ChiCTR2400086311 版本V1.0 版本创建时间2024/06/28 10:09:54 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2400086311 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2024-06-28 10:09:24 

注册时间：

Date of Registration：

 2024-06-28 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

超声对可疑恶性乳腺病变行“三分法”准确 BI-RADS 分类的诊断价值研究

Public title：

A Study on the Diagnostic Value of Ultrasound in Accurately Classifying Suspected Malignant Breast Lesions by BI-RADS Using the Tri Classification Method

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

超声对可疑恶性乳腺病变行“三分法”准确 BI-RADS 分类的诊断价值研究

Scientific title：

A Study on the Diagnostic Value of Ultrasound in Accurately Classifying Suspected Malignant Breast Lesions by BI-RADS Using the Tri Classification Method

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

陈珂华 

研究负责人：

周鹏 

Applicant：

Kehua Chen 

Study leader：

Peng Zhou 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 135 9045 3976

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 136 8955 2105

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 13590453976@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 zpdahai@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

广东省 深圳市福田区笋岗西路3002号

研究负责人通讯地址：

广东省 深圳市福田区笋岗西路3002号

Applicant address：

3002 Sungang Road West, Futian District, Shenzhen, Guangdong, China

Study leader's address：

3002 Sungang Road West, Futian District, Shenzhen, Guangdong, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

深圳市第二人民医院

Applicant's institution：

Shenzhen Second People's Hospital

研究负责人所在单位：

深圳市第二人民医院

Affiliation of the Leader：

Shenzhen Second People's Hospital

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2024-175-01PJ

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

深圳市第二人民医院临床科研伦理委员会

Name of the ethic committee：

Clinical Research Ethics Committee of Shenzhen Second People's Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2024-05-06 00:00:00

伦理委员会联系人：

杨鸿瑜

Contact Name of the ethic committee：

Yang Hongyu

伦理委员会联系地址：

广东省 深圳市福田区笋岗西路3002号

Contact Address of the ethic committee：

3002 Sungang Road West, Futian District, Shenzhen, Guangdong, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 135 1057 2595

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

深圳市第二人民医院

Primary sponsor：

Shenzhen Second People's Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

广东省 深圳市福田区笋岗西路3002号

Primary sponsor's address：

3002 Sungang Road West, Futian District, Shenzhen, Guangdong, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

广东

市(区县)：

深圳

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Shenzhen

单位(医院)：

深圳市第二人民医院

具体地址：

福田区笋岗西路3002号

Institution
hospital：

Shenzhen Second People's Hospital

Address：

3002 Sungang Road West, Futian District

经费或物资来源：

深圳市第二人民医院

Source(s) of funding：

Shenzhen Second People's Hospital

研究疾病：

可疑恶性乳腺病变  

Target disease：

Suspected malignant breast lesions

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

诊断试验

Study type：

Diagnostic test

研究所处阶段：

 回顾性研究 

Study phase：

Retrospective study

研究设计：

诊断试验诊断准确性 

Study design：

Diagnostic test for accuracy 

研究目的：

比较可疑恶性乳腺病变 ACR BI-RADS 分类与 “三分法”针对 性 BI-RADS 分类鉴别诊断乳腺病变良恶性的诊断效能。  

Objectives of Study：

Compare the diagnostic efficacy of ACR BI-RADS classification and targeted BI-RADS classification using the "three part method" in distinguishing benign and malignant breast lesions.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1、常超声检查为可疑恶性乳腺病变患者（即 ACR BI-RADS 4A 类及以上者）； 2、行手术或穿刺活检取得病理结果。

Inclusion criteria

1. Patients diagnosed with suspected malignant breast lesions (i.e. ACR BI-RADS 4A or above) through regular ultrasound examination; 2. Perform surgery or biopsy to obtain pathological results.

排除标准：

1、超声检查资料不清晰、不完整； 2、术后病理结果不明确； 3、超声检查前行放、化疗治疗者。

Exclusion criteria：

1. The ultrasound examination data is unclear and incomplete; 2. The postoperative pathological results are unclear; 3. Patients undergoing radiation or chemotherapy treatment prior to ultrasound examination.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2024-07-01 00:00:00至 To 2026-06-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2024-07-01 00:00:00 至 To 2026-06-01 00:00:00

诊断试验：

Diagnostic Tests：

金标准或参考标准（即可准确诊断某疾病的单项方法或多项联合方法，在本研究中用于诊断是否有该病的临床参考标准）：

行手术或穿刺活检取得病理结果。

Gold Standard or Reference Standard (The clinical reference standards required to establish the presence or absence of the target condition in the tested population in present study):

Perform surgery or biopsy to obtain pathological results.

指标试验（即本研究的待评估诊断试验，无论为方法、生物标志物或设备，均请列出名称）：

常规超声参数：如肿块大小、形态、方位、边缘、血流信号等。

Index test:

Conventional ultrasound parameters: such as tumor size, shape, orientation, edge, blood flow signal, etc.

目标人群（可以是某种疾病患者或正常人群，详细描述其疾病特征，注意应纳入符合分布特点的全序列病例，具有良好的代表性）

常超声检查为可疑恶性乳腺病变患者（即 ACR BI-RADS 4A 类及以上者）

例数:

Sample size:

335

Target condition (The target condition is a particular disease or disease stage that the index test will be intended to identify. Please specify the characteristics in detail; the population should has a complete spectrum and good representative):

Patients with suspected malignant breast lesions (i.e. ACR BI-RADS 4A and above) detected by regular ultrasound examination

容易混淆的疾病人群（即与目标疾病不易区分的一种或多种不同疾病，应避免采用正常人群对照的病例-对照设计）：

无

例数:

Sample size:

0

Population with condition difficult to distinguish from the target condition, the normal population in a case-control study design should be avoid:

None

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 广东 

市(区县)：

 深圳 

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Shenzhen

单位(医院)：

 深圳市第二人民医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Shenzhen Second People's Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

可疑恶性乳腺病变的常规超声参数

指标类型：

主要指标

Outcome：

Conventional ultrasound parameters for suspected malignant breast lesions

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

受试者工作特征曲线下面积

指标类型：

主要指标

Outcome：

Area under the working characteristic curve of subjects

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

不涉及

组织：

Sample Name：

Not involved

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 70 岁 years

性别：

女性

Gender：

Female

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

无

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

None

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

无

Blinding：

None

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

上传至中国临床试验注册中心的ResMan原始数据共享平台，网址是http://www.meadresman.org.cn

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Upload to ResMan original data sharing platform of China Clinical Trial Registration Center, the Website is http://www.meadresman.org.cn.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2024-06-28 10:09:24