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审核状态: Project audit state: |
通过审核 Successful |
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注册号: Registration number: |
ChiCTR2000032341 |
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最近更新日期: Date of Last Refreshed on: |
2020-04-26 10:34:46 |
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注册时间: Date of Registration: |
2020-04-26 00:00:00 |
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注册号状态: |
预注册 |
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Registration Status: |
Prospective registration |
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注册题目: |
一项评估富马酸丙酚替诺福韦片(韦立得)在中国治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 |
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Public title: |
Post-Authorization Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Vemlidy in Patients with Chronic Hepatitis B (HBV) infection in China |
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注册题目简写: |
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English Acronym: |
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研究课题的正式科学名称: |
一项评估富马酸丙酚替诺福韦片(韦立得)在中国治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 |
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Scientific title: |
Post-Authorization Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Vemlidy in Patients with Chronic Hepatitis B (HBV) infection in China |
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研究课题代号(代码): Study subject ID: |
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在二级注册机构或其它机构的注册号: The registration number of the Partner Registry or other register: |
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申请注册联系人: |
杜姝 |
研究负责人: |
Alan Zhao |
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Applicant: |
Shu Du |
Study leader: |
Alan Zhao |
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申请注册联系人电话: Applicant telephone: |
+86 13426320297 |
研究负责人电话:
Study leader's |
+86 18618178535 |
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申请注册联系人传真 : Applicant Fax: |
研究负责人传真: Study leader's fax: |
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申请注册联系人电子邮件: Applicant E-mail: |
shu.du@gilead.com |
研究负责人电子邮件: Study leader's E-mail: |
alan.zhao@gilead.com |
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申请单位网址(自愿提供): Applicant website(voluntary supply): |
研究负责人网址(自愿提供): Study leader's website(voluntary supply): |
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申请注册联系人通讯地址: |
北京市朝阳区建国门外大街1号国贸大厦A座51层吉利德 |
研究负责人通讯地址: |
北京市朝阳区建国门外大街1号国贸大厦A座51层吉利德 |
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Applicant address: |
Floor 51, China World Tower A, No.1 Jian-Guo-Men-Wai Avenue, Beijing, China |
Study leader's address: |
Floor 51, China World Tower A, No.1 Jian-Guo-Men-Wai Avenue, Beijing, China |
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申请注册联系人邮政编码: Applicant postcode: |
研究负责人邮政编码: Study leader's postcode: |
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申请人所在单位: |
吉利德(上海)医药科技有限公司 |
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Applicant's institution: |
Gilead Sciences Shanghai Parmaceutical Technology Co.,Ltd. |
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研究负责人所在单位: |
吉利德(上海)医药科技有限公司 |
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Affiliation of the Leader: |
Gilead Sciences Shanghai Parmaceutical Technology Co.,Ltd. |
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是否获伦理委员会批准: |
是 |
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Approved by ethic committee: |
Yes |
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伦理委员会批件文号: Approved No. of ethic committee: |
NFEC-2020-002 |
伦理委员会批件附件: Approved file of Ethical Committee: |
查看附件View |
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批准本研究的伦理委员会名称: |
南方医科大学南方医院医学伦理委员会 |
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Name of the ethic committee: |
medical Ethics Committee of Nanfang Hospital of Southern Medical University |
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伦理委员会批准日期: Date of approved by ethic committee: |
2020-01-15 00:00:00 | ||
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伦理委员会联系人: |
胡兴媛 |
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Contact Name of the ethic committee: |
Hu Xingyuan |
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伦理委员会联系地址: |
广州市广州大道北1838号 |
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Contact Address of the ethic committee: |
1838 North Guangzhou Avenue, Guangzhou, Guangdong, China |
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伦理委员会联系人电话: Contact phone of the ethic committee: |
+86 020-62787238, 020-87713945 |
伦理委员会联系人邮箱: Contact email of the ethic committee: |
nfyyec@163.com |
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研究实施负责(组长)单位: |
南方医科大学南方医院 |
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Primary sponsor: |
Nanfang Hospital |
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研究实施负责(组长)单位地址: |
广州市广州大道北1838号 |
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Primary sponsor's address: |
1838 North Guangzhou Avenue, Guangzhou, Guangdong, China |
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试验主办单位(项目批准或申办者): Secondary sponsor: |
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经费或物资来源: |
吉利德(上海)医药科技有限公司 |
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Source(s) of funding: |
Gilead Sciences Shanghai Pharmaceutical Technology.,Ltd |
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研究疾病: |
肝病 |
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Target disease: |
hepatopathy |
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研究疾病代码: |
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Target disease code: |
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研究类型: |
观察性研究 |
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Study type: |
Observational study |
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研究所处阶段: |
上市后药物 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study phase: |
4 |
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研究设计: |
连续入组 |
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Study design: |
Sequential |
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研究目的: |
根据经批准的处方信息,在中国常规临床实践中收集并评估与富马酸丙酚替诺福韦片(韦立得)治疗方案安全性和有效性相关的数据,并向 ADR 中心报告结果 |
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Objectives of Study: |
To collect and assess data related to the safety and effectiveness of Vemlidy treatment regimen, per the approved prescribing information, in routine clinical practice in China, and to report the results to ADR center. |
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药物成份或治疗方案详述: |
富马酸丙酚替诺福韦 |
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Description for medicine or protocol of treatment in detail: |
Tenofovir alafenamide Fumarate |
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纳入标准: |
1 中国患者和居住在中国的患者(12 岁及以上,体重至少为 35kg) |
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Inclusion criteria |
1. Patients (aged 12 years and older with body weights of at least 35 kg) who are Chinese and living in China; |
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排除标准: |
1 在中国批准的处方信息之外使用富马酸丙酚替诺福韦片(韦立得)治疗的患者 |
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Exclusion criteria: |
1. Patients treated with Vemlidy outside of the approved prescribing information in China; |
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研究实施时间: Study execute time: |
从 From 2019-09-26 00:00:00至 To 2024-01-16 00:00:00 |
征募观察对象时间: Recruiting time: |
从 From 2020-04-30 00:00:00 至 To 2021-09-01 00:00:00 |
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干预措施: Interventions: |
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研究实施地点: Countries of recruitment and research settings: |
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测量指标: Outcomes: |
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采集人体标本:
Collecting sample(s)
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征募研究对象情况: Recruiting status: |
尚未开始 Not yet recruiting |
年龄范围: Participant age: |
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性别: |
男性 |
Gender: |
Male |
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随机方法(请说明由何人用什么方法产生随机序列): |
非干预性研究不适用 |
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Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method): |
Noninterventional study and NA |
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是否公开试验完成后的统计结果: Calculated Results after the Study Completed public access: |
不公开/Private |
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盲法: |
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Blinding: |
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是否共享原始数据: IPD sharing |
是Yes |
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共享原始数据的方式(说明:请填入公开原始数据日期和方式,如采用网络平台,需填该网络平台名称和网址): |
ChiCTR (Chinese Clinical Trial Registry); http://www.chictr.org.cn/index.aspx |
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The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url): |
ChiCTR (Chinese Clinical Trial Registry); http://www.chictr.org.cn/index.aspx |
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数据采集和管理(说明:数据采集和管理由两部分组成,一为病例记录表(Case Record Form, CRF),二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC),如ResMan即为一种基于互联网的EDC: |
一为病例记录表,二为电子采集和管理系统(iMedidata Rave) |
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Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture: |
One is CRF and the second is EDC (iMedidata Rave) |
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数据与安全监察委员会: Data and Safety Monitoring Committee: |
无/No |