ChiCTR2100050880 版本V1.0 版本创建时间2021/09/05 22:27:42 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2100050880 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2021-09-05 22:27:37 

注册时间：

Date of Registration：

 2021-09-05 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

胆碱能系统对轻微型肝性脑病患者认知功能的影响及其影像学评估

Public title：

Effect of cholinergic system on cognitive function of patients with mild hepatic encephalopathy and its imaging evaluation

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

认知

Scientific title：

cognition

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

杨旭宏 

研究负责人：

王晓东 

Applicant：

Yang XuHong 

Study leader：

Wang XiaoDong 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 18295197893

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

13995199434

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 1909389188@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 xdw80@yeah.net

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

 宁夏医科大学

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

宁夏回族自治区宁夏医科大学双怡校区

研究负责人通讯地址：

宁夏回族自治区胜利街宁夏医科大学总医院外科楼放射科

Applicant address：

Ningxia Hui Autonomous Region Medical University Shuangyi Campus

Study leader's address：

Department of Radiology, Surgery Building, Ningxia Medical University General Hospital, Shengli Street, Ningxia Hui Autonomous Region

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 750001

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 750001

申请人所在单位：

宁夏医科大学总医院

Applicant's institution：

Ningxia medical university general hospital

研究负责人所在单位：

宁夏医科大学总医院

Affiliation of the Leader：

Ningxia medical university general hospital

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 KYLL-2021-841

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

宁夏医科大学总医院医学科研伦理审查委员会

Name of the ethic committee：

Medical research ethics review committee of Ningxia Medical University General Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 1990-01-01 00:00:00

伦理委员会联系人：

高改莉

Contact Name of the ethic committee：

Gao GaiLi

伦理委员会联系地址：

宁夏银川市兴庆区胜利南街804号宁夏医科大学总医院病案药库房楼

Contact Address of the ethic committee：

Medical record warehouse building of Ningxia Medical University General Hospital, No.804 Shengli South Street, xingqing district, Yinchuan, Ningxia

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 0951-6743648

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

 xdw80@yeah.net

研究实施负责（组长）单位：

宁夏医科大学总医院

Primary sponsor：

Ningxia medical university general hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

宁夏银川市兴庆区胜利南街804号宁夏医科大学总医院放射科

Primary sponsor's address：

Department of Radiology, General Hospital of Ningxia Medical University, 804 Shengli South Street, xingqing district, Yinchuan, Ningxia

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

宁夏

市(区县)：

银川

Country：

China

Province：

Ningxia

City：

Yinchuan

单位(医院)：

宁夏医科大学

具体地址：

兴庆区胜利南街804号宁夏医科大学总医院

Institution
hospital：

General Hospital of Ningxia Medical University

Address：

804 Shengli Street, Xingqing District

经费或物资来源：

宁夏回族自治区科学技术厅

Source(s) of funding：

Ningxia Hui Autonomous Region Science and Technology Department

研究疾病：

轻微型肝性脑病  

Target disease：

minimal hepatic encephalopathy

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

病因学/相关因素研究

Study type：

Cause/Relative factors study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

病例对照研究 

Study design：

Case-Control study 

研究目的：

探究轻微型肝性脑病患者胆碱能系统失衡对脑区局部一致性(ReHo)及认知功能的影响  

Objectives of Study：

To explore the influence of cholinergic system imbalance on brain local consistency (ReHo) and cognitive function in patients with mild hepatic encephalopathy.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

经临床评估、实验室检查及影像学检查确诊为乙肝后肝硬化患者
年龄控制在30~60岁
受教育年限为6~12年

Inclusion criteria

Patients with posthepatitic cirrhosis were diagnosed by clinical evaluation, laboratory examination and imaging examination.
The age is controlled between 30 and 60 years old.
The education period is 6~12 years.

排除标准：

(1)既往有其他神经精神性疾病或精神药物滥用史；(2)根据病史及常规影像学检查评估有脑实质病史(脑肿瘤、脑卒中、脑外伤及脑代谢性疾病等)；(3)既往有酗酒史或酒精性肝硬化；(4)患有糖尿病、高血压或其他慢性代谢性疾病；(5)由于视力、教育程度等原因无法完成数字连接试验A(number connection test-A, NCT-A)及数字符号试验(digital symbol test, DST)量表评估；(6)存在MRI检查禁忌证，如体内有金属植入物等；(7)影像检查时头动过大(平移超过1.0mm或旋转超过1.0°)。

Exclusion criteria：

(1) previous history of other neuropsychiatric diseases or psychotropic drug abuse; (2) According to the medical history and routine imaging examination, there is a medical history of brain parenchyma (brain tumor, stroke, brain trauma and brain metabolic diseases, etc.); (3) Previous history of alcoholism or alcoholic cirrhosis; (4) Suffering from diabetes, hypertension or other chronic metabolic diseases; (5) Unable to complete the scale evaluation of A(number connection test-A, NCT-A-a) and digital symbol test, DST) due to visual acuity, educational level and other reasons; (6) There are contraindications of MRI examination, such as metal implants in the body; (7) Excessive head movement during imaging examination (translation exceeds 1.0mm or rotation exceeds 1.0).

(1) previous history of other neuropsychiatric diseases or psychotropic drug abuse; (2) According to the medical history and routine imaging examination, there is a medical history of brain parenchyma (brain tumor, stroke, brain trauma and brain metabolic diseases, etc.); (3) Previous history of alcoholism or alcoholic cirrhosis; (4) Suffering from diabetes, hypertension or other chronic metabolic diseases; (5) Unable to complete the scale evaluation of A(number connection test-A, NCT-A-a) and digital symbol test, DST) due to visual acuity, educational level and other reasons; (6) There are contraindications of MRI examination, such as metal implants in the body; (7) Excessive head movement during imaging examination (translation exceeds 1.0mm or rotation exceeds 1.0).

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-09-10 00:00:00至 To 2023-09-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2021-09-10 00:00:00 至 To 2023-09-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

对照组

样本量：

 15

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

No

Intervention code：

组别：

轻微型肝性脑病组

样本量：

 15

Group：

Mild hepatic encephalopathy group

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

No

Intervention code：

组别：

肝硬化组

样本量：

 15

Group：

Cirrhosis group

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

No

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 宁夏 

市(区县)：

 银川 

Country：

China

Province：

Ningxia

City：

Yinchuan

单位(医院)：

 宁夏医科大学总医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

General Hospital of Ningxia Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

胆碱酯酶

指标类型：

主要指标

Outcome：

Cholinesterase

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 30 岁 years
最大 Max age 60 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

经临床评估、实验室检查及影像学检查确诊为乙肝后肝硬化患者，然后由同一位医师进行NCT-A及DST量表评分测定，所有受试者在安静且光照充足的房间内完成NCT-A及DST量表。根据2013年中国肝性脑病诊治共识意见，NCT-A及DST两项测试结果均为阳性者纳入MHE组。NCT-A及DST阳性范围是根据使用NCT-A及DST制定出不同年龄段正常参考值范围而确定。剩余病例纳入肝硬化组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Patients with posthepatitic cirrhosis were diagnosed by clinical evaluation, laboratory examination and imaging examination, and then the NCT-A and DST scales were measured by the same physician. All subjects completed NCT-A and DST scales in quiet and well-lit rooms. According to the consensus on the diagnosis and

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

实验完成后公开，采用临床实验公共管理平台并向公众开放查询

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Open after the completion of the experiment, adopt the public management platform of clinical trials and open the inquiry to the public.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case record form

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2021-09-05 22:27:37