ChiCTR2100042139 版本V1.0 版本创建时间2021/04/09 00:21:45 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2100042139 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2021-01-14 12:57:09 

注册时间：

Date of Registration：

 2021-01-14 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

下颌后牙区应用NobelParallel CC系统短种植体效果

Public title：

clinic outcomes of NobelParallel CC short implants in posterior atrophic edentulous mandibles

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

比较下颌后牙区应用NobelParallel Conical Connection系统短种植体和常规种植体联合骨增量手术的临床效果的前瞻性研究

Scientific title：

Single tooth reconstructions supported by NobelParallel Conical Connection Short implants vs conventional implants with augmentation in atrophic posterior mandibles: A 1-year prospective study

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

凌肇霆 

研究负责人：

何福明 

Applicant：

lingzhaoting 

Study leader：

hefuming 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 15306505233

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

13516817697

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 3160103903@zju.edu.cn

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 hfm@zju.edu.cn

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

浙江省杭州市江干区凯旋路268号浙江大学华家池校区

研究负责人通讯地址：

浙江省杭州市江干区凯旋路268号浙江大学华家池校区

Applicant address：

268 Kaixuan Road, Jianggan District, Hangzhou City, Zhejiang Province

Study leader's address：

268 Kaixuan Road, Jianggan District, Hangzhou City, Zhejiang Province

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 310006

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 310006

申请人所在单位：

浙江大学

Applicant's institution：

Zhejiang University

研究负责人所在单位：

浙江大学

Affiliation of the Leader：

The Affiliated Hospital of Stomatology, School of Stomatology, Zhejiang University School of Medicine

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2020-61(R)

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

浙江大学医学院附属口腔医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of the Affiliated Stomatological Hospital of Zhejiang University School of Medicine

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2020-12-31 00:00:00

伦理委员会联系人：

沈玲

Contact Name of the ethic committee：

Shenling

伦理委员会联系地址：

浙江省杭州市延安路395号

Contact Address of the ethic committee：

395 Yan'an Road, Hangzhou, Zhejiang Province

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

浙江大学医学院附属口腔医院·口腔医学院

Primary sponsor：

The Affiliated Hospital of Stomatology, School of Stomatology, Zhejiang University School of Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

浙江省杭州市延安路395号

Primary sponsor's address：

395 Yan'an Road, Hangzhou, Zhejiang Province

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

浙江

市(区县)：

杭州

Country：

China

Province：

Zhejiang

City：

Hangzhou

单位(医院)：

浙江大学医学院附属口腔医院

具体地址：

延安路395号

Institution
hospital：

The Affiliated Hospital of Stomatology, Zhejiang University School of Medicine

Address：

395 Yan'an Road, Xiacheng District

经费或物资来源：

浙江大学医学院附属口腔医院

Source(s) of funding：

The Affiliated Hospital of Stomatology, Zhejiang University School of Medicine

研究疾病：

牙列缺损  

Target disease：

Dentition Defect

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

队列研究 

Study design：

Cohort study 

研究目的：

在一年的随访时间内，研究NobelParallel? CC短种植体在下颌后牙区的临床应用效果，作为短种植体组，并同时研究常规种植体联合骨增量手术在下颌后牙区的临床效果，作为对照组，最后比较短种植体和常规种植体的临床效果是否有差异。  

Objectives of Study：

Within one year of follow-up, clinical outcomes of NobelParallel Conical Connection Short implants, as short implant group, in atrophic posterior mandibles and conventional implants with bone augmentation, as control group, in atrophic posterior mandibles would be studied to compare short implants and conventional implants.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.年满18岁，知情同意；
2.下颌后牙区（磨牙和前磨牙）单颗牙缺失，两侧邻牙都存在；
3.在缺牙区有垂直型骨吸收（CBCT中在下颌神经管以上有7-10mm的剩余骨高度）；
4.骨厚度大于等于6mm；
5.在缺牙区使用NobelParallel? CC的长度7或8.5mm的短种植体而未行骨增量手术或者在缺牙区使用长度≥10mm的常规种植体且进行了骨增量手术；
6.戴牙后随访一年。

Inclusion criteria

1.Patient aged >=18 years and sign the informed consent;
2.loss of single tooth in posterior mandible(molar or premolar), in need for one implant;
3.There is vertical resorption at tooth loss site and the vertical height of residual ridge is 7-10 mm;
4.Horizontal width of the residual bone at the tooth loss site >=6mm;
5.Patient recieve treatment involving the placement of a NobelParallel CC short implants (7 or 8.5 mm) in the native bone or standard-length implants (≥10 mm) in ridges augmented;
6.a follow-up period of 1 year from final restoration.

排除标准：

1.不能耐受种植手术者（因心脏病、高血压等系统性疾病等）；
2.两年内头颈部接受过化疗；
3.种植区有良性或恶性肿瘤；
4.有静脉使用双膦酸盐史；
5.未治疗的牙周炎；
6.口腔卫生条件差（全口菌斑指数的中位数≥2）；
7.控制不佳的糖尿病（糖化血红蛋白水平＞8.0％或空腹血糖＞150mg/dL）；
8.怀孕或哺乳期；
9.有精神疾病者；
10.种植区无对颌牙；
11.种植区有急性或慢性炎症；
12.拔牙后未到3个月；
13.重度吸烟者（>20支/天）。

Exclusion criteria：

1.general contraindications to implant surgery
2.subjected to irradiation in the head and neck area within two years prior to treatment
3.benign or malignant tumors in the area intended for implant placement
4.treated or under treatment with intravenous amino-bisphosphonates
5.untreated periodontitis
6.poor oral hygiene and motivation(median of full mouth plaque index >=2)
7.uncontrolled diabetes(HbA1c>8.0% or FBG>150mg/dl)
8.pregnant or nursing
9.psychiatric problems
10.lack of opposite occluding dentition in the area intended for implant placement
11.acute or chronic infection/inflammation in the area intended for implant placement
12.extraction sites with less than 3 months of healing.
13.heavy smoking(>20 cigarettes/day)

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-01-01 00:00:00至 To 2023-01-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2021-01-01 00:00:00 至 To 2022-03-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

短种植体组

样本量：

 40

Group：

short implant group

Sample size：

干预措施：

植入短种植体

干预措施代码：

 1

Intervention：

placement of short implant

Intervention code：

组别：

常规种植体组

样本量：

 40

Group：

conventional implant group

Sample size：

干预措施：

植入常规种植体

干预措施代码：

 2

Intervention：

placement of conventional implant

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 浙江 

市(区县)：

 杭州 

Country：

China

Province：

Zhejiang

City：

Hangzhou

单位(医院)：

 浙江大学医学院附属口腔医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

The Affiliated Hospital of Stomatology, Zhejiang University School of Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

边缘骨吸收

指标类型：

主要指标

Outcome：

marginal bone level

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

种植体存活率

指标类型：

主要指标

Outcome：

implants survival rate

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

修复体存活率

指标类型：

主要指标

Outcome：

prosthetics survival rate

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

患者满意度

指标类型：

主要指标

Outcome：

patient-reported outcome

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

种植体稳定度

指标类型：

主要指标

Outcome：

implant stability quotient

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

改良菌斑指数

指标类型：

主要指标

Outcome：

modified plaque index

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

牙龈出血指数

指标类型：

主要指标

Outcome：

gingival bleeding index

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

种植体周围袋深度

指标类型：

主要指标

Outcome：

peri-implant probing pocket depth

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

无随机

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

no randomization

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

采集种植体数据的医生和患者将不被告知分组情况，直到研究结束揭盲。

Blinding：

Blind method for data collectors and subjects.

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

以发表文章的形式公开原始数据

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Disclose raw data in the form of published articles

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

通过填写CRF表，进行数据采集。然后对病例报告表中数据进行核查，发现疑问向研究者询问，根据研究者的回答进行数据修改、确认；将CRF的数据输入计算机，建立数据库并进行二次检错，数据锁定和储存后，由统计分析人员进行分析。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Researchers collect the data by CRF,then check the data in CRF, ask the researchers if there are any questions, and modify and confirm the data according to the answers given by the researchers; after the data is entered into the computer, establish a database and double error detection of data. After the data is locked and stored， it is analyzed by statistical analysts.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-01-14 12:57:09