ChiCTR2000039141 版本V1.4 版本创建时间2021/01/17 18:07:46 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2000039141 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2021-01-17 18:06:43 

注册时间：

Date of Registration：

 2020-10-19 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

基于家庭和社区建立神经认知障碍分级诊疗康复的全程病案管理模式（磁电刺激干预）

Public title：

A whole-process medical record management model based on family and community for graded diagnosis and rehabilitation of neurocognitive disorders (Magnetoelectric stimulation intervention)

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

基于家庭和社区建立神经认知障碍分级诊疗康复的全程病案管理模式（磁电刺激干预）

Scientific title：

A whole-process medical record management model based on family and community for graded diagnosis and rehabilitation of neurocognitive disorders (Magnetoelectric stimulation intervention)

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

赵璐 

研究负责人：

李霞 

Applicant：

Zhao Lu 

Study leader：

Li Xia 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 19121711929

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 13774272543

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 805371363@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 ja_1023@aliyun.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

上海市徐汇区宛平南路600号

研究负责人通讯地址：

上海市徐汇区宛平南路600号

Applicant address：

600 Wanping Road South, Xuhui District, Shanghai, China

Study leader's address：

600 Wanping Road South, Xuhui District, Shanghai, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

上海市精神卫生中心

Applicant's institution：

Shanghai Mental Health Center

研究负责人所在单位：

上海市精神卫生中心

Affiliation of the Leader：

Shanghai Mental Health Center

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2019-69

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

上海市精神卫生中心伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Shanghai Mental Health Center

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2020-03-10 00:00:00

伦理委员会联系人：

徐一峰

Contact Name of the ethic committee：

Xu Yifeng

伦理委员会联系地址：

上海市宛平南路600号

Contact Address of the ethic committee：

600 Wanping Road South, Xuhui District, Shanghai, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

上海交通大学

Primary sponsor：

Shanghai Jiaotong University

研究实施负责（组长）单位地址：

上海市闵行区东川路800 号

Primary sponsor's address：

600 Wanping Road South, Xuhui District, Shanghai, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

CHINA

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海市精神卫生中心

具体地址：

徐汇区宛平南路600号

Institution
hospital：

Shanghai Mental Health Center

Address：

600 Wanping Road South, Xuhui District

经费或物资来源：

国家科学技术部

Source(s) of funding：

Ministry of Science and Technology (MOST)

研究疾病：

认知障碍  

Target disease：

Neurocognitive disorders

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

使用经颅磁电刺激干预轻度认知障碍患者，分析对社区及门诊的治疗有效性与可及性。  

Objectives of Study：

To analyze the effectiveness and accessibility of transcranial magnetic stimulation to patients with mild cognitive impairment in community and outpatient Settings.

药物成份或治疗方案详述：

经颅磁电刺激技术干预：针对50例来源于上海市精神卫生中心门诊、以及社区筛查的轻度或中度认知功能障碍患者，分为刺激组和对照组，治疗4周进行观察。以神经心理学评估、神经精神评估（NPI）作为终点指标。 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

Transcranial magnetoelectric stimulation technology intervention: 50 patients with mild or moderate cognitive impairment from the outpatient department of Shanghai Mental Health Center and community screening are divided into stimulation group and control group, and the treatment lasted for 4 weeks. Neuropsychological assessment and neuropsychiatric assessment (NPI) are used as end points. 

纳入标准：

（1）社区老人或门诊患者；
（2）符合上述认知障碍诊断标准（可疑痴呆、轻度痴呆和中度痴呆）包括：CDR评分0.5-2；MMSE≤26分；
（3）年龄≥60岁，男女不限；
（4）小学或5年以上受教育程度；
（5）患者本人或其法律监护人签署知情同意书。

Inclusion criteria

1. Community elderly or outpatients;
2. The patients (suspected dementia, mild dementia and moderate dementia) who met the above diagnostic criteria for cognitive impairment included: CDR score 0.5-2; MMSE <= 26 points; MMSE <= 26 points;
3. The age of patients over 60 years old is not limited to men and women;
4. Patients with primary school or more than 5 years of education;
5. Informed consent signed by the patient or his legal guardian.

排除标准：

（1）排除有严重躯体疾病患者，自杀企图者；
（2）近一月内脑卒中、脑血管意外，癫痫病史，颅脑外伤病史；
（3）经SCID访谈排除痴呆以外的其它轴I精神障碍，包括：精神分裂症、情感性精神障碍、焦虑谱系障碍；
（4）排除视听功能差或躯体疾病不能完成认知与情绪评估者；
（5）研究者认为存在不适合参加该临床试验的其他情况。

Exclusion criteria：

1. Patients with serious physical diseases and suicide attempts were excluded;
2. Patients with history of stroke, cerebrovascular accident, epilepsy and craniocerebral trauma in recent one month;
3. Those patients who excluded other Axis I mental disorders, including schizophrenia, affective disorder and anxiety spectrum disorder, were interviewed by SCID;
4. The patients with poor audiovisual function or physical diseases who could not complete the cognitive and emotional assessment were excluded;
5. The researcher thinks that there are other situations that are not suitable for participating in the clinical trial.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2019-07-01 00:00:00至 To 2021-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2020-10-15 00:00:00 至 To 2021-02-28 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

磁电刺激组

样本量：

 25

Group：

Magnetoelectric stimulation group

Sample size：

干预措施：

磁电刺激30分钟，20Hz，部位右侧背外侧前额叶

干预措施代码：

Intervention：

Magnetoelectric stimulation for 30 minutes at 20Hz in the right dorsolateral prefrontal lobe

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 25

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

相同刺激时间和参数的假刺激

干预措施代码：

Intervention：

False stimulus with the same stimulus time and parameters

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

 上海市精神卫生中心 

单位级别：

 三级甲等专科医院 

Institution
hospital：

Shanghai Mental Health Center

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 广东 

市(区县)：

 深圳 

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Shenzhen

单位(医院)：

 中国科学院深圳先进技术研究院 

单位级别：

 N/A 

Institution
hospital：

Shenzhen Institute of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences

Level of the institution：

N/A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

认知量表评估分数

指标类型：

主要指标

Outcome：

The Cognitive Assessment

Type：

Primary indicator

测量时间点：

在治疗前、治疗后3周、12周均评估一次。

测量方法：

蒙特利尔认知评估量表评估

Measure time point of outcome：

Before treatment, 3 weeks after treatment, and 12 weeks after treatment.

Measure method：

The Montreal Cognitive Assessment

指标中文名：

认知量表评估分数

指标类型：

主要指标

Outcome：

The Cognitive Assessment

Type：

Primary indicator

测量时间点：

在治疗前、治疗后3周、12周均评估一次。

测量方法：

成套神经心理评估量表

Measure time point of outcome：

Before treatment, 3 weeks after treatment, and 12 weeks after treatment.

Measure method：

The Neuropsychological Test Battery, NTB

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

标本中文名：

尿液

组织：

Sample Name：

Urine

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

标本中文名：

粪便

组织：

Sample Name：

Dung

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

试验员用计算机随机数字表产生50个随机数字，规定随机数字为奇数的为A组，偶数的为B组

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The experimenters use the computer random number table to generate 50 random Numbers, and specify that the random number with odd number was group A, and the even number was group B.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

对受试者施盲

Blinding：

Blind method for subjects.

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

可邮件联系项目联络人问询原始数据（赵璐邮箱：806371363@qq.com）

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

You can contact the project applicant for original data by email (ZhaoLu email: ja_1023@aliyun.com)

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

1.线下评估病例报告表（CRF）由本课题组指定专人统一整理并保管，仅在数据处理人员录入数据、核对数据时将病例报告取出，完成上述工作后及时原样放回，原始数据保存10年。 2.电子采集和系统管理认知障碍模块，设立计算机电子管理员，提醒跟踪随访提醒并更新。在线下设立人工病案管理员，应答电子管理的跟踪提醒，在分级诊疗与预警处理时予以对应资源转介与联络。受试者的编码、个人信息等敏感信息由病案管理员保管，存放于加密电子文档内，并进行备份，保存10年。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

1. The offline evaluation case report Form (CRF) shall be organized and kept by the designated person of our research group. The case report shall be taken out only when data processing personnel input data and check data. 2. Electronic acquisition and system management module of cognitive impairment; set up computer electronic administrator to remind, track, follow up and update. The artificial medical record manager shall be set up offline to respond to the tracking reminder of electronic management, and to refer and contact corresponding resources during hierarchical diagnosis and early warning processing. The subject's code, personal information and other sensitive information shall be kept by the medical record administrator and stored in the encrypted electronic document, which shall be backed up and stored for 10 years.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

无/No

注册人：

Name of Registration：

  2020-10-19 23:53:57