ChiCTR-TRC-11001480 版本V1.0 版本创建时间2015/07/19 13:18:54 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR-TRC-11001480 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2015-05-03 17:01:09 

注册时间：

Date of Registration：

2011-08-22 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

盐酸氨基葡萄糖、硫酸软骨素以及联合应用对成人大骨节病的疗效及安全性评估：一项安慰剂随机对照研究

Public title：

Chondroitin sulfate, Glucosamine hydrochloride, and the two in combination for Kashin-Beck Disease: a cluster-randomised, placebo-controlled study

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

大骨节病的综合防治

Scientific title：

The comprehensive control of Kashin-Beck disease

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

 2007BA125B04

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

岳冀蓉 

研究负责人：

董碧蓉 

Applicant：

Jirong Yue 

Study leader：

Birong Dong 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 18980601143

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 18980601332

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

yuejirong11@hotmail.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

birongdong@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

国学巷37号四川大学华西医院干部病房

研究负责人通讯地址：

国学巷37号四川大学华西医院干部病房

Applicant address：

Department of Geriatrics, West China Hospital, Sichuan UniversityNo. 37, Guo Xue Xiang, Chengdu, Sichuan

Study leader's address：

Department of Geriatrics, West China Hospital, Sichuan UniversityNo. 37, Guo Xue Xiang, Chengdu, Sichuan

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

610041

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

610041

申请人所在单位：

四川大学华西医院干部病房

Applicant's institution：

Department of Geriatrics, West China Hospital

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

39

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

华西医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Institutional Review Boards at West China Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2011-10-12 00:00:00

伦理委员会联系人：

Contact Name of the ethic committee：

伦理委员会联系地址：

Contact Address of the ethic committee：

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

四川大学华西医院

Primary sponsor：

West China Hospital, Sichuan University

研究实施负责（组长）单位地址：

成都国学巷37号

Primary sponsor's address：

No. 37, Guo Xue Xiang, Chengdu

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

省(直辖市)：

市(区县)：

Country：

Province：

City：

单位(医院)：

国家科技部

具体地址：

北京市复兴路15号

Institution
hospital：

Ministry of Science and Technology, China

Address：

15 Fuxing road, Beijing

经费或物资来源：

国家科技部

Source(s) of funding：

Ministry of Science and Technology, China

Target disease：

Kashin-Beck disease

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 上市后药物 

Study phase：

4

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

评价盐酸氨基葡萄糖、硫酸软骨素及其联合使用治疗大骨节病的临床效果及安全性。  

Objectives of Study：

to evaluate the efficacy and safety of chondroitin sulfate, Glucosamine hydrochloride, and the two in combination on the symptoms of KBD during a 6-month treatment course.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

临床确诊的大骨节病患者，并计划在本地区居住6个月以上。

Inclusion criteria

We recruited patients with KBD who were capable of giving informed consent and who planned to live in the trial area for at least 6 months.

排除标准：

1、3月内有改善病情类药物及软骨保护剂用药史
2、近期行关节开放性手术史
3、 炎性关节病、痛风、急性膝关节创伤者
4、合并严重疾病，估计不能完成6个月观察者
5、孕妇

Exclusion criteria：

Patients were excluded if they had taken any medicine for KBD during 3 months before enrollment, predominant patellofemoral disease, a history of clinically significant trauma or surgery to the index joint, coexisting disease that could preclude successful completion of the trial, or pregnant.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2009-01-01 00:00:00至 To 2012-01-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2009-01-01 00:00:00 至 To 2011-01-01 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

1

样本量：

62

Group：

1

Sample size：

干预措施：

硫酸软骨素

干预措施代码：

Intervention：

chondroitin sulfate

Intervention code：

组别：

2

样本量：

62

Group：

2

Sample size：

干预措施：

盐酸氨基葡萄糖

干预措施代码：

Intervention：

glucosamine hydrochloride

Intervention code：

组别：

3

样本量：

62

Group：

3

Sample size：

干预措施：

联合治疗

干预措施代码：

Intervention：

glucosamine plus chondroitin sulfate

Intervention code：

组别：

4

样本量：

62

Group：

4

Sample size：

干预措施：

安慰剂

干预措施代码：

Intervention：

placebo

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 四川 

市(区县)：

 阿坝藏族羌族自治州壤塘县 

Country：

China 

Province：

Sichuan 

City：

Nanmuda and Rongmuda village of Rangtang county 

单位(医院)：

四川大学华西医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

West China Hospital, Sichuan University

Level of the institution：

Tertiary A hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

WOMAC疼痛评分缓解20%的发生率。

指标类型：

主要指标

Outcome：

20% and 50% decrease in the summed score for the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarth

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

WOMAC疼痛评分、僵硬评分、功能评分和它们的总评分改善情况。SF-12改善情况

指标类型：

次要指标

Outcome：

scores for the pain, stiffness and function subscales of WOMAC, 12-item Short-Form General Health Su

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

不良事件和严重不良事件，血常规及生化实验室指标。

指标类型：

副作用指标

Outcome：

occurrence of adverse events and routine safety laboratory tests.

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

结束

/Completed

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 0 岁 years
最大 Max age 0 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

计算机软件

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

computer software

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

研究者及患者 是 遮盖药品名使用A,B,C,D代替

Blinding：

investigators and patients Blingding We mask the name of medicine with label of A, B, C and D.

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

四川大学华西医院金卡

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

International hospital, Sichuan University

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

四川大学循证医学中心及临床流行病学中心

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Evidence-Based Medicine and Clinical Epidemiology Center, West China School of Medicine

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

注册人：

Name of Registration：

  2011-08-24 00:00:00