ChiCTR1800019479 版本V1.2 版本创建时间2021/09/02 12:09:00 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR1800019479 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2020-07-05 22:02:43 

注册时间：

Date of Registration：

 2018-11-13 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

无阿片类药物的麻醉方法用于胸腔镜肺手术的临床研究

Public title：

Opioid-free anesthesia in video-assisted thoracoscopic surgery lobectomy

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

无阿片类药物的麻醉方法用于胸腔镜肺手术的临床研究

Scientific title：

Opioid-free anesthesia in video-assisted thoracoscopic surgery lobectomy

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

张译文 

研究负责人：

赵雪莲 

Applicant：

Zhang Yiwen 

Study leader：

Zhao Xuelian 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 15131183933

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 18531116096

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 393642308@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 1400267824@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

石家庄市健康路12号麻醉一科

研究负责人通讯地址：

石家庄市健康路12号麻醉一科

Applicant address：

12 Jiankang Road, Shijiazhuang, Hebei, China

Study leader's address：

12 Jiankang Road, Shijiazhuang, Hebei, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

河北医科大学第四医院

Applicant's institution：

Fourth Hospital of Hebei Medical University

研究负责人所在单位：

河北医科大学第四医院

Affiliation of the Leader：

Fourth Hospital of Hebei Medical University

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2018049

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

河北医科大学第四医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Fourth Hospital of Hebei Medical University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2018-09-26 00:00:00

伦理委员会联系人：

张俊敏

Contact Name of the ethic committee：

Junmin Zhang

伦理委员会联系地址：

石家庄市健康路12号

Contact Address of the ethic committee：

12 Jiankang Road, Shijiazhuang, Hebei, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

河北医科大学第四医院

Primary sponsor：

Fourth Hospital of Hebei Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

石家庄市健康路12号麻醉一科

Primary sponsor's address：

12 Jiankang Road, Shijiazhuang, Hebei, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

河北省

市(区县)：

石家庄市

Country：

China

Province：

Hebei

City：

Shijiazhuang

单位(医院)：

河北医科大学第四医院

具体地址：

石家庄市健康路12号麻醉一科

Institution
hospital：

Fourth Hospital of Hebei Medical University

Address：

12 Jiankang Road, Shijiazhuang, Hebei, China

经费或物资来源：

河北医科大学第四医院麻醉一科科研经费

Source(s) of funding：

scientific research funds of anethesia department of Fourth Hospital of Hebei Medical University

研究疾病：

胸腔镜肺手术患者  

Target disease：

patients undergoing video assisted thoracicscopic surgery lobectomy

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

探讨无阿片类镇痛药物的全麻在胸腔镜肺手术中的可行性及其与传统全麻相比对患者术中、术后及远期预后的影响。  

Objectives of Study：

To study the feasibility of opioid-free anesthesia in VATS lobectomy and to compare the analgesic effects in perioperative period and further prognosis with traditional anethesia which is involved with opioids.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1年龄18~65岁；2 ASA分级为Ⅰ~Ⅱ级；3 择期行胸腔镜肺手术患者；4 同意参加该研究并签署知情同意书；

Inclusion criteria

1. aged 18 to 65 years old;
2. ASA physical status I and II;
3. patients schedue for VATS lobectomy;
4. Volunteered to participate in this clinical research.

排除标准：

1、脑血管疾病、消化系统疾病（如消化性溃疡）、肝肾功能异常、糖尿病、血液系统功能障碍患者；2、慢性疼痛、长期使用阿片药物、激素或非甾体类药物者；3、局麻药过敏者；4、孕期和哺乳期妇女、精神疾病患者、无法配合术后疼痛评分者；5、有区域神经阻滞禁忌；6、心肺功能中度及以上异常者；7、患有青光眼、前列腺肥大等禁用阿托品的疾病者；8、术中改开放手术患者；

Exclusion criteria：

1. patients with cerebrovascular disease,digestive disease(e.g.peptic ulcer),dysfunction of liver,renal dysfunction,diabetes,hematological system disorders;
2. history of chronic pain, long time of taking opioids,NSAIDS or hormones;
3. allergic to local anesthetic;
4. Pregnant and lactating women; patients with mental disease who is unable to give a VAS score;
5. Regional nerve block contraindication;
6. patients with moderate or severe cardiopulmonary dysfunction;
7. patients with atropin contraindications;
8. the operation changes to open surgery.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2018-11-20 00:00:00至 To 2020-04-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2018-11-20 00:00:00 至 To 2020-04-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

 50

Group：

GROUP OFA

Sample size：

干预措施：

无阿片全麻

干预措施代码：

Intervention：

opoioid-free

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 50

Group：

GROUP OA

Sample size：

干预措施：

传统全麻

干预措施代码：

Intervention：

opioid

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 河北省 

市(区县)：

 石家庄市 

Country：

China

Province：

Hebei

City：

Shijiazhuang

单位(医院)：

 河北医科大学第四医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Fourth Hospital of Hebei Medical University

Level of the institution：

Tertiary A Hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

术后疼痛评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Pain evaluation

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

平均动脉压

指标类型：

主要指标

Outcome：

MAP

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

镇痛指数

指标类型：

主要指标

Outcome：

analgesic index

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

疼痛指数

指标类型：

主要指标

Outcome：

Pain index

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后排气时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

exhaust time

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后恶心呕吐情况

指标类型：

副作用指标

Outcome：

nausea and vomiting postoperative

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

住院时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

length of stay

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

氧分压

指标类型：

次要指标

Outcome：

PaO2

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术前,手术1h,2h,拔管后

测量方法：

血气分析

Measure time point of outcome：

before the operation，1h,2h after the operation begin,after the extubation

Measure method：

blood gas analysis

指标中文名：

血糖

指标类型：

次要指标

Outcome：

blood glucose

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术前,手术1h,2h,拔管后

测量方法：

血气分析

Measure time point of outcome：

before the operation，1h,2h after the operation begin,after the extubation

Measure method：

blood gas analysis

指标中文名：

乳酸

指标类型：

次要指标

Outcome：

Lactic acid

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术前,手术1h,2h,拔管后

测量方法：

血气分析

Measure time point of outcome：

before the operation，1h,2h after the operation begin,after the extubation

Measure method：

blood gas analysis

指标中文名：

pH值

指标类型：

次要指标

Outcome：

pH

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术前,手术1h,2h，拔管后

测量方法：

血气分析

Measure time point of outcome：

before the operation，1h,2h after the operation begin,after the extubation

Measure method：

blood gas analysis

指标中文名：

血钾

指标类型：

次要指标

Outcome：

potassium

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术前,手术1h,2h,拔管后

测量方法：

血气分析

Measure time point of outcome：

before the operation，1h,2h after the operation begin,after the extubation

Measure method：

blood gas analysis

指标中文名：

动脉氧含量

指标类型：

次要指标

Outcome：

SaO2

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术前,手术1h,2h,拔管后

测量方法：

血气分析

Measure time point of outcome：

before the operation，1h,2h after the operation begin,after the extubation

Measure method：

blood gas analysis

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

试验数据统计者使用计算机生成的随机数字表

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Statistical staff generates the random numbers from computer

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

未说明

Blinding：

Not stated

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

拟采用网络平台共享原始数据

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

we are planning to use web-based public database to share our data

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例报告表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Report Form

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2018-11-13 22:04:42