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审核状态: Project audit state: |
通过审核 Successful |
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注册号: Registration number: |
ChiCTR-ONC-11003061 |
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最近更新日期: Date of Last Refreshed on: |
2016-01-23 20:12:09 |
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注册时间: Date of Registration: |
2011-07-15 00:00:00 |
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注册号状态: |
补注册 |
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Registration Status: |
Retrospective registration |
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注册题目: |
中国患者使用威视派克 270/320的上市后监测研究 |
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Public title: |
Postmarketing Surveillance Study with VISIPAQUE 270/320 |
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注册题目简写: |
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English Acronym: |
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研究课题的正式科学名称: |
威视派克? 270(碘克沙醇)270/320 |
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Scientific title: |
VISIPAQUE(Iodixanol) 270/320 |
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研究课题代号(代码): Study subject ID: |
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在二级注册机构或其它机构的注册号: The registration number of the Partner Registry or other register: |
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申请注册联系人: |
吕滨 |
研究负责人: |
吕滨 |
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Applicant: |
Lu Bin |
Study leader: |
Lu Bin |
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申请注册联系人电话: Applicant telephone: |
+86 13911285857 |
研究负责人电话:
Study leader's |
+86 13911285857 |
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申请注册联系人传真 : Applicant Fax: |
研究负责人传真: Study leader's fax: |
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申请注册联系人电子邮件: Applicant E-mail: |
blu@vip.sina.com |
研究负责人电子邮件: Study leader's E-mail: |
blu@vip.sina.com |
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申请单位网址(自愿提供): Applicant website(voluntary supply): |
研究负责人网址(自愿提供): Study leader's website(voluntary supply): |
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申请注册联系人通讯地址: |
北京市西城区北礼士路167号 |
研究负责人通讯地址: |
北京市西城区北礼士路167号 |
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Applicant address: |
167 Beilishi Road, Xicheng District, Beijing |
Study leader's address: |
167 Beilishi Road, Xicheng District, Beijing |
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申请注册联系人邮政编码: Applicant postcode: |
100037 |
研究负责人邮政编码: Study leader's postcode: |
100037 |
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申请人所在单位: |
中国医学科学院阜外心血管病医院 |
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Applicant's institution: |
Fu Wai Cardiovascular Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences |
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研究负责人所在单位: |
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Affiliation of the Leader: |
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是否获伦理委员会批准: |
是 |
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Approved by ethic committee: |
Yes |
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伦理委员会批件文号: Approved No. of ethic committee: |
2010-347 |
伦理委员会批件附件: Approved file of Ethical Committee: |
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批准本研究的伦理委员会名称: |
阜外心血管病医院伦理委员会 |
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Name of the ethic committee: |
Fuwai Cardiovascular Hospital Ethics Committee |
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伦理委员会批准日期: Date of approved by ethic committee: |
2011-06-08 00:00:00 | ||
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伦理委员会联系人: |
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Contact Name of the ethic committee: |
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伦理委员会联系地址: |
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Contact Address of the ethic committee: |
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伦理委员会联系人电话: Contact phone of the ethic committee: |
伦理委员会联系人邮箱: Contact email of the ethic committee: |
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研究实施负责(组长)单位: |
中国医学科学院阜外心血管病医院 |
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Primary sponsor: |
Fu wai Cardiovascular Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences |
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研究实施负责(组长)单位地址: |
北京市西城区北礼士路167号 |
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Primary sponsor's address: |
167 Beilishi Road, Xicheng District, Beijing |
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试验主办单位(项目批准或申办者): Secondary sponsor: |
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经费或物资来源: |
通用电气药业(上海)有限公司 |
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Source(s) of funding: |
GE HealthCare (Shanghai) Co. Ltd. |
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研究疾病: |
CCTA/CECT, IR, CAG+/-PCI |
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Target disease: |
CCTA/CECT, IR, CAG+/-PCI |
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研究疾病代码: |
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Target disease code: |
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研究类型: |
观察性研究 |
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Study type: |
Observational study |
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研究所处阶段: |
上市后药物 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study phase: |
4 |
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研究设计: |
单臂 |
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Study design: |
Single arm |
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研究目的: |
1.分析各种适应证(CCTA/CECT、IR、CAG+/-PCI)的中国人群使用碘克沙醇的药物不良反应(ADR)。 2.评估急性发生和延迟发生ADR的潜在风险因素。 3.评价碘克沙醇给药后的患者不适感(注射部位疼痛、热感或冷感)。 |
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Objectives of Study: |
1.To analyse the ADR profile of iodixanol in the Chinese population in various indications (CECT/CCTA, IR, CAG+/-PCI); 2.To evaluate the potential risk factors for both immediate and delayed onset ADR; 3.To assess patient discomfort after administration of iodixanol (pain at the injection site, sensations of heat or coldness). |
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药物成份或治疗方案详述: |
碘克沙醇 |
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Description for medicine or protocol of treatment in detail: |
Iodixanol |
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纳入标准: |
前往研究中心进行CCTA/CECT、IR或CAG+/-PCI并且无禁忌症(根据威视派克? 270/320中国的产品说明书)的成年患者(年龄≥18岁),并符合己批准的适应证。患者在入组前签署知情同意书,并同意收集其数据。 |
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Inclusion criteria |
Patients who were referred to the study sites for CECT/CCTA, IR, CAG and/or PCI and who had given written informed consent to have their data collected for the study were enrolled. The patients enrolled were 18 years of age or older, patients had no contraindications according to the SPC for VISIPAQUE? 270/320 mgI/ml in China. |
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排除标准: |
未经控制症状的甲亢患者及既往对本品有严重不良反应的患者 |
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Exclusion criteria: |
Patients with uncontrollable hyperthyroidism and has serious adverse reaction; |
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研究实施时间: Study execute time: |
从 From 2011-07-11 00:00:00至 To 2012-06-22 00:00:00 |
征募观察对象时间: Recruiting time: |
从 From 2011-07-11 00:00:00 至 To 2012-06-22 00:00:00 |
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干预措施: Interventions: |
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研究实施地点: Countries of recruitment and research settings: |
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测量指标: Outcomes: |
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采集人体标本:
Collecting sample(s)
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征募研究对象情况: Recruiting status: |
结束 /Completed |
年龄范围: Participant age: |
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性别: |
男性 |
Gender: |
Male |
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随机方法(请说明由何人用什么方法产生随机序列): |
非随机 |
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Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method): |
non randomised |
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是否公开试验完成后的统计结果: Calculated Results after the Study Completed public access: |
公开/Public |
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盲法: |
无 |
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Blinding: |
none |
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试验完成后的统计结果(上传文件): |
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Calculated Results after
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是否共享原始数据: IPD sharing |
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共享原始数据的方式(说明:请填入公开原始数据日期和方式,如采用网络平台,需填该网络平台名称和网址): |
通用电气药业(上海)有限公司 |
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The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url): |
GE HealthCare (Shanghai) Co. Ltd. |
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数据采集和管理(说明:数据采集和管理由两部分组成,一为病例记录表(Case Record Form, CRF),二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC),如ResMan即为一种基于互联网的EDC: |
杭州泰格医药科技股份有限公司 |
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Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture: |
Hangzhou Tigermed Consulting Co.,Ltd |
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数据与安全监察委员会: Data and Safety Monitoring Committee: |