ChiCTR2100052434 版本V1.0 版本创建时间2021/10/26 21:17:24 中国临床试验注册中心

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Successful

注册号：

Registration number：

ChiCTR2100052434 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2021-10-26 21:17:19 

注册时间：

Date of Registration：

2021-10-26 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

评估CD19 UCAR-T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性及耐受性临床研究

Public title：

To evaluate the safety and tolerability of CD19 UCAR-T cell injection in subjects with relapsed/refractory CD19-positive B-cell malignancies

注册题目简写：

CD19 UCAR-T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性及耐受性临床研究

English Acronym：

A clinical study on the safety and tolerability of CD19 UCAR-T cell injection in subjects with relapsed/refractory CD19-positive B-cell malignancies

研究课题的正式科学名称：

评估CD19 UCAR-T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性及耐受性临床研究

Scientific title：

To evaluate the safety and tolerability of CD19 UCAR-T cell injection in subjects with relapsed/refractory CD19-positive B-cell malignancies

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

肖永华 

研究负责人：

夏瑞祥 

Applicant：

Yonghua Xiao 

Study leader：

Ruixiang Xia 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

13021075673

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

13956090898

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

xiaoyh@t-maximum.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

gejian52@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园A4楼319单元?

研究负责人通讯地址：

安徽省合肥市蜀山区绩溪路218号

Applicant address：

Unit 319, Building A4, Biomedicine Industrial Park, No.218 Xinghu Street, Suzhou Industrial Park

Study leader's address：

218 Jixi Road, Shushan District, Hefei City, Anhui Province

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

江苏茂行科技有限公司

Applicant's institution：

Jiangsu Maoxing Technology Co., Ltd.

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是/Yes

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

安医一附院伦审-PJ 2021-12-07

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

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批准本研究的伦理委员会名称：

安徽医科大学第一附属医院临床医学研究伦理委员会

Name of the ethic committee：

Clinical Medicine Research Ethics Committee of the First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2021-09-16 00:00:00

伦理委员会联系人：

周涛

Contact Name of the ethic committee：

Tao Zhou

伦理委员会联系地址：

安徽省合肥市蜀山区绩溪路218号

Contact Address of the ethic committee：

218 Jixi Road, Shushan District,

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

安徽医科大学第一附属医院

Primary sponsor：

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

安徽省合肥市蜀山区绩溪路218号

Primary sponsor's address：

218 Jixi Road, Shushan District, Hefei City, Anhui Province

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

安徽

市(区县)：

合肥

Country：

China

Province：

Anhui

City：

Hefei

单位(医院)：

安徽医科大学第一附属医院

具体地址：

蜀山区绩溪路218号

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Address：

218 Jixi Road, Shushan District

经费或物资来源：

江苏茂行科技有限公司

Source(s) of funding：

Jiangsu Maoxing Technology Co., Ltd.

Target disease：

CD19 positive B cell malignant tumor

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

单臂 

Study design：

Single arm 

研究目的：

主要研究目的： 评价CD19 UCAR-T细胞注射液用于治疗复发/难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性。 次要研究目的： 评价CD19 UCAR-T细胞注射液给药后UCAR-T细胞在体内的分布、扩增及存续情况； 评价CD19 UCAR-T细胞注射液给药后外周血中CD19阳性B细胞的含量，肿瘤病灶的变化； 初步评价CD19 UCAR-T细胞注射液治疗复发/难治性CD19阳性 B细胞恶性肿瘤受试者末次给药后3个月的总反应率（ORR）； 评价CD19 UCAR-T细胞注射液治疗复发/难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤受试者的总体缓解时间（DOR）； 评价CD19 UCAR-T细胞注射液治疗复发/难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤受试者的无进展生存期（PFS）； 评价CD19 UCAR-T细胞注射液治疗治疗复发/难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤受试者的总生存期（OS）； 评价CD19 UCAR-T细胞注射液的免疫原性。  

Objectives of Study：

Main research purposes: To evaluate the safety and tolerability of CD19 UCAR-T cell injection for the treatment of subjects with relapsed/refractory CD19-positive B-cell malignancies. Secondary research purpose: To evaluate the distribution, expansion and survival of UCAR-T cells in the body after the administration of CD19 UCAR-T cell injection; To evaluate the content of CD19-positive B cells in peripheral blood and the changes in tumor lesions after the administration of CD19 UCAR-T cell injection; Preliminary evaluation of the overall response rate (ORR) of CD19 UCAR-T cell injection for the treatment of relapsed/refractory CD19-positive B-cell malignancies in subjects 3 months after the last administration; To evaluate the overall response time (DOR) of CD19 UCAR-T cell injection in the treatment of subjects with relapsed/refractory CD19-positive B-cell malignancies; To evaluate the progression-free survival (PFS) of subjects with CD19 UCAR-T cell injection in the treatment of relapsed/refractory CD19-positive B-cell malignancies; To evaluate the overall survival (OS) of subjects with CD19 UCAR-T cell injection in the treatment of relapsed/refractory CD19-positive B-cell malignancies; To evaluate the immunogenicity of CD19 UCAR-T cell injection.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

复发/难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤受试者，男性或女性，且目前可选治疗方案预后差者：
（1）年龄18~70岁（包括界值），性别不限；
（2）预期生存时间不低于2个月；
（3）ECOG评分0-2分；
（4）明确诊断为CD19阳性B细胞恶性肿瘤（ CD19+ 确定：ALL FCM （比例 >30% ）；NHL 免疫组化（阳性））且满足下列条件之一者：
a）经标准化疗方案未获完全缓解者，或完全缓解后早期复发；
b）经过干细胞移植后复发者，不受之前采用的其他治疗方法影响；
（5）肝肾功能、心肺功能满足以下要求:
a）肌酐在正常值范围内；
b）左室射血分数>50%；
c）基线血氧饱和度>92%；
d）总胆红素≤2倍正常值上限；ALT和AST≤2.5倍正常值上限；
（6）能理解本试验并已签署知情同意书。

Inclusion criteria

Subjects with relapsed/refractory CD19-positive B-cell malignancies, male or female, and the currently available treatment options have a poor prognosis:
(1) 18~70 years old (including cut-off value), no gender limit;
(2) The expected survival time is not less than 2 months;
(3) ECOG score 0-2 points;
(4) Definitely diagnosed as CD19-positive B-cell malignant tumor (CD19+ confirmed: ALL FCM (proportion>30%); NHL immunohistochemistry (positive)) and meets one of the following conditions:
a) Those who have not achieved complete remission by standard chemotherapy regimens, or relapse early after complete remission;
b) Those who relapse after stem cell transplantation will not be affected by other treatments previously used;
(5) Liver and kidney function, heart and lung function meet the following requirements:
a) Creatinine is within the normal range;
b) Left ventricular ejection fraction>50%;
c) Baseline blood oxygen saturation>92%;
d) Total bilirubin ≤ 2 times the upper limit of normal; ALT and AST ≤ 2.5 times the upper limit of normal;
(6) Able to understand this experiment and have signed an informed consent form.

排除标准：

（1）具有移植物抗宿主病（GVHD），或需要使用免疫抑制剂者；
（2）在筛选前5年内患有B细胞恶性肿瘤以外的恶性肿瘤，除了充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的导管原位癌；
（3）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血HBV DNA滴度检测≥3×102/L的受试者；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA阳性者；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；CMV DNA检测阳性者；梅毒检测阳性者；
（4）任何不稳定的系统性疾病：包括但不限于不稳定型心绞痛、脑血管意外或短暂性脑缺血（筛选前6个月内）、心肌梗死（筛选前6个月内）、充血性心力衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]分类≥III级）、需要药物治疗的严重心律失常、肝脏、肾脏或代谢性疾病；
（5）在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染；
（6）已怀孕或哺乳期妇女，及在细胞回输后1年内计划妊娠的女性受试者或伴侣在其细胞回输后1年内计划妊娠的男性受试者；
（7）中枢神经系统受侵；
（8）其他研究者认为不适合入组的情况。

Exclusion criteria：

(1) Those who have graft-versus-host disease (GVHD) or need to use immunosuppressive agents;
(2) Patients with malignant tumors other than B-cell malignancies within 5 years before screening, except for fully treated cervical carcinoma in situ, basal cell or squamous cell skin cancer, local prostate cancer after radical resection, and those after radical resection Ductal carcinoma in situ;
(3) Subjects with positive hepatitis B surface antigen (HBsAg) or hepatitis B core antibody (HBcAb) and peripheral blood HBV DNA titer test ≥3×102/L; hepatitis C virus (HCV) antibody positive and peripheral blood HCV RNA Positive persons; Human immunodeficiency virus (HIV) antibody positive persons; CMV DNA test positive persons; Syphilis test positive persons;
(4) Any unstable systemic disease: including but not limited to unstable angina, cerebrovascular accident or transient cerebral ischemia (within 6 months before screening), myocardial infarction (within 6 months before screening), congestion Heart failure (New York Heart Association [NYHA] classification ≥ grade III), severe arrhythmia requiring medication, liver, kidney or metabolic diseases;
(5) In the 14 days before enrollment, there are active infections or uncontrollable infections that require systemic treatment;
(6) Women who are pregnant or breastfeeding, and female subjects who plan to become pregnant within 1 year after cell reinfusion, or male subjects whose partners plan to become pregnant within 1 year after cell reinfusion;
(7) Invasion of the central nervous system;
(8) Situations deemed unsuitable for enrollment by other researchers.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-09-20 00:00:00至 To 2026-09-19 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2021-10-11 00:00:00 至 To 2024-09-18 00:00:00  

干预措施：

Interventions：

组别：

低剂量组

样本量：

4

Group：

Low-dose group

Sample size：

干预措施：

初始剂量

干预措施代码：

Intervention：

Initial dose

Intervention code：

组别：

中剂量组

样本量：

4

Group：

Medium dose group

Sample size：

干预措施：

推荐剂量

干预措施代码：

Intervention：

Recommended dose

Intervention code：

组别：

高剂量组

样本量：

4

Group：

High-dose group

Sample size：

干预措施：

最大剂量

干预措施代码：

Intervention：

Maximum dose

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 安徽 

市(区县)：

 合肥 

Country：

China 

Province：

Anhui 

City：

Hefei 

单位(医院)：

安徽医科大学第一附属医院 

单位级别：

三级甲等 

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

完全缓解率

指标类型：

主要指标

Outcome：

complete remission rate

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

部分缓解率

指标类型：

次要指标

Outcome：

partial response rate

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

标本中文名：

病理组织

组织：

Sample Name：

Pathological tissue

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 70 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

随机非盲开放标签

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Random unblind open label

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

Blinding：

是否共享原始数据：

IPD sharing

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

试验完成后6个月内部分公开

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Partial disclosure within 6 months after completion of the test

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

临床试验专用CRF，专人进行纸质记录并录入数据库，保存于研究者处，患者临床病史记录为纸质版，主管医生签字后保存于中山市人民医院病案室以备查阅

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

All the CRFs will be saved.The medical records with the signature of the doctor in charge are all in print edition, which will be saved in the medical record department of The Zhongshan People's Hospital.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2021-10-26 21:17:19