ChiCTR2000032616 版本V1.1 版本创建时间2020/05/04 02:20:19 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2000032616 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2020-05-04 02:15:22 

注册时间：

Date of Registration：

 2020-05-04 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

基于语音和运动感应设备的帕金森病辅助诊断系统的研发

Public title：

Assistant diagnosis machinery system development based on speech and movement sensitive device for Parkinson's disease

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

帕金森病，辅助诊断系统，语音，运动感应设备

Scientific title：

Parkinson's disease, Assistant diagnosis machinery system, speech, movement sensitive device

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

 CTCCR-2019C05

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

刘晔 

研究负责人：

刘晔 

Applicant：

Liu Ye 

Study leader：

Liu Ye 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 21-63240090-9218

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 13917244301

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 lewys@126.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 lewys@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

 https://www.firsthospital.cn/index.html

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

中国上海市第一人民医院武进路86号12号楼8楼神经内科医生办公室

研究负责人通讯地址：

中国上海市第一人民医院武进路86号12号楼8楼神经内科医生办公室

Applicant address：

86 Wujin Road, Hongkou District, Shanghai, China

Study leader's address：

86 Wujin Road, Hongkou District, Shanghai, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 200080

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 200080

申请人所在单位：

上海交通大学附属第一人民医院

Applicant's institution：

Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,

研究负责人所在单位：

上海交通大学附属第一人民医院

Affiliation of the Leader：

Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 上海市第一人民医院，伦理审批号[2020]17号

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

上海市第一人民医院人体试验伦理审查委员会

Name of the ethic committee：

Shanghai General Hospital institutional review board,

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2020-03-07 00:00:00

伦理委员会联系人：

江一峰

Contact Name of the ethic committee：

Jiang Yi-feng

伦理委员会联系地址：

上海市第一人民医院医学伦理委员会办公室, 武进路86号

Contact Address of the ethic committee：

Shanghai General Hospital institutional review board, 86 Wujin Road, Hongkou District, Shanghai, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

上海交通大学附属第一人民医院

Primary sponsor：

Shanghai Jiao Tong University School of Medicine affiliated Shanghai General Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

上海虹口区武进路86号

Primary sponsor's address：

86 Wujin Road, Hongkou District, Shanghai, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海交通大学附属第一人民医院

具体地址：

上海虹口区武进路86号

Institution
hospital：

Shanghai Jiao Tong University School of Medicine affiliated Shanghai General Hospital

Address：

86 Wujin Road, Hongkou District

经费或物资来源：

上海市第一人民医院，临床研究创新团队项目CTCCR-2019C05

Source(s) of funding：

Shanghai General hospital, Clinic trial creative cooperation project, CTCCR-2019C05

研究疾病：

帕金森病  

Target disease：

Parkinson's disease

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

诊断试验

Study type：

Diagnostic test

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

队列研究 

Study design：

Cohort study 

研究目的：

这个研究的目的是研发一款基于自动语音采集和可穿戴设备获得的运动感应信息分析的帕金森病运动症状快速诊断系统，帮助神经科运动障碍专家快速掌握患者运动症状的变化并且提供更高质量的医疗咨询。  

Objectives of Study：

The purpose of this study is to train and born an assistant fast diagnosis machine for Parkinsons disease, which is designed to obtain and auto-analysis speech and movement sensitive data extramural hospital to help movement specialist managing Parkinson’s disease patients.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

50岁以上诊断为帕金森病的男性和女性。诊断帕金森病一年以上。受试者需要至少具备一下特点：静止性震颤，少动，强直（必须加上少动或者静止性震颤之一）；或者兼有非对称性的静止性震颤和非对称的少动之一。多巴治疗有效。在评估的时候受试者的症状是改良Hoehn and Yahr I～IV，能够胜任研究所需要的活动（包括各种步行任务），愿意参与和完成研究，中文流利，有书写能力，文化能力能够接受受试者的测试。

Inclusion criteria

Male or female aged 50 years or older at time of PD diagnosisA diagnosis of Parkinson disease for 1 year or moreSubjects must have at least two of the following: resting tremor, bradykinesia, rigidity (must have either resting tremor or bradykinesia as one of two symptoms); OR either asymmetric resting tremor or asymmetric bradykinesia. Dopamine treatment effectiveModified Hoehn and Yahr stage IIV at screening, Able to give written informed consent, as determined by the investigator. Able to perform all study activities (including walking tasks and timed up and go), Willingness and ability to comply with study requirements.

排除标准：

诊断为不典型的帕金森综合征，药物诱导的帕金森综合征，特发性震颤。有帕金森病以外的中枢神经系统疾病；反复的头部外伤病史；癫痫病史除非是儿童时期的高热惊厥。MRI/CT确定有重要的脑部病灶。测试者认为影响评价的准确性和安全性的合并症，条件，药物，或者实验室异常。包括神经系统，骨科疾病或者心血管系统的疾病。药物滥用，酗酒和营养不良。鼻子，口部和咽喉疾病，可以影响声音质量。

Exclusion criteria：

A diagnosis of atypical parkinsonism, drug-induced parkinsonism, essential tremor, primary dystonia or other diagnoses that explain symptoms other than PD. A diagnosis of a significant CNS disease other than PD; history of repeated head injury; history of epilepsy or seizure disorder other than febrile seizures as a child that would interfere with ability to perform study assessments. History of a brain magnetic resonance imaging (MRI/CT) scan indicative of clinically significant abnormality as determined by the investigator. Concomitant disease, condition, medication, or laboratory abnormality that, in the opinion of the investigator, could interfere with study conduct or analysis, or pose an unacceptable risk to the participant. This could include neurologic, orthopedic or cardiovascular diseases. Drug abuse, excessive drinking or malnutrition. Nose, mouth or throat disease influence voice quality.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2020-06-30 00:00:00至 To 2022-12-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2020-05-30 00:00:00 至 To 2022-06-30 00:00:00

诊断试验：

Diagnostic Tests：

金标准或参考标准（即可准确诊断某疾病的单项方法或多项联合方法，在本研究中用于诊断是否有该病的临床参考标准）：

临床结局，符合2015 国际帕金森病和运动障碍学会可能帕金森病的诊断标准

Gold Standard or Reference Standard (The clinical reference standards required to establish the presence or absence of the target condition in the tested population in present study):

clinical outcome meet 2015 MDS-probable PD criteria

指标试验（即本研究的待评估诊断试验，无论为方法、生物标志物或设备，均请列出名称）：

声学采集和分析设备，可穿戴运动感应设备。

Index test:

Acoustic receptive and analysis device，Wearable movement sensor

目标人群（可以是某种疾病患者或正常人群，详细描述其疾病特征，注意应纳入符合分布特点的全序列病例，具有良好的代表性）

帕金森病患者——伴有认知损伤和/或跌倒高风险人群

例数:

Sample size:

20

Target condition (The target condition is a particular disease or disease stage that the index test will be intended to identify. Please specify the characteristics in detail; the population should has a complete spectrum and good representative):

Parkinson's disease patients：with cognitive impairment and/ or high fall risk

容易混淆的疾病人群（即与目标疾病不易区分的一种或多种不同疾病，应避免采用正常人群对照的病例-对照设计）：

帕金森病患者——不伴有认知损伤和跌倒低风险人群

例数:

Sample size:

80

Population with condition difficult to distinguish from the target condition, the normal population in a case-control study design should be avoid:

Parkinson's disease patients：without cognitive impairment and low fall risk

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

 上海交通大学附属第一人民医院 

单位级别：

 三甲医院 

Institution
hospital：

Shanghai Jiao Tong University School of Medicine affiliated Shanghai General Hospital

Level of the institution：

Tertiary A Hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

认知损伤

指标类型：

主要指标

Outcome：

cognitive impairment

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

跌倒风险

指标类型：

主要指标

Outcome：

Fall risk

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

无

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

no

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

即时公开

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Real time access

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

ResMan

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

ResMan

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2020-05-04 02:09:09