ChiCTR2100041948 版本V1.3 版本创建时间2021/03/28 22:48:28 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2100041948 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2021-03-28 22:40:25 

注册时间：

Date of Registration：

 2021-01-10 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

一项前瞻性、随机、单盲、多中心、多阅片者-多病例分析ENDOANGEL应用于早期食管癌辅助识别的有效性与安全性的多中心研究

Public title：

Efficacy and safety of ENDOANGEL in the auxiliary identification of early esophageal cancer: a prospective, randomized, single blind, multicenter, multi-reader multi-case study.

注册题目简写：

OESO-AI 研究

English Acronym：

OESO-AI Study

研究课题的正式科学名称：

一项前瞻性、随机、单盲、多中心、多阅片者-多病例分析ENDOANGEL?应用于早期食管癌辅助识别的有效性与安全性的多中心研究

Scientific title：

Efficacy and safety of ENDOANGEL in the auxiliary identification of early esophageal cancer: a prospective, randomized, single blind, multicenter, multi-reader multi-case study

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

郑方琴 

研究负责人：

刘梅 

Applicant：

Fangqin Zheng 

Study leader：

Mei Liu 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 18202743400

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 18627714881

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 479095450@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 1744634750@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

湖北省武汉市解放大道1095号

研究负责人通讯地址：

湖北省武汉市解放大道1095号

Applicant address：

1095 Jiefang Avenue, Wuhan, Hubei, China

Study leader's address：

1095 Jiefang Avenue, Wuhan, Hubei, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 430030

申请人所在单位：

华中科技大学附属同济医院

Applicant's institution：

Tongji Hospital Affiliated to Huazhong University of science and technology

研究负责人所在单位：

华中科技大学附属同济医院

Affiliation of the Leader：

Tongji Hospital Affiliated to Huazhong University of science and technology

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2020-S250

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

华中科技大学同济医学院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Tongji Medical College, Huazhong University of science and technology

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2020-11-19 00:00:00

伦理委员会联系人：

陈汇

Contact Name of the ethic committee：

Hui Chen

伦理委员会联系地址：

湖北省武汉市汉口航空路13号

Contact Address of the ethic committee：

13 Hangkong Road, Hankou, Wuhan, Hubei

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 27-83691785

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

 tongjilunli@163.com

研究实施负责（组长）单位：

华中科技大学附属同济医院

Primary sponsor：

Tongji Hospital of Huazhong University of science and technology

研究实施负责（组长）单位地址：

湖北省武汉市解放大道1095号

Primary sponsor's address：

1095 Jiefang Avenue, Wuhan, Hubei, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

湖北

市(区县)：

武汉

Country：

China

Province：

Hubei

City：

Wuhan

单位(医院)：

华中科技大学同济医学院附属同济医院

具体地址：

解放大道1095号

Institution
hospital：

Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Address：

1095 Jiefang Avenue

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海交通大学医学院附属瑞金医院

具体地址：

黄浦区瑞金二路197号

Institution
hospital：

Ruijin Hospital of Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Address：

197 Ruijin 2nd Road, Huangpu District

国家：

中国

省(直辖市)：

江苏

市(区县)：

南京

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

Nanjing

单位(医院)：

江苏省人民医院

具体地址：

广州路300号

Institution
hospital：

Jiangsu Province Hospital

Address：

300 Guangzhou Road

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海市胸科医院

具体地址：

淮海西路241号

Institution
hospital：

Shanghai Chest Hospital

Address：

241 Huaihai Road West

国家：

中国

省(直辖市)：

北京

市(区县)：

Country：

China

Province：

Beijing

City：

单位(医院)：

北京市垂杨柳医院

具体地址：

朝阳区垂杨柳南街2号

Institution
hospital：

Beijing Chuiyangliu Hospital

Address：

No.2,Chuiyangliu South St. Chaoyang District

国家：

中国

省(直辖市)：

内蒙古

市(区县)：

包头市

Country：

China

Province：

Inner Mongolia

City：

Baotou

单位(医院)：

包头医学院第二附属医院

具体地址：

青山区呼得木林大街30号

Institution
hospital：

The Second Affiliated Hospital of Baotou Medical College

Address：

30 Hude Mulin Street, Qingshan District

国家：

中国

省(直辖市)：

陕西

市(区县)：

西安

Country：

China

Province：

Shaanxi

City：

Xi'an

单位(医院)：

西安市胸科医院

具体地址：

长安区航天大道东段

Institution
hospital：

Xi'an Chest Hospital

Address：

East Section of Hangtian Avenue, Chang'an District

经费或物资来源：

无

Source(s) of funding：

Nil

研究疾病：

食管早癌  

Target disease：

Early esophageal carcinoma

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

观察性研究

Study type：

Observational study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

该项研究目的为比较使用ENDOANGEL与不使用ENDOANGEL在判断食管癌(包括高级别)患者中是否为B2、B3血管合并大AVA的准确率的研究。  

Objectives of Study：

The purpose of this study is to compare the accuracy of using ENDOANGEL and not using ENDOANGEL in diagnosis whether patients with esophageal cancer (including high-grade) are B2 and B3 vessels with large AVA.

药物成份或治疗方案详述：

如果预计患者符合入排标准，则邀请患者参与该项研究，随后完成该临床试验机构的知情同意程序； 根据方案的入选排除标准对受试者的资格进行筛选； 如果受试者符合方案入选排除标准，进行上消化道内镜前的信息将被收集； 在知情同意后进行胃镜检查，期间在CRF上记录操作细节、关键阶段的时间点、工具和器械信息以及任何术中不良事件，以便提交和随后的分析； 将在术后至出院阶段进行随访，详见时间和事件表。 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

If the patient is expected to meet the admission criteria, the patient is invited to participate in the study, and then the informed consent procedure of the clinical trial institution is completed; Screen the qualifications of subjects according to the selection/exclusion criteria of the program; If the subject meets the selection/exclusion criteria of the protocol, information before the upper gastrointestinal endoscopy will be collected. Perform gastroscopy after informed consent, during which operation details, key phase time points, tool and device information, and any intraoperative adverse events will be recorded on the CRF for submission and subsequent analysis. Follow-up will be carried out from the postoperative period to the discharge stage, see the time and event table for details. 

纳入标准：

1) 年龄在18岁（含）以上的男性或女性；
2) 需要进行上消化道内镜检查进一步诊疗，以下条件需满足其一：a.需要进行食管ESD手术切除的患者；b.需要明确病变特征的食管癌高危病史患者；
3) 能够阅读、理解并签署知情同意书；
4) 研究者认为受试者能够理解该临床研究的流程，愿意并能够完成所有的研究程序和随访访视，配合研究程序。

Inclusion criteria

1) Males or females who are over 18 years old (inclusive);
2) Upper gastrointestinal endoscopy is required for further diagnosis and treatment, and one of the following conditions needs to be met: a. Patients who need to undergo esophageal ESD surgery; b. Patients with a high-risk history of esophageal cancer who need to have clear lesion characteristics;
3) Able to read, understand and sign informed consent forms;
4) The researcher believes that the subject can understand the process of the clinical research, is willing and able to complete all research procedures and follow-up visits, and cooperate with the research procedures.

排除标准：

1) 已参加其它临床试验，签署知情同意书并在其它临床试验的随访期内；
2) 已参加药物临床试验，并且在试验药物或对照药物的洗脱期内；
3) 最近5年存在药物或酒精滥用情况或有心理障碍；
4) 孕期或哺乳期妇女；
5) 既往食管手术史的受试者；
6) 既往病史中有预使用的麻醉药物过敏；
7) 研究者认为受试者不适合接受无痛上消化道内镜检查；
8) 研究者认为受试者不适宜参加临床试验的高危疾病或其它特殊情况。

Exclusion criteria：

1) Participated in other clinical trials, signed an informed consent form and within the follow-up period of other clinical trials;
2) Participated in drug clinical trials, and within the washout period of test drugs or control drugs;
3) Abuse of drugs or alcohol or mental disorders in the last 5 years;
4) Women during pregnancy or breastfeeding;
5) Subjects with previous history of esophageal surgery;
6) Allergies to pre-used anesthetics in previous medical history;
7) The researcher believes that the subject is not suitable for painless upper gastrointestinal endoscopy;
8) The investigator believes that the subject is not suitable for high-risk diseases or other special circumstances to participate in clinical trials.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-01-01 00:00:00至 To 2023-01-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2021-01-01 00:00:00 至 To 2023-01-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

AI独立判图

样本量：

 388

Group：

AI independent diagnosis

Sample size：

干预措施：

AI独立判图

干预措施代码：

Intervention：

AI independent diagnosis

Intervention code：

组别：

食管AI辅助下的判图

样本量：

 388

Group：

AI-assisted doctor diagnosis

Sample size：

干预措施：

食管AI辅助下的判图

干预措施代码：

Intervention：

AI-assisted doctor diagnosis

Intervention code：

组别：

医生独立判图

样本量：

 388

Group：

doctor independent diagnosis

Sample size：

干预措施：

医生独立判图

干预措施代码：

Intervention：

doctor independent diagnosis

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 湖北 

市(区县)：

 武汉 

Country：

China

Province：

Hubei

City：

WuHan

单位(医院)：

 华中科技大学同济医学院附属同济医院 

单位级别：

 公立三级甲等医院 

Institution
hospital：

Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

 上海交通大学医学院附属瑞金医院 

单位级别：

 公立三级甲等医院 

Institution
hospital：

Ruijin Hospital of Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江苏 

市(区县)：

 南京 

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

Nanjing

单位(医院)：

 江苏省人民医院 

单位级别：

 公立三级甲等医院 

Institution
hospital：

Jiangsu Province Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

 上海市胸科医院 

单位级别：

 公立三级甲等医院 

Institution
hospital：

Shanghai Chest Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 北京 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Beijing

City：

单位(医院)：

 北京市垂杨柳医院 

单位级别：

 公立三级综合医院 

Institution
hospital：

Beijing Chuiyangliu Hospital

Level of the institution：

Tertiary

国家：

 中国

省(直辖市)：

 内蒙古 

市(区县)：

 包头市 

Country：

China

Province：

Inner Mongolia

City：

Baotou

单位(医院)：

 包头医学院第二附属医院 

单位级别：

 公立三级乙等医院 

Institution
hospital：

The Second Affiliated Hospital of Baotou Medical College

Level of the institution：

Tertiary B

国家：

 中国

省(直辖市)：

 陕西 

市(区县)：

 西安 

Country：

China

Province：

Shaanxi

City：

Xi'an

单位(医院)：

 西安市胸科医院 

单位级别：

 公立三级甲等医院 

Institution
hospital：

Xi'an Chest Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

准确率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Accuracy

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

灵敏度

指标类型：

次要指标

Outcome：

Sensitivity

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

特异度

指标类型：

次要指标

Outcome：

Specificity

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

组织

组织：

食管

Sample Name：

Tissue

Tissue：

Esophagus

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

使用随机表进行随机，按照研究方案进行随机，在图片库形成后，对所有参与判图的医生进行随机，将医生分为1组与2组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Randomize using the random table, and randomize according to the research plan. After the picture library is formed, all doctors who participate in the picture judgment are randomized, and the doctors are divided into 1 group and 2 groups.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

根据方案对受试者与评估者采取盲法。

Blinding：

Subjects and evaluators are blinded according to the protocol

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

发表文章 请阅读网页注册指南中关于 原始数据共享 的内容。

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

publish an article

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

受试者数据采集：研究者按方案要求采集受试者数据，包括患者基线信息，早癌病变检出、病理诊断、不良事件等全部数据如实记录在CRF表中。统计及数据管理：在每个研究中心完成CRF填写后，即时将其送至试验研究的数据管理及统计单位，所有CRF均采用双录入的方式进行数据录入，两份数据完全一致后再进行数据核查和统计分析。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Subject's data collection: The researcher collects subject data as required by the protocol, including patient baseline information, early cancer lesion detection, pathological diagnosis, adverse events, etc. All data are truthfully recorded in the CRF table. Statistics and data management: After each research center completes the CRF, it is immediately sent to the data management and statistical unit of the experimental research. All CRFs are used for data entry in the double entry method, and the two data are completely consistent before data Verification and statistical analysis.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-01-10 14:56:54