ChiCTR2000041334 版本V1.0 版本创建时间2020/12/23 22:02:53 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2000041334 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2020-12-23 22:02:49 

注册时间：

Date of Registration：

 2020-12-23 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

七叶神安滴丸治疗失眠症（气虚证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心上市后再评价临床试验

Public title：

A randomized, double-blind, placebo-parallel-controlled, multicenter clinical trial reevaluating the efficacy and safety of Qiye Shenan dropping pill in the treatment of insomnia (qi deficiency syndrome)

注册题目简写：

七叶神安滴丸

English Acronym：

QiYeShenAnDiWan

研究课题的正式科学名称：

七叶神安滴丸治疗失眠症（气虚证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心上市后再评价临床试验

Scientific title：

A randomized, double-blind, placebo-parallel-controlled, multicenter clinical trial reevaluating the efficacy and safety of Qiye Shenan dropping pill in the treatment of insomnia (qi deficiency syndrome)

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

和肇有 

研究负责人：

张捷 

Applicant：

He Zhaoyou 

Study leader：

Zhangjie 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 0878-3240509

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

13911122929

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 499614315@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 zhangjie131@sina.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

云南省楚雄开发区赵家湾生物产业园区云南金七制药有限公司

研究负责人通讯地址：

北京市东城区美术后街32

Applicant address：

Yunnan Chuxiong Development Zone Zhaojiawan Biological Industry Park Yunnan Jinqi Pharmaceutical Co. LTD

Study leader's address：

23 Xiaguhou Street, Dongcheng District, Beijing, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

云南金七制药有限公司

Applicant's institution：

Yunnan Jinqi Pharmaceutical Co. LTD

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2020BL01-010-01

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

首都医科大学附属北京中医医院

Name of the ethic committee：

Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine, Capital Medical University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2020-11-30 00:00:00

伦理委员会联系人：

王晶

Contact Name of the ethic committee：

Wangjing

伦理委员会联系地址：

北京市东城区美术后街32

Contact Address of the ethic committee：

23 Xiaguhou Street, Dongcheng District, Beijing, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 010-87906734

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

中国中医科学院西苑医院

Primary sponsor：

Xiyuan Hospital, Chinese Academy of Chinese Medical Sciences

研究实施负责（组长）单位地址：

北京市海淀区操场1号

Primary sponsor's address：

Playground 1, Haidian District, Beijing, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

云南

市(区县)：

楚雄

Country：

China

Province：

Yunnan

City：

Chuxiong

单位(医院)：

云南金七制药有限公司

具体地址：

楚雄开发区赵家湾生物产业园区云南金七制药有限公司

Institution
hospital：

Yunnan Jinqi Pharmaceutical Co. Ltd.

Address：

Zhaojiawan Biological Industry Park, Yunnan Chuxiong Development Zone

经费或物资来源：

由云南金七制药有限公司提供

Source(s) of funding：

Provided by Yunnan Jinqi Pharmaceutical Co., LTD

研究疾病：

失眠症  

Target disease：

Anhypnosis

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

观察性研究

Study type：

Observational study

研究所处阶段：

 I期临床试验 

Study phase：

1

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

评价七叶神安滴丸治疗失眠症的有效性和安全性  

Objectives of Study：

To evaluate the efficacy and safety of Qiye Shenan dropping pill in the treatment of insomnia

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.符合洗衣失眠诊断标准；符合中医失眠（气虚证）诊断标准；3。45-75岁；匹兹堡睡眠质量指数7个组成部分的累计得分为》5；5。受试者知情同意书，自愿并签署知情同意。

Inclusion criteria

1. Meet the diagnostic criteria for laundry insomnia;2. Meet the diagnostic criteria of insomnia (qi deficiency syndrome) in TCM;3. 45-75 years old;4. The cumulative score of 7 components of Pittsburgh sleep quality index was >5;5. Subject's informed consent, volunteer and sign informed consent.

排除标准：

1.倒班工人；2。继发性失眠（与其他精神障碍有关的失眠，由内科疾病引起的睡眠障碍（失眠），由物质引起的睡眠障碍（失眠），环境睡眠障碍等；3。其他睡眠障碍：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS），不宁腿综合征；汉密尔顿抑郁量表17项评分≥17分，汉密尔顿焦虑量表评分≥14分；5。一周内使用其他中药或中成药或非短效镇静催眠药以及抗抑郁药、抗焦虑药治疗失眠；或正在接受双重抗血小板治疗或单克隆抗血小板疗法且易发生出血的；6。孕妇及哺乳期妇女；有严重原发性心、肝、肾、血液或其他影响其生存的严重疾病，肝肾功能异常，ALT、AST≥正常值上限1.5倍，Cr＞正常值的上限；8。怀疑或有酗酒或吸毒史的；过敏体质，如对两种或两种以上药物或食物过敏；或已知对药物成分过敏；11。近3个月参与其他药物临床试验。

Exclusion criteria：

1. Shift workers;2. Secondary insomnia (insomnia related to other mental disorders, sleep disorder caused by medical disease (insomnia), sleep disorder caused by substance (insomnia), environmental sleep disorder, etc.;3. Other sleep disorders: obstructive sleep apnea syndrome (OSAS), restless legs syndrome;4. The scores of 17 items of the Hamilton Depression Scale ≥ 17 points, and the scores of the Hamilton Anxiety Scale ≥ 14 points;5. Use any other traditional Chinese medicine or proprietary Chinese medicine or non-short-acting sedative and hypnotic drugs as well as antidepressants and anti-anxiety drugs for insomnia within one week;Or are receiving dual antiplatelet therapy or monoclonal antiplatelet therapy and are prone to bleeding;6. Pregnant and lactating women;7. Patients with serious primary heart, liver, kidney, blood or other serious diseases affecting their survival, abnormal liver and kidney functions, ALT and AST ≥ 1.5 times the upper limit of normal value, Cr > upper limit of normal value;8. Suspected or had a history of alcohol or drug abuse;9. Allergic constitution, such as allergy to two or more drugs or food;Or is known to be allergic to the ingredients of the drug;11. Participated in other drug clinical trials in recent 3 months.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2020-12-01 00:00:00至 To 2021-06-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2021-03-01 00:00:00 至 To 2021-05-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

 216

Group：

treatment group

Sample size：

干预措施：

试验药物干预

干预措施代码：

Intervention：

Experimental drug intervention

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 72

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

模拟剂干预

干预措施代码：

Intervention：

Analog agent intervention

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 北京 

市(区县)：

  

Country：

Chian

Province：

Beijing

City：

单位(医院)：

 中国中医科学院西苑医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Xiyuan Hospital, Chinese Academy of Chinese Medical Sciences

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 北京 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Beijing

City：

单位(医院)：

 首都医科大学附属北京中医医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine Affiliated to Capital Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

匹兹堡及睡眠质量指数评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Pittsburgh and sleep quality Index score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

失眠严重指数ISI评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

ISI score for insomnia severity index

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

疲劳严重度量表评分（FSS）

指标类型：

主要指标

Outcome：

Fatigue Severity Scale Score (FSS)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Sanguis

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

标本中文名：

尿液

组织：

Sample Name：

Urine

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 45 岁 years
最大 Max age 75 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

本试验采用区组随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究的方法。注：（1）区组随机指您将被随机分配到两组中的任意一组（试验组或安慰剂组），试验组216名，安慰剂组72名。（2）双盲是指在试验过程中，您与研究者都不知道您所属的组别（试验组或对照组）。（3）单模拟指的是特别制备与研究药物感观相似的但不含试验药物有效成分的模拟剂，这种技术称为“模拟技术”，安慰剂对照试验采用单模拟技术，模拟剂即安慰剂。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

In this study, a randomized, double-blind, single simulation, placebo-parallel control, and multicenter clinical study were used.Note :(1) block randomization means that you will be randomly assigned to either of the two groups (trial group or placebo group), with 216 in the trial group and 72 in the placebo

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

Blinding：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

总结报告

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Final report

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例报告表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Report Form (CRF)

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2020-12-23 22:02:49