ChiCTR2300074676 版本V1.3 版本创建时间2024/10/17 10:40:39 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2300074676 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2024-10-17 10:40:35 

注册时间：

Date of Registration：

 2023-08-11 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

五达颗粒配方颗粒、复方制剂颗粒及传统饮片汤剂治疗原发性肝癌切除术后肠麻痹的临床疗效观察

Public title：

Wuda formula granule, Wuda granule and traditional decoction treating postoperative ileus after resection of primary liver cancer

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

五达颗粒配方颗粒、复方制剂颗粒及传统饮片汤剂治疗原发性肝癌切除术后肠麻痹的临床疗效观察

Scientific title：

Wuda formula granule, Wuda granule and Wuda decoction treating postoperative ileus after resection of primary liver cancer

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

蒋志 

研究负责人：

蒋志 

Applicant：

Jiangzhi 

Study leader：

Jiangzhi 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 150 1193 7399

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 150 1193 7399

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 2000jiangzhi@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 2000jiangzhi@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

广东省广州市番禺区内环西路55号

研究负责人通讯地址：

广东省广州市番禺区内环西路55号

Applicant address：

55, Neihuan West Road, Panyu District, Guangzhou, Guangdong

Study leader's address：

55, Neihuan West Road, Panyu District, Guangzhou, Guangdong

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

广东省中医院

Applicant's institution：

Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine

研究负责人所在单位：

广东省中医院

Affiliation of the Leader：

Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 广东省中医院伦理委员会BF2023-157-01

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

广东省中医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2023-08-07 00:00:00

伦理委员会联系人：

李晓彦

Contact Name of the ethic committee：

Li Xiaoyan

伦理委员会联系地址：

广东省广州市越秀区大德路111号

Contact Address of the ethic committee：

111, Dade Road, Yuexiu District, Guangzhou, Guangdong

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 20 8188 7233

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

广东省中医院

Primary sponsor：

Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

广东省广州市越秀区大德路111号

Primary sponsor's address：

111, Dade Road, Yuexiu District, Guangzhou, Guangdong

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

广东

市(区县)：

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

单位(医院)：

广东省中医院

具体地址：

广东省广州市越秀区大德路111号

Institution
hospital：

Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine

Address：

111, Dade Road, Yuexiu District, Guangzhou, Guangdong

经费或物资来源：

广东省科学技术厅

Source(s) of funding：

Department of Science and Technology of Guangdong Province

研究疾病：

原发性肝癌  

Target disease：

primary liver cancer

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

比较五达颗粒配方颗粒、院制剂以及饮片汤剂对原发性肝癌术后肠麻痹的临床疗效和安全性；让五达颗粒在成为中药新药前可以以中药配方颗粒的方式应用于其他医疗机构，服务更多的患者.  

Objectives of Study：

To compare the clinical efficacy and safety of Wuda formula granule, Wuda granule and decoction in the treatment of postoperative ileus after resection of primary liver cancer; and Wuda granule can be applied to other medical institutions in the form of formula granule to serve more patients before becoming a new Chinese medicine.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.年龄18岁-70岁； 2.乙型或丙型病毒性肝炎病史； 3.术前经超声、CT、MR、DSA等两种或两种以上的影像学检查临床确诊为原发性肝细胞癌（HCC）；且按照NHFPC发布的中国原发性肝癌诊疗规范中分期为Ia、Ib、IIa期的病例； 4.肝功能Child-pugh A级； 5.接受腹腔镜肝脏手术且术中出血量未超过400ml的病例，且手术中肝门阻断方式为pringle法； 6.既往无腹部手术史； 7.术前胃肠电图提示胃肠道电活动正常； 8.手术治疗前未经TACE、PVE或放射性治疗； 9.手术前未使用过分子靶向、化疗及免疫治疗； 10.排除除肝脏外等全身重要系统及脏器功能障碍的病例。

Inclusion criteria

1. Age: 18-70 years old; 2. History of hepatitis B or C virus infection; 3. Clinically diagnosed as primary hepatocellular carcinoma (HCC) through two or more imaging examinations such as ultrasound, CT, MR, DSA, etc. before surgery; And according to the diagnosis and treatment standards for primary liver cancer in China released by NHFPC, cases with stages Ia, Ib, and IIa are classified; 4. Child pugh A-grade liver function; 5. Patients who underwent laparoscopic liver surgery with intraoperative blood loss not exceeding 400ml, and whose hepatic hilum was blocked using the pringle method during the surgery; 6. No previous history of abdominal surgery; 7. Preoperative gastrointestinal electrogram indicates normal gastrointestinal electrical activity; 8. Failure to undergo TACE, PVE, or radiation therapy prior to surgical treatment; 9. Have not used molecular targeting, chemotherapy, or immunotherapy before surgery; 10. Exclude cases of systemic dysfunction in important systems and organs other than the liver.

排除标准：

1.年龄小于18岁，大于70岁； 2.术后石蜡病理考虑为原发性肝内胆管细胞癌（ICC）或混合型癌（HCC-ICC）； 3.按照NHFPC发布的中国原发性肝癌诊疗规范中分期为IIb期以上的病例； 4.HCC合并肿瘤破裂出血的病例； 5.开放手术病例，或在腹腔镜手术中出血超过400ml，或术中需输用血制品的病例； 6.家族遗传病史，或合并有免疫性疾病的病例； 7.术后合并严重胃肠功能障碍需要采取胃肠减压、灌肠等干预措施的病例； 8.不能够配合服用试验药物的病例。

Exclusion criteria：

1. Under 18 years old and over 70 years old; 2. Postoperative paraffin pathology suggests primary intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) or mixed type carcinoma (HCC-ICC); 3. Cases classified as stage IIb or above according to the diagnosis and treatment standards for primary liver cancer in China released by NHFPC; 4. Cases of HCC combined with tumor rupture and bleeding; 5. Open surgery cases, or cases where bleeding exceeds 400ml during laparoscopic surgery, or cases where blood products need to be transfused during surgery; 6. Family history of genetic diseases, or cases with concomitant immune diseases; 7. Cases of postoperative severe gastrointestinal dysfunction requiring intervention measures such as gastrointestinal decompression and enema; 8. Cases where the investigational drug cannot be taken in conjunction.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2022-10-01 00:00:00至 To 2025-09-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2023-08-22 00:00:00 至 To 2024-12-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

五达颗粒配方颗粒组（A组）

样本量：

 33

Group：

Wuda formula granule group (Group A)

Sample size：

干预措施：

五达颗粒配方颗粒治疗+ 加速康复外科方案

干预措施代码：

Intervention：

Wuda formula granule plus enhanced recovery after surgery

Intervention code：

组别：

五达颗粒制剂颗粒组（B组）

样本量：

 33

Group：

Wuda granule group (Goup B)

Sample size：

干预措施：

五达颗粒制剂颗粒治疗+ 加速康复外科方案

干预措施代码：

Intervention：

Wuda granule plus enhanced recovery after surgery

Intervention code：

组别：

五达颗粒饮片汤剂组（C组）

样本量：

 34

Group：

Wuda decoction group (Group C)

Sample size：

干预措施：

五达颗粒饮片汤剂+ 加速康复外科方案

干预措施代码：

Intervention：

Wuda decoction plus enhanced recovery after surgery

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 广东 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

单位(医院)：

 广东省中医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 广东 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

单位(医院)：

 南方医科大学珠江医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

ZhuJiang Hospital of Southern Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

术后首次排便时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

time for first defecation

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后耐受固体饮食时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

time for solid diet tolerance

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后首次排气时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

time for first flatus

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

肠鸣音恢复时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

time for first bowl sounds

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后肠麻痹发生率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Incidence of postoperative ileus

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

胃动素

指标类型：

次要指标

Outcome：

Motilin

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

胃促生长素

指标类型：

次要指标

Outcome：

Ghrelin

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

白介素-1β

指标类型：

次要指标

Outcome：

IL-1β

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

肿瘤坏死因子α

指标类型：

次要指标

Outcome：

TNF-α

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

C反应蛋白

指标类型：

次要指标

Outcome：

C-reactive protein

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

腹胀、恶心呕吐

指标类型：

次要指标

Outcome：

abdominal distension and nausea and vomiting

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 70 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

采用分层区组随机方法随机分配到五达颗粒配方颗粒组，五达颗粒制剂颗粒组，五达颗粒饮片汤剂组。通过SAS proc程序产生随机序列，研究者通过中央随机分配管理系统获取受试者干预措施，以实现分配隐藏。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

To choose a stratified block random method to randomly distribute into Wuda formula group, Wuda granule group and Wuda granule decoction group. Random sequences were generated by the SASproc program, and the investigator obtained the subject interventions through the central random assignment management system to achieve assignment concealment.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

无

Blinding：

None

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

试验完成后6个月通过本注册中心公开数据。

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

The time of sharing data on Chinese Clinical Trial Registry with six months after the trial completed.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

数据使用CRF记录，并通过Epidata建立数据库。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

All the data was recorded in the Case Report Forms and be input to the Epidata database.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2023-08-11 21:04:15