe atopic dermatitis

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

菌群移植治疗中重度特应性皮炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床试验

Scientific title：

A randomized, double-blind, placebo-controlled, single center clinical trial of fecal microbiota transplantation in the treatment of moderate to severe atopic dermatitis

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

陈京京 

研究负责人：

姚煦 

Applicant：

Chen Jingjing 

Study leader：

Yao Xu 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 25 85478089

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 25 85478089

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

jin_henjin@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

dryao_xu@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

江苏省南京市蒋王庙街12号

研究负责人通讯地址：

中国江苏省南京市蒋王庙街12号

Applicant address：

12 Jiangwangmiao Street, Nanjing, Jiangsu

Study leader's address：

12 Jiangwangmiao Street, Nanjing, Jiangsu

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

中国医学科学院 北京协和医学院 皮肤病医院 皮肤病研究所

Applicant's institution：

Hospital for Skin Diseases, Institute of Dermatology, Chinese Academy of Medical Sciences, Peking Union Medical College

研究负责人所在单位：

中国医学科学院 北京协和医学院 皮肤病医院 皮肤病研究所

Affiliation of the Leader：

Hospital for Skin Diseases, Institute of Dermatology, Chinese Academy of Medical Sciences, Peking Union Medical College

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

（2021）临审第（017）号

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

中国医学科学院皮肤病医院（研究所）医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethical committees of Institute of Dermatology, Chinese Academy of Medical Sciences

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

1990-01-01 00:00:00

伦理委员会联系人：

聂瑾

Contact Name of the ethic committee：

Nie Jin

伦理委员会联系地址：

中国江苏省南京市蒋王庙街12号

Contact Address of the ethic committee：

12 Jiangwangmiao Street, Nanjing, Jiangsu

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院（皮肤病研究所）

Primary sponsor：

Hospital for Skin Diseases（Institute of Dermatology）Chinese Academy of Medical Sciences, Peking Union Medical College

研究实施负责（组长）单位地址：

中国江苏省南京市玄武区蒋王庙街12号

Primary sponsor's address：

12 Jiangwangmiao Street, Nanjing, Jiangsu

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

江苏

市(区县)：

南京

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

Nanjing

单位(医院)：

中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院（皮肤病研究所）

具体地址：

蒋王庙街12号

Institution
hospital：

Hospital for Skin Diseases（Institute of Dermatology）Chinese Academy of Medical Sciences, Peking Union Medical College

Address：

12 Jiangwangmiao Street

经费或物资来源：

南京市国家级临床医学中心培育计划（2019060001）

Source(s) of funding：

The Nanjing Incubation Program for National Clinical Research Center （2019060001）

Target disease：

Atopic dermatitis

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 治疗新技术临床试验 

Study phase：

New Treatment Measure Clinical Study

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

1.评估菌群移植在中重度特应性皮炎患者中的安全性、有效性和耐受性； 2.探索菌群移植治疗特应性皮炎的可能免疫学机制。  

Objectives of Study：

1. To evaluate the safety, efficacy and tolerability of microbiota transplantation in patients with moderate to severe atopic dermatitis; 2. To explore the possible immunological mechanism of microbiota transplantation in the treatment of atopic dermatitis.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.性别不限；
2.年龄≥18岁且≤65周岁；
3.符合Hanifin-Rajka诊断标准（见附件1），排除感染、肿瘤及其他结缔组织病而诊断AD的患者。
4.筛选期间满足SCORAD (见附件2) 评分为≥40分；
5.签署知情同意书，自愿参加本项目并能按要求完成随访者。

Inclusion criteria

1. Gender is not limited;
2. Aged 18 to 65 years;
3. Meet the Hanifin-Rajka diagnostic criteria (see appendix 1), exclude infection, tumor and other connective tissue diseases and diagnose AD patients.
4. Meet the SCORAD (see Annex 2) score of >=40 points during the screening period;
5. Those who signed the informed consent form voluntarily participated in this project and were able to complete the follow-up as required.

排除标准：

1.患有恶性肿瘤或在筛选前5年内有恶性肿瘤病史；
2.存在可能干扰疗效评价的其他炎性皮肤疾病，包括但不限于银屑病、副银屑病、嗜酸细胞增多性皮炎、脂溢性皮炎、接触性皮炎等；
3.具有严重心、脑、肺、肝、肾、血液等重要器官系统疾病，研究者认为不适宜参与本研究的患者;
4.在研究首次移植前4周内接受过系统应用糖皮质激素、雷公藤、环孢素、甲氨蝶呤等免疫抑制剂治疗，或3个月内接受过生物制剂治疗，例如度普利尤单抗和奥马珠单抗等；
5.4周内使用过抗微生物的药物、益生菌/元制剂及调节肠道微生态治疗及其他对肠道菌群有较大影响的药物；
6.已知的目前有活动性结核等活动性或复发性的严重感染；
7.先天性免疫缺陷或先天性免疫力低下者；
8.吸毒、酗酒或精神异常，无法合作或不能坚持治疗、预知依从性差的患者；
9.备孕期妇女、孕妇及哺乳期妇女；
10.患者同时正参加其他临床试验研究；
11.任何因其它原因研究者认为不宜参加本试验者。

Exclusion criteria：

1. Suffering from malignant tumor or a history of malignant tumor within 5 years before screening;
2. There are other inflammatory skin diseases that may interfere with the evaluation of efficacy, including but not limited to psoriasis, parapsoriasis, eosinophilic dermatitis, seborrheic dermatitis, contact dermatitis, etc.;
3. Patients with serious heart, brain, lung, liver, kidney, blood and other important organ system diseases, and the researchers believe that they are not suitable to participate in this study;
4. Received systemic glucocorticoid, tripterygium, cyclosporine, methotrexate and other immunosuppressive therapy within 4 weeks before the first transplantation of the study, or received biological agent therapy within 3 months, such as Dupril Uzumumab and omalizumab, etc.;
5. Those who have used antimicrobial drugs, probiotics/meta-preparations, therapy to regulate intestinal microecology, and other drugs that have a greater impact on intestinal flora within 4 weeks;
6. Known active or recurrent serious infection such as active tuberculosis;
7. Congenital immunodeficiency or congenital immunosuppression;
8. Patients with drug addiction, alcohol abuse or mental disorders, unable to cooperate or adhere to treatment, and poor predictability;
9. Pregnant women, pregnant women and lactating women;
10. The patient is participating in other clinical trials at the same time;
11. Any person who is considered inappropriate by the investigator to participate in this trial for other reasons.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-07-01 00:00:00至 To 2022-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2021-07-01 00:00:00 至 To 2022-12-31 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

粪菌胶囊组

样本量：

20

Group：

Fecal bacteria capsule group

Sample size：

干预措施：

粪菌胶囊

干预措施代码：

Intervention：

Fecal bacteria capsule

Intervention code：

组别：

安慰剂组

样本量：

10

Group：

Placebo group

Sample size：

干预措施：

安慰剂胶囊

干预措施代码：

Intervention：

Placebo capsules

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江苏 

市(区县)：

 南京 

Country：

China 

Province：

Jiangsu 

City：

Nanjing 

单位(医院)：

中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院（皮肤病研究所） 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Hospital for Skin Diseases（Institute of Dermatology）Chinese Academy of Medical Sciences, Peking Union Medical College

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

湿疹面积和严重程度指数 50应答比率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Eczema Area and Severity Index 50 Response Ratio

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

湿疹面积和严重程度指数

指标类型：

次要指标

Outcome：

Eczema Area and Severity Index

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

特应性皮炎评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Atopic Dermatitis Score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

研究者整体评估

指标类型：

次要指标

Outcome：

Overall Investigator Assessment

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

特应性皮炎评价工具

指标类型：

次要指标

Outcome：

Atopic Dermatitis Evaluation Tool

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

皮肤病生活质量指数

指标类型：

次要指标

Outcome：

Dermatology Life Quality Index

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

视觉模拟疼痛评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Visual Analog Pain Score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

患者湿疹自我检查评分量表

指标类型：

次要指标

Outcome：

Patient Eczema Self-Examination Rating Scale

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

医院焦虑抑郁量表

指标类型：

次要指标

Outcome：

Hospital Anxiety and Depression Scale

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

Th细胞亚群比例及其血清效应性细胞因子改变

指标类型：

次要指标

Outcome：

The proportion of Th cell subsets and the changes of serum effector cytokines

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

总IgE

指标类型：

次要指标

Outcome：

total IgE

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

安全性

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Safty

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

标本中文名：

粪便

组织：

Sample Name：

Fecal

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 65 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

随机号由本试验负责统计的人员用简单随机化方法产生随机序列。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The random number is generated by the person in charge of statistics in this experiment using simple randomization method.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

不

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

No

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

不

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

No

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2021-06-27 08:41:16