ChiCTR-RCH-12002864 版本V1.1 版本创建时间2015/12/29 20:12:06 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR-RCH-12002864 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2015-12-29 20:10:14 

注册时间：

Date of Registration：

 2012-12-24 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

基因多态与高血压药物所致不良反应的相关性研究

Public title：

Relationship between genetic polymorphisms and adverse reaction of antihypertensive drugs in patients with essential hypertension

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

基因多态与高血压药物所致不良反应的相关性研究

Scientific title：

Relationship between genetic polymorphisms and adverse reaction of antihypertensive drugs in patients with essential hypertension

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

罗建权 

研究负责人：

张伟 

Applicant：

Jianquan Luo 

Study leader：

Wei Zhang 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 0731 84805380

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 0731 84805380

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 luojianquanxy@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 yjsd2003@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

湖南省长沙市湘雅路110号中南大学临床药理研究所

研究负责人通讯地址：

湖南省长沙市湘雅路110号中南大学临床药理研究所

Applicant address：

110 Xiangya Road, Changsha, Hunan, China

Study leader's address：

110 Xiangya Road, Changsha, Hunan, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

中南大学临床药理研究所

Applicant's institution：

Institute of Clinical Pharmacology, Central South University

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 CTXY-080001-2

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

中南大学临床药理研究所伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Institute Clinical Pharmacology, Central South University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2008-01-14 00:00:00

伦理委员会联系人：

Contact Name of the ethic committee：

伦理委员会联系地址：

Contact Address of the ethic committee：

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

中南大学临床药理研究所

Primary sponsor：

Institute of Clinical Pharmacology, Central South University

研究实施负责（组长）单位地址：

湖南长沙市湘雅路110号中南大学临床药理研究所

Primary sponsor's address：

110 Xiangya Road, Changsha, Hunan, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

湖南

市(区县)：

Country：

China

Province：

Hunan

City：

单位(医院)：

中南大学临床药理研究所

具体地址：

湖南长沙市湘雅路110号中南大学临床药理研究所

Institution
hospital：

湖南长沙市湘雅路110号中南大学临床药理研究所

Address：

110 Xiangya Road, Changsha, Hunan, China

经费或物资来源：

863计划

Source(s) of funding：

863 project

研究疾病：

高血压  

Target disease：

Hypertension

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

病因学/相关因素研究

Study type：

Cause/Relative factors study

研究所处阶段：

 上市后药物 

Study phase：

4

研究设计：

队列研究 

Study design：

Cohort study 

研究目的：

阐明基因多态性与高血压及其药物不良反应之间关系的研究  

Objectives of Study：

To investigate whether the gene SNPs are associated with adverse reaction of antihypertensive drugs for treating hypertension.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

明确诊断为原发性高血压的患者，在未服药的情况下，坐位收缩压≥140 mmHg且 ＜180 mmHg 和（或）坐位舒张压≥90mmHg且＜110 mmHg。

Inclusion criteria

Patients diagnosed with primary hypertension,having mean systolic blood pressure ≥140 mmHg and <180 mmHg, and（or） mean diastolic BP ≥90mmHg and <110 mmHg without antihypertensive therapy.

排除标准：

除继发性高血压、孕妇或哺乳期妇女等患者

Exclusion criteria：

Secondary hypertension; pregnant or lactating were excluded from this study

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2008-03-16 00:00:00至 To 2012-10-17 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2008-03-16 00:00:00 至 To 2011-09-19 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

正常对照组

样本量：

 600

Group：

control group

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

no

Intervention code：

组别：

高血压组

样本量：

 1000

Group：

hypertension group

Sample size：

干预措施：

降压药物

干预措施代码：

Intervention：

antihypertensive drugs

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 湖南 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Hunan

City：

单位(医院)：

 中南大学临床药理研究所 

单位级别：

 中南大学二级单位 

Institution
hospital：

Institute of Clinical Pharmacology, Central South University

Level of the institution：

Tertiary A hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

血压值

指标类型：

主要指标

Outcome：

Blood pressure

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

结束

/Completed

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 79 岁 years

性别：

男性

Gender：

Male

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

方便选择

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

conventionally

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

注册人：

Name of Registration：

  2012-12-26 00:00:00