ChiCTR-DDT-12003034 版本V1.0 版本创建时间2016/01/19 17:37:04 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR-DDT-12003034 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2015-05-02 16:12:59 

注册时间：

Date of Registration：

 2012-11-26 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

肺癌循环肿瘤细胞定量检测临床研究

Public title：

Detection and Enumeration of Circulating Tumor Cells in Lung Cancer

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

肺癌循环肿瘤细胞定量检测临床研究

Scientific title：

Detection and Enumeration of Circulating Tumor Cells in Lung Cancer

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

胡荣君 

研究负责人：

周彩存 

Applicant：

Rongjun Hu 

Study leader：

Caicun Zhou 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 21 50801757

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 21 65115006-3049

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 rjhu@genosaber.cn

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 caicunzhou@yahoo.com.cn

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

上海市浦东新区蔡伦路399号5号楼1楼

研究负责人通讯地址：

上海市杨浦区政民路507号

Applicant address：

399 Cailun Road, Bldg.5, Floor 1, Pudong, Shanghai

Study leader's address：

507 Zhengmin Road,Yangpu,Shanghai

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

格诺思博生物科技（上海）有限公司

Applicant's institution：

Genosaber Biotech Co.Ltd

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2012-11-02

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

上海市肺科医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

The Ethic Committee of Shanghai Pulmonary Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2012-11-07 00:00:00

伦理委员会联系人：

Contact Name of the ethic committee：

伦理委员会联系地址：

Contact Address of the ethic committee：

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

同济大学附属上海市肺科医院

Primary sponsor：

Shanghai Pulmonary Hospital Affiliated to Tongji University

研究实施负责（组长）单位地址：

上海市杨浦区政民路507号

Primary sponsor's address：

507 Zhengmin Road,Yangpu, Shanghai

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海市

市(区县)：

浦东新区

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

Pudong

单位(医院)：

格诺思博生物科技（上海）有限公司

具体地址：

上海市浦东新区蔡伦路399号5号楼1楼

Institution
hospital：

Genosaber Biotech Co.Ltd

Address：

Floor 1, 5th Building, 399 Cailun Road, Pudong, Shanghai

经费或物资来源：

格诺思博生物科技（上海）有限公司

Source(s) of funding：

Genosaber Biotech Co.Ltd

研究疾病：

肺癌  

Target disease：

Lung Cancer

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

诊断试验

Study type：

Diagnostic test

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

诊断性病例对照试验 

Study design：

Diagnostic test: case-control 

研究目的：

以肺部良性疾病患者和正常人作为对照组，外周血中循环肿瘤细胞数量的差异性评价人肺癌循环肿瘤细胞检测试剂盒在定量检测肺癌患者外周血循环肿瘤细胞数量。从而评价此试剂盒检测的循环肿瘤细胞对肺癌病情监控的临床价值。  

Objectives of Study：

In the study, we intent to evaluate the Human Lung Cancer Circulating Tumor Cell Detection Kit in detection of circulating tumor cells (CTC) in peripheral blood of patients with malignant lung diseases with the benign patients and health subjects as control. Therefore, we can investigate the clinical value of circulating tumor cells using the kit in monitoring the progress of malignant lung cancer.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.年龄18-80岁；
2.经组织病理学或细胞学确诊为肺癌；
3.签署知情同意书。

Inclusion criteria

1. Over 18 and less than 80 years of age;
2. Histopathological/cytological diagnosis of lung cancer;
3. Must sign informed consent.

排除标准：

1.受试者5年内患有癌症，除了患有非黑色素瘤皮肤癌和原位宫颈癌的受试者外；
2.受试者接受了肺癌的化疗、放疗或手术治疗；
3.不能够完成本研究或随访研究的受试者。

Exclusion criteria：

1.With cancers within 5 years, except for non-melanoma skin cancers and in situ cervical cancers;
2.Prior to chemotherapy, radio-therapy or debulking surgery;
3.Nonconforming the study and/or follow-up procedures.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2012-11-07 00:00:00至 To 2015-09-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2012-11-07 00:00:00 至 To 2015-09-30 00:00:00

诊断试验：

Diagnostic Tests：

金标准或参考标准（即可准确诊断某疾病的单项方法或多项联合方法，在本研究中用于诊断是否有该病的临床参考标准）：

Gold Standard or Reference Standard (The clinical reference standards required to establish the presence or absence of the target condition in the tested population in present study):

指标试验（即本研究的待评估诊断试验，无论为方法、生物标志物或设备，均请列出名称）：

Index test:

目标人群（可以是某种疾病患者或正常人群，详细描述其疾病特征，注意应纳入符合分布特点的全序列病例，具有良好的代表性）

例数:

Sample size:

Target condition (The target condition is a particular disease or disease stage that the index test will be intended to identify. Please specify the characteristics in detail; the population should has a complete spectrum and good representative):

容易混淆的疾病人群（即与目标疾病不易区分的一种或多种不同疾病，应避免采用正常人群对照的病例-对照设计）：

例数:

Sample size:

Population with condition difficult to distinguish from the target condition, the normal population in a case-control study design should be avoid:

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海市 

市(区县)：

 杨浦区 

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

Yangpu

单位(医院)：

 同济大学附属上海市肺科医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Shanghai Pulmonary Hospital Affiliated with Tongji University

Level of the institution：

Level A ,Grade Ⅲ

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

敏感度

指标类型：

主要指标

Outcome：

Sensitivity

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

特异度

指标类型：

主要指标

Outcome：

Specificit

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

no

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

no

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

注册人：

Name of Registration：

  2013-02-02 00:00:00