ChiCTR2000033556 版本V1.2 版本创建时间2020/06/05 20:33:09 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2000033556 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2020-06-05 20:29:20 

注册时间：

Date of Registration：

 2020-06-05 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

刘献芳医师：请尽快上传伦理审批文件。 注射用丹参多酚酸治疗缺血性脑卒中（恢复期）有效性、安全性的多中心、单臂、开放临床研究

Public title：

Salvia polyphenolic acid for injection in the treatment of ischemic stroke (convalescence): a multi-center, single-arm, open clinical study

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

注射用丹参多酚酸治疗缺血性脑卒中（恢复期）有效性、安全性的多中心、单臂、开放临床研究

Scientific title：

Salvia polyphenolic acid for injection in the treatment of ischemic stroke (convalescence): a multi-center, single-arm, open clinical study

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

刘献芳 

研究负责人：

郭靠山 

Applicant：

Liu Xianfang 

Study leader：

Guo Kaoshan 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 18920606639

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 13930925180

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 1511494359@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 gkshan1229@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

河北省邢台市桥西区钢铁北路618号

研究负责人通讯地址：

河北省邢台市桥西区钢铁北路618号

Applicant address：

618 Iron and Steel Road North, Qiaoxi District, Xingtai, Hebei, China

Study leader's address：

618 Iron and Steel Road North, Qiaoxi District, Xingtai, Hebei, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

邢台医专第二附属医院

Applicant's institution：

The Second Affiliated Hospital of Xingtai Medical College

研究负责人所在单位：

邢台医专第二附属医院

Affiliation of the Leader：

The Second Affiliated Hospital of Xingtai Medical College

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 XYEYCTEC-HS-044

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

邢台医专第二附属医院临床试验伦理委员会

Name of the ethic committee：

Clinical Trial Ethics Committee of the Second Affiliated Hospital of Xingtai Medical College

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2020-03-26 00:00:00

伦理委员会联系人：

郑曦

Contact Name of the ethic committee：

Zhen Xi

伦理委员会联系地址：

河北省邢台市桥西区钢铁北路618号

Contact Address of the ethic committee：

618 Iron and Steel Road North, Qiaoxi District, Xingtai, Hebei, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

天津中医药大学第二附属医院

Primary sponsor：

The Second Affiliated Hospital of Xingtai Medical College

研究实施负责（组长）单位地址：

天津市河北区增产道 69 号

Primary sponsor's address：

69 Zengchan Road, Hebei District, Tianjin, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

天津

市(区县)：

Country：

China

Province：

Tianjin

City：

单位(医院)：

天津中医药大学第二附属医院

具体地址：

河北区增产道 69 号

Institution
hospital：

The Second Affiliated Hospital of Xingtai Medical College

Address：

69 Zengchan Road, Hebei District

国家：

中国

省(直辖市)：

天津

市(区县)：

Country：

China

Province：

Tianjin

City：

单位(医院)：

天津天士力之骄药业有限公司

具体地址：

北辰科技园区淮河道 12号

Institution
hospital：

Tianjin Tianshili Zhijiao Pharmaceutical Co., Ltd

Address：

12 Huaihe Road, Beichen Science and Technology Park

经费或物资来源：

国家重点研发计划课题

Source(s) of funding：

National key research and development plan

研究疾病：

缺血性脑卒中  

Target disease：

Ischemic stroke

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 上市后药物 

Study phase：

4

研究设计：

单臂 

Study design：

Single arm 

研究目的：

评价注射用丹参多酚酸在广泛人群中应用对缺血性脑卒中（恢复期）的有效性 评价使用注射用丹参多酚酸后 mRS 评分恢复至 0-1 分的患者（治疗成功）的比例； 评价使用注射用丹参多酚酸后对日常生活活动能力（Barthel 指数积分）、认知功能（MMSE 评分）的影响； 评价使用注射用丹参多酚酸后对缺血性脑卒中（恢复期）卒中后并发症、主要不良心脑血管事件（MACCE）的影响； 2)通过预设亚组分析，精准定位注射用丹参多酚酸治疗缺血性脑卒中（恢复期）的作用特点和优势； 观察注射用丹参多酚酸在广泛人群中应用的安全性。  

Objectives of Study：

1. To evaluate the efficacy of salvianolic acid for injection in the treatment of ischemic stroke (recovery period); 2. To evaluate the proportion of patients (successful treatment) whose Mrs score recovered to 0-1 after using salvianolic acid for injection; 3. To evaluate the effect of salvianolic acid injection on activities of daily living (Barthel index score) and cognitive function (MMSE score); 4. To evaluate the effect of salvianolic acid injection on the complications and major adverse cardiovascular and cerebrovascular events (MACCE) after ischemic stroke (recovery period); 5. Through the analysis of preset subgroups, the characteristics and advantages of salvianolic acid for injection in the treatment of ischemic stroke (recovery period) were precisely located; 6. Observe the safety of salvianolic acid for injection in a wide range of people.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1) 缺血性脑卒中（发病 7 天~3 个月，不包含 7 天，包含 3 个月）者；
2) 神经功能缺损程度 NIHSS 评分在 4~20 分（包括边界值）；
3) 年龄 18 岁及其以上，性别不限；
4) 首次发病者；或曾有发病史，未留有肢体瘫痪等后遗症，且不影响本次NIHSS 评分，mRS 评分≤1 分者；
5) 入选时 mRS 评分（大于等于）2 分者；
6) 自愿签署知情同意书。

Inclusion criteria

1. Patients with ischemic stroke (7 days to 3 months, excluding 7 days, including 3 months);
2. Patients with NIHSS score of 4-20 (including boundary value) in neurological deficit degree;
3. Patients aged 18 and above, regardless of gender;
4. The patient suffering from the first disease, or having a history of disease, has no sequelae such as limb paralysis, and does not affect this time
NIHSS score, Mrs score ≤ 1;
5. Patients with 2 or more scores of MRS at the time of inclusion;
6. Patients who voluntarily sign informed consent.

排除标准：

1) 头颅影像学检查证实有脑肿瘤、脑炎、脑脓肿等导致相似症状的疾病， 或证实有出血性脑梗死，硬膜外血肿，颅内血肿，脑室出血，蛛网膜下腔出血等；
2) 对研究中使用的药物成分过敏者；
3) 合并有严重的心、肝、肾、血液疾病者、内分泌系统等严重原发性疾病者；
4) 妊娠期及哺乳期妇女；
5) 药物或酒精滥用者；
6) 精神疾病患者；
7) 正在参加或一个月内参加过其他临床试验者；
8) 研究者认为不适宜入选的受试者。

Exclusion criteria：

1. The patients with brain tumor, encephalitis, brain abscess and other diseases that lead to similar symptoms are confirmed by skull imaging examination, or the patients with hemorrhagic cerebral infarction, epidural hematoma, intracranial hematoma, intraventricular hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, etc.;
2. Patients who are allergic to the drug ingredients used in the study;
3. Patients with serious primary diseases such as heart, liver, kidney, blood diseases and endocrine system;
4. Pregnant and lactating women;
5. Objects of drug or alcohol abuse;
6. Patients with mental illness;
7. Subjects who are participating in or have participated in other clinical trials within one month;
8. Subjects considered unsuitable by the researchers.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2020-05-28 00:00:00至 To 2021-05-29 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2020-05-29 00:00:00 至 To 2021-05-29 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

 2200

Group：

experimental group

Sample size：

干预措施：

注射丹参多酚酸

干预措施代码：

Intervention：

injecting Salvia polyphenolic acid

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 河北 

市(区县)：

 邢台 

Country：

China

Province：

Hebei

City：

Xingtai

单位(医院)：

 邢台医专第二附属医院 

单位级别：

 三级 

Institution
hospital：

The Second Affiliated Hospital of Xingtai Medical College

Level of the institution：

Tertiary

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

用药后 90 天 mRS 评分恢复至 0-1 分的患者（治疗成功）的比例

指标类型：

主要指标

Outcome：

Proportion of patients who returned to a 0-1 mRS score 90 days after treatment

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

用药后 28 天 mRS 评分恢复至 0-1 分的患者（治疗成功）的比例

指标类型：

次要指标

Outcome：

Proportion of patients who returned to a 0-1 mRS score 28 days after treatment

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

NIHSS 评分较基线的变化值

指标类型：

次要指标

Outcome：

Changes in NIHSS scores from baseline

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

MACCE 的发生率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Incidence of MACCE

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

卒中相关并发症的发生率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Incidence of stroke related complications

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

不良事件

指标类型：

次要指标

Outcome：

Adverse events

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

无随机方法

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

No randomization method

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

N/A

Blinding：

N/A

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

邢台医专第二附属医院

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

The Second Affiliated Hospital of Xingtai Medical College

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

本研究采用 eCRF 采集数据，由研究者或 CRC 依据 eCRF 录入指南，将源文件中的数据， 准确、及时、完整、规范地录入到 eCRF 中。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

In this study, eCRF is used to collect data, and the researchers or CRC entered the data in the source file into eCRF accurately, timely, completely, and standardized according to eCRF entry guidelines.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2020-06-05 14:39:04