ChiCTR2100046888 版本V1.2 版本创建时间2022/01/11 02:26:06 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2100046888 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2021-12-29 19:18:36 

注册时间：

Date of Registration：

2021-05-29 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

急诊非肿瘤开颅手术术后强化血压管理联合超早期计算机断层扫描评估术后创面再出血风险应用研究

Public title：

Application of enhanced blood pressure management combined with ultra early computed tomography in assessing the risk of postoperative wound rebleeding after emergency non tumor craniotomy

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

急诊非肿瘤开颅手术术后强化血压管理联合超早期计算机断层扫描评估术后创面再出血风险应用研究

Scientific title：

Application of enhanced blood pressure management combined with ultra early computed tomography in assessing the risk of postoperative wound rebleeding after emergency non tumor craniotomy

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

江竟成 

研究负责人：

江竟成 

Applicant：

Jiang Jingcheng 

Study leader：

Jiang Jingcheng 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 18208211825

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 18208211825

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

572004258@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

572004258@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

四川省宜宾市翠屏区北大街96号

研究负责人通讯地址：

四川省宜宾市翠屏区北大街96号

Applicant address：

96 Bei Avenue, Cuiping District, Yibin, Sichuan

Study leader's address：

96 Bei Avenue, Cuiping District, Yibin, Sichuan

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

宜宾市第二人民医院

Applicant's institution：

Yibin Second People's Hospital

研究负责人所在单位：

宜宾市第二人民医院

Affiliation of the Leader：

Yibin Second People's Hospital

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

202006001

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

宜宾市第二人民医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Yibin Second People's Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2020-05-22 00:00:00

伦理委员会联系人：

刘盛君

Contact Name of the ethic committee：

Liu Shengjun

伦理委员会联系地址：

四川省宜宾市翠屏区北大街96号

Contact Address of the ethic committee：

96 Bei Avenue, Cuiping District, Yibin, Sichuan

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

宜宾市第二人民医院

Primary sponsor：

Yibin Second People's Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

四川省宜宾市翠屏区北大街96号

Primary sponsor's address：

96 Bei Avenue, Cuiping District, Yibin, Sichuan

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

四川

市(区县)：

宜宾

Country：

China

Province：

Sichuan

City：

Yibin

单位(医院)：

宜宾市第二人民医院

具体地址：

翠屏区北大街96号

Institution
hospital：

Yibin Second People's Hospital

Address：

96 North Avenue, Cuiping District

经费或物资来源：

宜宾市第二人民医院“孵育项目”科研课题

Source(s) of funding：

Scientific research project of ''Incubation Project''of Yibin Second People's Hospital

Target disease：

Spontaneous cerebral hemorrhage, traumatic brain injury

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 治疗新技术临床试验 

Study phase：

New Treatment Measure Clinical Study

研究设计：

病例对照研究 

Study design：

Case-Control study 

研究目的：

本研究旨在探索最大限度减少手术创面再出血的方法，减少术后发生脑疝几率，特别是减少非计划二次手术率，增加手术成功率，提高手术效果，提升患者术后生存质量。  

Objectives of Study：

This study aims to explore ways to minimize rebleeding of surgical wounds, reduce the chance of brain herniation after surgery, especially reduce the rate of unplanned secondary operations, increase the success rate of surgery, improve the effect of surgery, and improve the quality of life of patients after surgery.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.年龄＞16岁、＜80岁。
2.符合以下标准的具有外科开颅手术指征，伴有血压升高患者（收缩压≥150 mmHg）：
（1）颅脑创伤需行开颅血肿清除术；
（2）基底节区、丘脑出血：
1）基底节血肿量超过30ml，颞叶血肿量超过20ml；
2）颞叶钩回疝；
3）影像学有明显颅内高压表现(中线结构移位超过5 mm；同侧侧脑室受压闭塞超过1／2；同侧脑池、脑沟模糊或消失)。
3.无其他严重疾病，严重影响患者预后情况（高血压病除外）。
4.本次发病首次行开颅手术，本次手术入路部位无手术史。

Inclusion criteria

1. Aged > 16 years and < 80 years.
2. Patients with indications for surgical craniotomy and elevated blood pressure who meet the following criteria (systolic blood pressure >= 150 mmHg):
(1) Craniotomy and hematoma removal is required for craniocerebral trauma;
(2) Hemorrhage in the basal ganglia and thalamus:
1) The volume of basal ganglia hematoma exceeds 30ml, and the volume of temporal lobe hematoma exceeds 20ml;
2) Uncooked temporal lobe hernia;
3) There are obvious manifestations of intracranial hypertension in imaging (the midline structure shifts more than 5 mm; the ipsilateral ventricle is compressed and occluded more than 1/2; the ipsilateral cistern and sulci are blurred or disappeared).
3. No other serious diseases, which seriously affect the prognosis of patients (except hypertension).
4. Craniotomy was performed for the first time in this case, and there was no history of operation on the approach site of this operation.

排除标准：

1.术前双侧瞳孔散大，生命体征不稳；
2.有血液系统疾病、长期口服抗凝药物凝血功能障碍；
3.术后病情持续恶化，生命体征不稳，无法行颅脑CT检查；
4.术后确诊断为继发性恶性高血压患者；
5.术前证实为肿瘤卒中、脑动脉瘤破裂、脑血管畸形出血；
6.单纯性创伤性硬膜外血肿。

Exclusion criteria：

1. Preoperative dilated pupils on both sides and unstable vital signs;
2. Have blood system diseases and long-term oral anticoagulant coagulation dysfunction;
3. The condition continued to deteriorate after the operation, the vital signs were unstable, and the brain CT examination could not be performed;
4. Postoperatively diagnosed as a patient with secondary malignant hypertension;
5. Preoperatively confirmed as tumor stroke, cerebral aneurysm rupture, cerebral vascular malformation hemorrhage;
6. Simple traumatic epidural hematoma.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-06-01 00:00:00至 To 2023-06-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2021-06-01 00:00:00 至 To 2023-06-30 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

70

Group：

experimental group

Sample size：

干预措施：

对于收缩压150~220 mmHg 的住院患者，降压至130~140 mmHg；对于收缩压>220 mmHg的脑出血患者，收缩压目标值为160 mmHg，6小时内行计算机断层扫描检查

干预措施代码：

Intervention：

For patients with systolic blood pressure 150-220 mmHg, lower the blood pressure to 130-140 mmHg; for patients with systolic blood pressure >220 mmHg, the target systolic blood pressure is 160 mmHg and computed tomography is performed within 6 hours.

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

70

Group：

control group

Sample size：

干预措施：

对于收缩压150~220 mmHg 的住院患者，降压至160 mmHg；对于收缩压>220 mmHg的脑出血患者，收缩压目标值为180 mmHg，术后6小时后行计算机断层扫描检查

干预措施代码：

Intervention：

For patients with systolic blood pressure 150-220 mmHg, lower the blood pressure to 160 mmHg; for patients with systolic blood pressure >220 mmHg, the target systolic blood pressure is 180 mmHg, and computed tomography is performed 6 hours after the operation.

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 四川 

市(区县)：

 宜宾 

Country：

China 

Province：

Sichuan 

City：

Yibin 

单位(医院)：

宜宾市第二人民医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

Yibin Second People's Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

手术创面再出血率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Rebleeding rate of surgical wound

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

出血量是否需要再次手术（开颅血肿 清除或者去骨瓣减压术）

指标类型：

次要指标

Outcome：

Does the amount of bleeding require reoperation (evacuation of hematoma by craniotomy or decompressive craniectomy)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

死亡率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Fatality rate

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

神经功能障碍率（包括偏瘫、失语等）

指标类型：

次要指标

Outcome：

Neurological dysfunction rate (including hemiplegia, aphasia, etc.)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 16 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

采用王家良主编，上海科学技术出版社第4版《临床流行病学-临床科研设计、测量与评价》第91页表8-1随机数字表，奇数入A组（实验组），偶数入B组（对照组）。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

According to the random number table of table 8-1 on page 91 of clinical epidemiology clinical research design, measurement and evaluation edited by Wang Jialiang and published by Shanghai Science and Technology Press, odd numbers were assigned to group A (experimental group) and even numbers to group B (co

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

本研究为单盲，即研究对象不知道自己是在试验组还是对照组

Blinding：

This study was single blind, that is, the subjects did not know whether they were in the experimental group or the control group

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2022年5月20日，向研究者索取

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

May 20, 2022, obtained from researchers

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病历记录采集

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Medical record collection

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

无/No

注册人：

Name of Registration：

  2021-05-29 21:24:20