ChiCTR2600119819 版本V1.0 版本创建时间2026/03/04 09:19:03 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2600119819 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2026-03-04 09:18:48 

注册时间：

Date of Registration：

 2026-03-04 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

多病共存和多重用药对老年非心脏手术患者预后的影响：一项前瞻性队列研究

Public title：

Impact of Multimorbidity and Polypharmacy on the Prognosis of Elderly Patients Undergoing Non-Cardiac Surgery: A Prospective Cohort Study

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

多病共存和多重用药对老年非心脏手术患者预后的影响：一项前瞻性队列研究

Scientific title：

Impact of Multimorbidity and Polypharmacy on the Prognosis of Elderly Patients Undergoing Non-Cardiac Surgery: A Prospective Cohort Study

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

李睿 

研究负责人：

纪木火 

Applicant：

Rui Li 

Study leader：

Muhuo Ji 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 132 2275 5680

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 159 9623 5006

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 lrwkb0715@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 jimuhuo2009@sina.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

江苏省南京市鼓楼区姜家园121号

研究负责人通讯地址：

江苏省南京市鼓楼区姜家园121号

Applicant address：

No. 121, Jiangjiayuan, Gulou District, Nanjing City, Jiangsu Province, China.

Study leader's address：

No. 121, Jiangjiayuan, Gulou District, Nanjing City, Jiangsu Province, China.

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

南京医科大学第二附属医院

Applicant's institution：

The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

研究负责人所在单位：

南京医科大学第二附属医院

Affiliation of the Leader：

The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2026-KY-020-01

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

南京医科大学第二附属医院

Name of the ethic committee：

The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2026-01-28 00:00:00

伦理委员会联系人：

韩婷

Contact Name of the ethic committee：

Ting Han

伦理委员会联系地址：

江苏省南京市鼓楼区姜家园121号

Contact Address of the ethic committee：

No. 121, Jiangjiayuan, Gulou District, Nanjing City, Jiangsu Province, China.

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 25 5850 5980

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

南京医科大学第二附属医院

Primary sponsor：

The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

江苏省南京市鼓楼区姜家园121号

Primary sponsor's address：

No. 121, Jiangjiayuan, Gulou District, Nanjing City, Jiangsu Province, China.

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

江苏省

市(区县)：

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

单位(医院)：

南京医科大学第二附属医院

具体地址：

江苏省南京市鼓楼区姜家园121号

Institution
hospital：

The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

Address：

No. 121, Jiangjiayuan, Gulou District, Nanjing City, Jiangsu Province, China.

经费或物资来源：

自筹经费

Source(s) of funding：

Self-funding

研究疾病：

多病共存与多重用药  

Target disease：

Multimorbidity and Polypharmacy

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

观察性研究

Study type：

Observational study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

连续入组 

Study design：

Sequential 

研究目的：

1、探究多病共存和多重用药及其交互效应对老年非心脏手术患者预后的影响 2、探究衰弱在其中的中介效应  

Objectives of Study：

1.To investigate the impact of multimorbidity and polypharmacy, as well as their interaction effect, on the prognosis of elderly patients undergoing non-cardiac surgery. 2.To explore the mediating effect of frailty in these associations.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.年龄≥65岁，<90岁，性别不限； 2.择期行非心脏手术，ASA I~III级； 3.自愿参加并签署了知情同意书，临床资料完整，能完成访视。

Inclusion criteria

1. Aged >=65 years and <90 years, regardless of sex; 2. Scheduled for elective non-cardiac surgery with an American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification of I to III; 3. Voluntarily participated and signed the informed consent form, had complete clinical data, and were able to complete the follow-up visits.

排除标准：

拒绝参加本研究；痴呆；术前因昏迷、视听障碍或语言障碍而无法交流；术前已存在精神分裂症、癫痫、帕金森症、重症肌无力；严重心、脑、肾、肝功能异常或颅脑损伤；急诊手术或颅内手术的患者。

Exclusion criteria：

Refusal to participate in this study; dementia; inability to communicate preoperatively due to coma, audiovisual disturbances, or language disorders; pre-existing diagnosis of schizophrenia, epilepsy, Parkinson's disease, or myasthenia gravis; severe cardiac, cerebral, renal, or hepatic dysfunction, or craniocerebral injury; patients undergoing emergency or intracranial surgery.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2026-01-29 00:00:00至 To 2028-01-29 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2026-03-06 00:00:00 至 To 2027-03-06 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

存在多病共存

样本量：

 450

Group：

Presence of multimorbidity

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

None

Intervention code：

组别：

不存在多病共存

样本量：

 150

Group：

Without multimorbidity

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

None

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江苏  

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

单位(医院)：

 南京医科大学第二附属医院 

单位级别：

 三级甲等  

Institution
hospital：

The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

术后3天术后谵妄的发生率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Incidence of postoperative delirium within 3 days after surgery

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术前Fried量表

指标类型：

次要指标

Outcome：

Preoperative Frailty Phenotype by Fried

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后3天QoR-15评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Postoperative Day 3 QoR-15 Score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

出院时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Length of hospital stay

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后1个月死亡率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Postoperative mortality at 30 days

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后1年死亡率

指标类型：

次要指标

Outcome：

One-year mortality

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 65 岁 years
最大 Max age 90 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

无

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

None

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

无

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

None

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

CRF

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2026-03-04 09:18:48