ChiCTR-TRC-13003664 版本V1.0 版本创建时间2016/04/03 21:43:55 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR-TRC-13003664 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2015-05-05 11:14:34 

注册时间：

Date of Registration：

 2013-09-10 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

中医综合治疗方案对非小细胞肺癌强化阶段靶向治疗出现皮疹的患者治疗效果的随机对照研究

Public title：

A Random Control Trial of the attenuation effection of Traditional Chinese Medicine Therapies in targeted therapy leading to rash of No Small Cell Lung Cancer Treated with Traditional Chinese Medicine Therapies

注册题目简写：

TCM-NSCLC-T-R

English Acronym：

TCM-NSCLC-T-R

研究课题的正式科学名称：

肺癌中医临床指引的示范与推广

Scientific title：

The Demonstration and Generalization of the Guideline of Traditional Chinese Medicine Therapies in NSCLC

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

张英 

研究负责人：

林洪生 

Applicant：

Zhang Ying 

Study leader：

Lin Hongsheng 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 13311027150

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 13811033915

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

 +86 010 88001340

研究负责人传真：

Study leader's fax：

 +86 010 88001340

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 zylzy501@gmail.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 drlinhongsheng@163.COM

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

北京市西城区北线阁5号

研究负责人通讯地址：

北京市西城区北线阁5号

Applicant address：

Beixiange St. Xicheng District, Beijing, China

Study leader's address：

Beixiange St. Xicheng District, Beijing, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 100053

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 100053

申请人所在单位：

中国中医科学院广安门医院

Applicant's institution：

Guang'anmen Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2013EC087-01

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

中国中医科学院广安门医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethic Committee of Guang'anmen Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2013-08-28 00:00:00

伦理委员会联系人：

Contact Name of the ethic committee：

伦理委员会联系地址：

Contact Address of the ethic committee：

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

中国中医科学院广安门医院

Primary sponsor：

Guang'anmen Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences

研究实施负责（组长）单位地址：

北京市西城区北线阁5号

Primary sponsor's address：

Beixiange St. Xicheng District, Beijing, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

经费或物资来源：

中华人民共和国财政部

Source(s) of funding：

Ministry of Finance of the People's Republic of China

研究疾病：

非小细胞肺癌  

Target disease：

No Small Cell Lung Cancer

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

通过随机，平行对照研究，评价肺癌防护强化治疗阶段中医综合方案对靶向治疗出现皮疹的减毒作用  

Objectives of Study：

Through a multicenter, randomized controled clinical trial to estimate the targeted therapy leading to rash effect of TCM comprehensive scheme.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1经病理学或细胞学确诊的Ⅰ-IV期非小细胞肺癌患者；
2靶向治疗出现皮疹的患者（术后或带瘤）；
3年龄≥18，且≤75岁；
4术后：ECOG评分0-1，KPS≥80；带瘤： ECOG评分0-3，KPS≥50；
5预计生存期术后≥6个月，带瘤≥3个月；
6中性粒细胞＞1.5×109/L，血小板＞100×109/L，血红蛋白＞9.0g/dl；胆红素 正常或 < 1.5 × ULN；AST (SGOT)、ALT (SGPT) < 2.5 ×ULN (如果肝转移则< 5 ×ULN)；血清肌酐< 1.5 ×ULN；
7患者依从性好，能理解本研究的情况并签署知情同意书。
8正在接受分子靶向药物治疗；符合皮疹诊断标准，NCI-CTCAE3.0评估1级以上者；症状持续1天以上。

Inclusion criteria

(1) Non small cell lung cancers which were dignosised by pathology or cytology;(2) Targeted therapy leading to rash(postoperative or advanced);(3) Age were 18-75 years;(4) Postoperative:ECOG≥0-1,KPS≥80; Advanced:ECOG≥0-3,KPS≥50;(5) prediction survival time: Postoperative: ≥6 months, Advanced: ≥3 months;(6) Neutrophil＞1.5×109/L，Platelet＞100×109/L，HGB＞9.0g/dl；TBil normaol or < 1.5 × ULN；AST (SGOT)、ALT (SGPT) < 2.5 × ULN；Cr < 1.5 × ULN;(7) Sign the informed consent form,and has good compliance;(8)Accepting molecule targeted medication therapy;Meet the criteria of diagnosis of rash,NCI-CTCAE3.0 assess one or more ranks; Symptom continued more than one day.

排除标准：

1无明确病理诊断者；
2有严重、未控制的器质性病变或感染，如失代偿的心、肺、肾功能衰竭等患者；
3妊娠或哺乳期患者，精神病患者；
4正在其它临床试验中；
5对研究药物过敏者。

Exclusion criteria：

(1)Non small cell lung cancers which were not dignosised by pathology or cytology;
(2)The pregnant women and lactation period women, psychotic patients;
(3)The patient with serious uncontroled organic disease,such as function decompensated of herat, lung, liver, kidney;
(4)Under other trials;
(5)Allergic to the research medicine.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2014-09-01 00:00:00至 To 2015-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2013-09-01 00:00:00 至 To 1990-01-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

对照组

样本量：

 51

Group：

control group

Sample size：

干预措施：

硅霜乳剂

干预措施代码：

Intervention：

Silicone emulsion

Intervention code：

组别：

治疗组

样本量：

 51

Group：

treatment group

Sample size：

干预措施：

中药治疗

干预措施代码：

Intervention：

Chinese medicine treatment

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 北京 

市(区县)：

 西城区 

Country：

China

Province：

Beijing

City：

West district

单位(医院)：

 中国中医科学院广安门医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Guang'anmen Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

皮疹缓解率

指标类型：

主要指标

Outcome：

remission rate of rash

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

皮疹缓解时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

remission time of rash

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

生存质量

指标类型：

次要指标

Outcome：

quality of life

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

中医证候

指标类型：

次要指标

Outcome：

symptoms of Chinese Medicine

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

KPS评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

KPS

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

体重

指标类型：

次要指标

Outcome：

weight

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

免疫功能

指标类型：

次要指标

Outcome：

immune function

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 75 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

设计软件：SAS 9.1 设计单位：伯澳通（北京）医药科技有限责任公司 设计者：黄卫平

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

SAS 9.1 Bo Ao Tong (Beijing) Medical Technology Co., Ltd.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

注册人：

Name of Registration：

  2013-10-07 00:00:00