ChiCTR-TRC-10001158 版本V1.1 版本创建时间2015/07/04 21:58:44 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR-TRC-10001158 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2015-07-04 21:56:37 

注册时间：

Date of Registration：

 2010-12-27 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

塞来昔布联合化疗治疗进展期胃癌的前瞻性、随机、对照临床试验

Public title：

A prospective, randomized controled clinical study of celecoxib in combination with chemotherapy in patients with advanced gastric cancer

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

塞来昔布联合化疗治疗胃癌的前瞻性、随机、对照临床试验

Scientific title：

A prospective, randomized controled clinical study of celecoxib in patients with gastric cancer

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

刘小军 

研究负责人：

周永宁 

Applicant：

Xiaojun LIU 

Study leader：

Yongning ZHOU 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 13919194344

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 931-8625200

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

 +86 931 8625200

研究负责人传真：

Study leader's fax：

 +86 931-8625200

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 lxjmail2008@126.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 yongningzhou@sina.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

 www.ldyy.net.cn

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

 www.ldyy.net.cn

申请注册联系人通讯地址：

甘肃省兰州市东岗西路1号

研究负责人通讯地址：

甘肃省兰州市东岗西路1号

Applicant address：

1 West Donggang Road, Lanzhou, Gansu, China

Study leader's address：

1 West Donggang Road, Lanzhou, Gansu, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 730000

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 730000

申请人所在单位：

兰州大学第一医院

Applicant's institution：

No. 1 Hospital of Lanzhou University

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 LDYYLL2011-0003-1

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

兰州大学第一医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethic Committee of No. 1 Hospital of Lanzhou University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2011-03-21 00:00:00

伦理委员会联系人：

Contact Name of the ethic committee：

伦理委员会联系地址：

Contact Address of the ethic committee：

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

兰州大学第一医院

Primary sponsor：

The First Hospital of Lanzhou University

研究实施负责（组长）单位地址：

甘肃省兰州市东岗西路1号

Primary sponsor's address：

1 West Donggang Road, Lanzhou, Gansu, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

甘肃

市(区县)：

Country：

China

Province：

Gansu

City：

单位(医院)：

兰州大学第一医院

具体地址：

甘肃省兰州市东岗西路1号

Institution
hospital：

The First Hospital of Lanzhou University

Address：

1 West Donggang Road, Lanzhou, Gansu, China

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

self-funded

研究疾病：

胃癌  

Target disease：

Gastric Cancer

研究疾病代码：

43.994

Target disease code：

43.994

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 上市后药物 

Study phase：

4

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

了解塞来昔布治疗进展期胃癌的疗效和安全性  

Objectives of Study：

To explore the therapeutic effecacy and satety of Celecoxib for gastric cancer

药物成份或治疗方案详述：

塞来昔布 选择性COX-2抑制剂 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

CELECOXIB selective cox-2 inhibitor 

纳入标准：

1. 经病理学证实的进展期胃癌，失去根治手术治疗机会，或术后复发患者，既往未使用过化疗；
2. ECOG PS 0~2分，预计生存期>12周；
3. 无重要器官功能障碍，血常规、肝、肾、心脏功能正常：血常规：中性粒细胞计数≥1.5×109/l，血小板计数≥8.5×109/l，血红蛋白≥9g/l 肝功能：总胆红素<1.5倍正常值上限，无肝转移患者AST，ALT<2.5倍正常值上限，肝转移患者<5倍正常值上限肾功能：血清肌酐≤1.25倍正常值上限，心电图等常规检查无异常；
4. 年龄18~65岁；
5. 有RECIST标准可测量指标；
6. 理解本研究内容，签署知情同意书。

Inclusion criteria

1. Advanced gastric cancer confirmed by pathology, losing chance of radical surgery, or recurrence after surgery, no chemotherapy previously;
2. ECOG PS 0-2, Expected survival>12 weeks;
3. With normal function of vital organs: blood routine test: ANC>=1.5*10^9/l, PLT>=100*10^9/l, HB>=9g/l, liver function: TBIL <1.5normal limit, ALT/AST<2.5 normal limit for no liver metastasis, <5 normal limit for liver metastasis, renal function: Cr<1.25 normal limit, and normal ECG;
4. Aged from 18 to 65 years old;
5. Having mesurable lesions for RECIST criteria;
6. Understand contents of the study and sign informed consent forms.

排除标准：

1. 有严重过敏史，不能控制的糖尿病、高血压及消化性溃疡患者；
2. 有症状的脑转移患者；
3. 不易控制的精神病；
4. 妊娠、哺乳期患者；
5. 治疗30天内使用过非甾体类抗炎药；
6. 其它研究者认为不宜参加本试验者。

Exclusion criteria：

1. With severe allergic history, uncontrolled diabetes, hypertension and digestive ulcer;
2. With symptomatic brain metastasis;
3. With uncontrolled psychopathy;
4. Pregnant or breast-feeding women;
5. Using NSAID within 30 days of the study;
6. With other situation unsuitable for enrollment

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2011-06-01 00:00:00至 To 2013-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2011-06-01 00:00:00 至 To 2013-06-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

对照组

样本量：

 50

Group：

contrul group

Sample size：

干预措施：

塞来昔布+FP方案化疗

干预措施代码：

Intervention：

FP regiem chemtherapy

Intervention code：

组别：

试验组

样本量：

 50

Group：

experiment group

Sample size：

干预措施：

塞来昔布+FP方案化疗

干预措施代码：

Intervention：

Celecoxib+FP regiem chemtherapy

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 甘肃 

市(区县)：

 兰州 

Country：

China

Province：

Gansu

City：

Lanzhou

单位(医院)：

 兰州大学第一医院 

单位级别：

 三甲医院 

Institution
hospital：

No.1 Hospital of Lanzhou University

Level of the institution：

Tertiary A hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

无进展生存期

指标类型：

主要指标

Outcome：

Progression free survival

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

总生存期

指标类型：

次要指标

Outcome：

Overall survival

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

生活质量

指标类型：

次要指标

Outcome：

Quality of Life

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

有效率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Response rate

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

疾病控制率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Disease control rate

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

安全性

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Safety

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

结束

/Completed

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 65 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

随机数字表

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

randomization digit table

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

兰州大学第一医院

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

No.1 Hospital of Lanzhou University

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

兰州大学循证医学中心

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Evidence-based Medicine Center of Lanzhou University

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

注册人：

Name of Registration：

  2015-07-04 21:56:37