ChiCTR2000040007 版本V1.0 版本创建时间2020/11/18 00:39:46 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2000040007 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2020-11-18 00:39:38 

注册时间：

Date of Registration：

 2020-11-18 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

评估Mesothelin UCAR-T细胞注射液治疗晚期实体瘤的安全性和有效性临床研究

Public title：

A clinical study to evaluate the safety and effectiveness of Mesothelin UCAR-T cell injection in the treatment of advanced solid tumors

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

评估Mesothelin UCAR-T细胞注射液治疗晚期实体瘤的安全性和有效性临床研究

Scientific title：

A clinical study to evaluate the safety and effectiveness of Mesothelin UCAR-T cell injection in the treatment of advanced solid tumors

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

冯育聪 

研究负责人：

刘军 

Applicant：

Yucong Feng 

Study leader：

Jun Liu 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 18600090627

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

13776905273

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 fengyc@t-maximum.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 liujun11301@hotmail.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园A4楼304单元

研究负责人通讯地址：

江苏省南通市西寺路20号

Applicant address：

Unit 304, Building A4, Biomedical Industry Park, 218 Xinghu Street, Suzhou Industrial Park, Suzhou, Jiangsu, China

Study leader's address：

20 Xi'si Road, Nantong, Jiangsu, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

苏州茂行生物科技有限公司

Applicant's institution：

Suzhou Maximum Bio-tech Co., Ltd.

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2020-K068-01

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

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批准本研究的伦理委员会名称：

南通大学附属医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Affiliated Hospital of Nantong University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2020-09-30 00:00:00

伦理委员会联系人：

张学

Contact Name of the ethic committee：

Xue Zhang

伦理委员会联系地址：

江苏省南通市西寺路20号

Contact Address of the ethic committee：

20 Xi'si Road, Nantong, Jiangsu, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

南通大学附属医院

Primary sponsor：

The Affiliated Hospital of Nantong University

研究实施负责（组长）单位地址：

江苏省南通市西寺路20号

Primary sponsor's address：

20 Xi'si Road, Nantong, Jiangsu, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

江苏

市(区县)：

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

单位(医院)：

南通大学附属医院

具体地址：

江苏省南通市西寺路20号

Institution
hospital：

The Affiliated Hospital of Nantong University

Address：

20 Xi'si Road, Nantong, Jiangsu, China

经费或物资来源：

苏州茂行生物科技有限公司

Source(s) of funding：

Suzhou Maximum Bio-tech Co., Ltd.

研究疾病：

晚期实体瘤  

Target disease：

Advanced solid tumor

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 I期临床试验 

Study phase：

1

研究设计：

单臂 

Study design：

Single arm 

研究目的：

1.主要目的：评估Mesothelin UCAR-T细胞注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性。 2.次要目的：Mesothelin UCAR-T细胞注射液及其代谢产物在单次给药以及多次给药稳态下的药代动力学特征；评估Mesothelin UCAR-T细胞注射液治疗晚期实体瘤患者的初步疗效。 3.探索性研究目的：探索与疗效、安全性、药物代谢相关的生物标志物。  

Objectives of Study：

1. Main purpose: to evaluate the safety and tolerability of Mesothelin UCAR-T cell injection in the treatment of patients with advanced solid tumors. 2. Secondary purpose: Mesothelin UCAR-T cell injection and its metabolites under steady-state pharmacokinetic characteristics of single and multiple doses; to evaluate Mesothelin UCAR-T cell injection in the treatment of patients with advanced solid tumors The initial effect. 3. Exploratory research purpose: to explore biomarkers related to efficacy, safety, and drug metabolism.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1）年龄18-70周岁，男女均可，预生存期不小于4个月；
2）组织学或细胞学证实的晚期、局部晚期或复发转移的肿瘤患者；
3）既往标准治疗失败的患者；术后放化疗6个月内复发的患者；或一线治疗无效后因各种原因自行放弃治疗的患者；
4）携带EGFR基因突变或有间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的患者在一线接受TKIs药物治疗后出现疾病进展或毒性不能耐受的患者可以入组；
5）接受PD-1或PD-L1抗体治疗无效的或停药4周以上者可入组
6）至少有1个可测量的靶病灶（RECIST v1.1）；
7）ECOG体能状态评分为0-2分；
8）提供初发或复发的肿瘤组织块并能切出至少8张切片供染色、检测。胸腔积液引流离心的细胞涂片足以用于检测生物标志物的也可入组；
9）足够的静脉通路用于抽血和静脉血采样，无淋巴细胞采集禁忌症；
10）常规血液检查：白细胞计数（WBC）≥3×109/L，淋巴细胞百分比（LY%）≥15％，血红蛋白Hbo（Hb）≥90g/ L，血小板（PLT）≥60×109/L；
11）肝，肾功能：丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶（ALT、AST）<正常值的3倍，总胆红素（TBiL）<正常值的1.5倍，血清肌酐（SCr）<正常值的1.5倍；
12）Mesothelin抗原表达>50%；
13）受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访，
14）接受放化疗间隔4周以上患者可入组。

Inclusion criteria

1) 18-70 years old, both male and female, pre-survival period is not less than 4 months;
2) Patients with advanced, locally advanced, or recurring and metastatic tumors confirmed by histology or cytology;
3) Patients who failed the previous standard treatment; patients who relapsed within 6 months of postoperative radiotherapy and chemotherapy; or patients who gave up treatment for various reasons after the first-line treatment failed;
4) Patients who carry EGFR gene mutations or have anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene rearrangement after first-line treatment with TKIs can be included in the group;
5) Those who receive PD-1 or PD-L1 antibody treatment ineffective or who have been stopped for more than 4 weeks can be included in the group
6) At least one measurable target lesion (RECIST v1.1);
7) ECOG physical status score is 0-2 points;
8) Provide initial or recurring tumor tissue blocks and cut out at least 8 sections for staining and detection. Cell smears of pleural effusion drainage and centrifugation are sufficient for the detection of biomarkers and can also be included in the group;
9) Sufficient venous access for blood drawing and venous blood sampling, no contraindications for lymphocyte collection;
10) Routine blood test: white blood cell count (WBC) ≥3×109/L, lymphocyte percentage (LY%) ≥15%, hemoglobin Hbo (Hb) ≥90g/L, platelet (PLT) ≥60×109/L;
11) Liver and kidney functions: alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase (ALT, AST) <3 times the normal value, total bilirubin (TBiL) <1.5 times the normal value, serum creatinine (SCr) 12) Mesothelin antigen expression>50%;
13) Subjects voluntarily join the study, sign an informed consent form, have good compliance and cooperate with follow-up,
14) Patients receiving radiotherapy and chemotherapy at intervals of more than 4 weeks can be included in the group.

排除标准：

1）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血HBV DNA滴度检测≥3×102拷贝数/L的受试者；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA阳性者；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；CMV DNA检测阳性者；梅毒检测阳性者；
2）以前接受过任何基因治疗患者；
3）由于任何原因需要长期使用免疫抑制剂的；
4）任何严重的、不受控制的全身性自身免疫性疾病或任何不稳定的系统性疾病，包括但不限于系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，溃疡性结肠炎，克罗恩病和颞动脉炎等；
5）严重心、肺、肝、肾功能不全受试者或严重的衰弱性肺部疾病；
心脏功能：根据纽约心脏协会（NYHA）标准为三级或以上；肝功能：Child-Puge分级标准为C级或以上；肾功能：慢性肾病（CKD）4期以上；肾功能不全Ⅲ期以上；肺功能：严重呼吸衰竭症状，累及其他器官；脑功能：中枢神经系统异常或意识障碍；未控制的脑转移。
6）当前正在全身性使用类固醇药物（近期或者目前使用吸入性类固醇者除外）；
7）妊娠及哺乳期受试者（这项疗法对于未出生的小孩的安全性还不清楚,在注射前的48小时内对具有生殖潜能的女性研究参与者必须要有阴性血清或尿妊娠检查）；
8）对免疫疗法和相关药物过敏；
9）有器官移植病史或正等待器官移植的受试者；
10）研究者经评估后认为受试者不能或不愿意依从研究方案的要求。

Exclusion criteria：

1) ) The subjects with positive HBsAg or HBcAb and HBV DNA titer ≥ 3 × 102 copies / L, HCV antibody positive and peripheral blood HCV RNA positive, human immunodeficiency virus (HIV) antibody positive, CMV DNA positive, syphilis positive, and so on;
2) Patients who have previously received any gene therapy;
3) Long term use of immunosuppressants is required for any reason;
4) Any serious, uncontrolled systemic autoimmune disease or any unstable systemic disease, including but not limited to systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, Crohn's disease and temporal arteritis;
5) Subjects with severe heart, lung, liver and kidney dysfunction or severe debilitating pulmonary disease;
Cardiac function: Grade 3 or above according to the New York Heart Association (NYHA); liver function: child Puge grade C or above; renal function: chronic kidney disease (CKD) stage 4 or above; renal insufficiency stage III or above; pulmonary function: severe respiratory failure symptoms, involving other organs; brain function: central nervous system abnormality or consciousness disorder; uncontrolled brain metastasis.
6) Current systemic use of steroids (except for those who have recently or currently used inhaled steroids);
7) Pregnant and lactating subjects (the safety of this treatment for unborn children is unclear, and negative serum or urine pregnancy tests are required for female study participants with reproductive potential within 48 hours before injection);
8) Allergic to immunotherapy and related drugs;
9) Subjects with a history of organ transplantation or waiting for organ transplantation;
10) After evaluation, the researcher considered that the subjects were unable or unwilling to comply with the requirements of the study protocol.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-01-01 00:00:00至 To 2025-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2021-01-01 00:00:00 至 To 2025-12-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

第一组

样本量：

 1

Group：

Group 1

Sample size：

干预措施：

输注0.5×10^6 cells/kg、1.0×10^6 cells/kg、2.0×10^6 cells/kg三个剂量

干预措施代码：

Intervention：

Infusion 3 dose levels: 0.5x10^6 cells/kg, 1.0x10^6 cells/kg, 2.0x10^6 cells/kg

Intervention code：

组别：

第二组

样本量：

 1

Group：

Group 2

Sample size：

干预措施：

输注2.0×10^6 cells/kg、3.0×10^6 cells/kg、5.0×10^6 cells/kg三个剂量

干预措施代码：

Intervention：

Infusion 3 dose levels: 2.0x10^6 cells/kg, 3.0x10^6 cells/kg, 5.0x10^6 cells/kg

Intervention code：

组别：

第三组

样本量：

 1

Group：

Group 3

Sample size：

干预措施：

输注3.0×10^6 cells/kg、5.0×10^6 cells/kg、7.0×10^6 cells/kg三个剂量

干预措施代码：

Intervention：

Infusion 3 dose levels: 3.0x10^6 cells/kg, 5.0x10^6 cells/kg, 7.0x10^6 cells/kg

Intervention code：

组别：

第四组

样本量：

 9

Group：

Group 4

Sample size：

干预措施：

选取上述最优剂量进行单剂量输注

干预措施代码：

Intervention：

Select the above optimal dose for a single dose

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江苏 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

单位(医院)：

 南通大学附属医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

The Affiliated Hospital of Nantong University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

剂量限制性毒性

指标类型：

主要指标

Outcome：

Dose-limiting toxicity

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 70 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

N/A

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

N/A

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

试验完成后6个月内公开，采用临床试验公共管理平台ResMan向公众开放查询

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

The data will be published in the public management platform of clinical trials ResMan after the Study Completed 6 mouths

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

设计临床试验专用CRF，专人进行纸质记录并录入数据库，保存于研究者处，患者临床病史记录为纸质版，主管医生签字后保存于南通大学附属医院病案室以备查阅。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

All the CRFs will be saved.The medical records with the signature of the doctor in charge are all in print edition, which will be saved in the medical record department of The Affiliated Hospital of Nantong University.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2020-11-18 00:39:38